药品信息范例

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药品信息

药品信息范文1

【关键词】HIS;医院药品;信息管理

1HIS在医院药品信息管理工作中的应用效果

1.1加快了药品的发放

在传统的药物管理工作中,药剂人员需要多次核对医生的处方、药物的情况及患者的资料才能进行发药,避免用药实物失误,对药物的发放速度有较大的影响,在一定程度上耽误了患者的用药时间。在出现工作量较大,患者人数较多的情况时,药剂人员的劳动强度也不断攀升,极大地影响了药物发放速度。在医院药品信息管理工作中使用HIS可通过计算机确认不同患者的发药时间及药物明细,极大地减少了工作量,加快了工作效率,避免出现多药、漏药、错药等情况。

1.2保障药品的正常供应

当下许多HIS系统中都包含了四种业务菜单,分别是连接药房及患者之间的基础窗口业务、药物仓库管理的库房业务、药物库存上下限控制的系统设置及关联医院内部药品采购、运输的汇总报表业务。之前的药物管理系统中,设计药物种类繁多,价格多样,对药物的正常采购工作具有较大阻力。通过使用HIS系统之后,可以通过系统在网络上进行招标,从而生成所需的中西药清单。根据采购信息对药品出入库及使用进行追踪,增强了药品采购供应工作的系统性,保证患者用药的稳定供应。

1.3药品管理工作规范化

由于医院所包含的药剂种类较多,而某些品类的特殊药物使用较少,这也在一定程度上造成药物的浪费。药剂人员凭借经验和记忆无法确切地保证各个药物的有效期。而药品的失效期对于药效及质量都具有较大影响,一旦出现超过使用期限的药物,系统会通过报告提醒药剂人员,对于药品管理过程更加规范,在一定程度上提升了工作效率。

1.4药品采购的及时性

医院进行采购时,往往会结合药房中清点出的实际库存进行采购,但这种方式容易忽略不同部门及药房药物的使用情况,从而导致药品的供应难题,出现采购不及时或药物堆积的情况。当运用HIS系统之后,各个药房的药品库存与实际使用情况都有详细的记录登记,可以根据该信息作出详细而准确的采购计划。

1.5实现药品账单的透明性

在之前的医院药品信息管理时基本都是单机运行的方式,药品管理方需要依照市场已制定的物价通知,对实时库存中的药品进行一定幅度的调价,并将此改动点上传给有关部门,从而实现药品价格信息方面的实时更新。传统的管理方式注重的时信息单项传送,在调价过程中可能出现调价误差或时间差的问题,从而导致同一医院不同部门之间出现收费混乱的情况。运用HIS系统之后,可实现对整个医院计算机同步操作的要求,药品出现调价的情况也可以及时传达到医院各个科室,从而保证医院价格的统一性。HIS系统可以对医生的处方进行保留,随着患者身体情况的变化,药剂师可遵照医嘱的实时变动情况改变每日的用药。通过该方法进一步避免认为抓药的差错,出现用药与医嘱不符的情况,从而造成患者与药物的缺失。另外,HIS系统可对医嘱生成相应的电子账单,减少由于书写字迹不清,药品名称批号不够详尽的问题。通过系统电子账单的方式,药剂科可将药品盘点清楚,同时增加药品价格的透明性,减少患者的质疑。

2分析讨论

2.1HIS系统的组成

近年来,计算机技术得到了长足的发展,信息技术已经逐步覆盖到社会的多个行业之中,在医院药物信息管理工作中运用HIS系统具有重要意义。在应用中,HIS系统可针对患者的情况进行实时调整,并将信息整理归置从而反馈给医院的各个相关部门,相较于人工操作,提升了数据处理的准确性、及时性及安全性。在整体医院信息化建设过程中,药物信息管理现代化是其重要环节之一。一般而言,当下的药品管理系统中需包含了三个部分,分别是用药监理系统、医院药品信息管理系统及医院药事管理服务系统。

2.2HIS的应用价值

HIS是当下维护医院药品信息秩序最重要的工具,其中包含门诊、药房、药库及住院药房四部分的药品信息管理。由于医院药物管理工作较为繁杂,涉及药品种类较多,药库流通量大,调价的幅度及频率不易。HIS可以根据该问题在网络上进行招标采购,对医嘱信息生成药品信息清单,实时追踪药品采购、运输、入库及使用的各个环节。医院各个科室也可通过HIS了解药品的不同数据信息及使用情况,在一定程度上降低药物管理的难度,提高工作效率。在门诊药房中,药品信息的管理能够实现药物的划价及发放,另外还能实现门诊药品的审核功能。临床医生根据患者情况开出处方,系统对其进行划价、收费、送药,避免中间环节出现差错。系统对此过程由三道审核关卡,首先对处方中的药物进行检测,再次对药师的进一步调剂,最后医生对药剂师审核过的药方进行二次核对,从而进一步保证药品信息审核的准确性。在HIS系统中,住院系统与门诊系统中的功能基本相似,系统对于医生开具的处方进行划价,发药,清单打印等事项。

2.3医院管理系统的创新与改革

随着我国医药政策的不断更新,医疗体制也发生着天翻地覆的变化,医院想要在日益严峻的市场中立于不败之地,就需在适应新形势的情况下,对自身的管理方式进行创新。医院需要结合当下的发展趋势,不断规范医院药物的信息管理,提升信息的管理水平,从而保证患者用药的准确性。医院需要根据自身的情况,不断通过HIS系统实现药物信息管理工作,通过现代化的需求不断对医院药品信息的管理体系进行优化,保证药品的使用安全,从而解决药品信息管理事物的问题,规范医院药物的管理,减少工作量。当下医院使用HIS系统的好处主要体现在下几个方面:(1)提升工作效率,保证患者用药的稳定性。(2)实时了解药物库存情况,降低药品使用成本,避免药品过量堆积及超过有效期的情况。(3)可通过药物使用明细对不同品类的药物进行采购,实现药品的及时供应。(4)通过增加药品使用的透明性,提升患者的依赖感,减少医院与患者之间的纠纷,进一步提升医院在社会之中的信誉及形象。

3总结

对着我国经济的发展及计算机技术的不断进步,促进了HIS系统的不断完善。在医院药品信息管理中使用HIS系统可以促进医院药品准时、准确的发放,并逐步实现最终质量向全程质量管理的转变,从而保证药品信息良好的临床应用。

参考文献

[1]骆鑫.医院信息化药品管理系统的设计与实现[D].成都:电子科技大学,2013.

[2]邹玲娜.计算机信息管理系统在医院管理中的应用[J].电子技术与软件工程,2017(23):137.

[3]张明轩.浅析计算机信息管理在医院中的应用[J].中国管理信息化,2018,21(11):124-125.

药品信息范文2

关键词:自理药品;信息化平台;追溯管理系统;用药安全

自理药品指患者住院期间,根据药物使用安全性、使用频率及患者病情,为方便患者按需即用,由经管医生开具、药剂科配发、责任护士指导及发放后,由患者自我保管和自我给药的药品。但部分患者服药依从性差,对品种多样的口服药知识欠缺,对药品管理不当,存在安全隐患[1-2]。个人数字助理(personaldigitalassistant,PDA)是移动护理信息系统的重要载体,给药过程中通过PDA扫描药品和患者条形码/二维码,将药品信息与患者信息进行匹配,确定其唯一性,在药品信息核对、药品与患者匹配等重要环节起到减少人为差错,提高效率及减少用药错误的作用[3-4]。本研究以患者安全用药为中心,应用集住院患者自理药品评估、封装、审核、监控功能为一体的自理药品信息化追溯管理系统,通过系统自动识别和提取数据,优化质量管理流程,实现质量前馈控制,以提升护士对自理药品辅助管理的准确性和规范性,提高患者的用药依从性。

1构建自理药品信息化追溯管理系统

1.1组建研发团队

由护理部副主任1人、药剂科主任1人、信息科软件开发工程师1人、信息护士长1人、病区护士长2人及安全质控小组成员5人组成多学科团队。护理部副主任负责建立钉钉群讨论平台,进行统筹与协调工作;药剂科主任负责自理药品筛选及分类;信息科软件开发工程师负责软件开发及维护;信息护士长负责软件操作培训及软件运行监管;病区护士长及安全质控小组成员负责反馈护士的使用体验,并根据临床实际需求提出具体的整改意见。

1.2制定自理药品管理流程研发团队通过调研、访谈,收集自理药品管理过程中的问题,提出信息化功能需求,制作并优化管理流程图,提交信息管理部门审批立项,在现有软硬件基础上进行系统功能开发、优化与维护。自理药品管理流程:医生开出自理药品长期医嘱—预开用药数量/天数(药品即将用完启动提醒)—每日自动生成服/发药清单—护士执行医嘱(医嘱停止后服/发药清单自动作废)。

1.3系统开发

自理药品信息化追溯管理系统以电脑、PDA为硬件平台,无线局域网为网络平台,支持电脑端与PDA端共同操作。管理模块分为:用药信息模块,内容包括床号、住院号、姓名、性别、年龄、医嘱名称、服药日期及时间、医嘱开始日期、拟服用药物天数、实际服用天数;护士分组模块,内容包括责任班1、责任班2等;数据状态模块,内容包括生成数据、更新数据、服药数据、作废数据;数据统计模块,内容包括剔除已发药数据统计、时间点数据统计。

1.4系统应用方法

医生开出自理药品长期医嘱,药房通过物品货运包装箱代码(serialshippingcontainercode,SSCC)与分包机存药盒进行绑定,单剂量分包的药品通过信息串通实现SSCC码至单剂量分包药品包装码的追溯,通过移动护理信息系统中PDA和条形码/二维码给药模块,将药品信息码、患者识别码、护士信息码相结合,完成精准用药,并按照日期进行分餐封装。医院信息系统(hospitalin-formationsystem,HIS)自动抓取自理药品数据并与PDA进行关联。责任护士发药前需在HIS中自理药品管理模块或PDA自理药品管理界面点击“生成数据”,数据生成后,可以进行多条件筛选,如按床号、服药时间、服药状态、护士分组等进行筛选排序;数据可标记不同颜色进行提醒,如绿色表示医嘱次日停止,蓝色表示医嘱当日停止,红色表示超期未执行。每餐发药前及时更新数据,确保无遗漏。责任护士执行医嘱时,用PDA扫患者腕带后,自理药品医嘱信息自动生成,护士核对患者姓名、药名、剂量、用法、用药时间,确认患者正确服用后,在相应数据前点击确认,确认后数据自动隐藏,后台药品状态显示“嘱托用药(已服药)”;如果患者外出检查或拒绝服用,汇报医生后,可将该条记录作废,后台药品状态显示“护士作废”。责任护士在相应时间点(早餐、中餐、晚餐、睡前)进入自理药品信息追踪系统,点击自动生成的管理数据,若数据中呈现红色数据,需进行核查,确认监管是否到位。每餐完成发药后护理人员及时进行查检,如前夜班/晚班责任护士上班时(16:00)查检早、中餐;后夜班护士上班时(1:00前)查检前夜班、晚餐及睡前的自理药品信息平台汇总结果,查检是否均已监管,若发现无监管记录,需立即询问患者是否已经服药,若患者已服药,则补充完成点选记录,若未服药,则汇报医生是否补充服药。

2效果评价

2.1研究对象

选取2019年6月1日至9月1日(自理药品信息化追溯管理系统运行前,简称运行前)和2020年6月1日至9月1日(自理药品信息化追溯管理系统运行后,简称运行后)住院时间>3d且需要服用自理药品的患者及所属科室护士为研究对象。护士纳入标准:具有护士执业资格证、从事临床护理工作;N1级别及以上。排除不在岗护士、门急诊护士、办公室护士、各病房护士长。运行前共纳入238名临床护士,其中男3人、女235人;年龄(30.26±4.28)岁;工作年限(8.36±4.85)年;大专76人,本科162人;N1级144人,N2级80人,N3级14人。运行后共纳入216名临床护士,其中男4人、女212人;年龄(31.02±5.08)岁;工作年限(8.96±5.84)年;大专56人,本科159人,研究生1人;N1级118人,N2级89人,N3级9人。运行前后两组护士一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。运行前共纳入服用自理药品的患者8960例,男6824例、女2136例;平均年龄(62.42±12.41)岁;运行后共纳入服用自理药品的患者9067例,男7128例、女1939例;平均年龄(64.58±12.20)岁。运行前后两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

2.2评价指标

2.2.1患者服药情况

比较运行前后自理药品服药监管及时率,自理药品漏服、误服次数。自理药品监管及时率=自理药品按时服用次数/自理药品监管总次数×100%。在自理药品信息化监管系统输入时间区间,系统自动计算监管及时率数据。自理药品漏服、误服事件数据从医院质量(安全)不良事件报告系统中提取。

2.2.2护士使用体验

采用临床护理信息系统有效性评价量表[5]调查护士的使用体验。该量表包括系统质量(4个条目)、信息质量(5个条目)、服务质量(4个条目)、用户满意(5个条目)、净收益(5个条目),共5个维度,23个条目,各条目采用Likert5级评分法,从“非常不同意”至“非常同意”依次计1~5分,总分为23~115分。该量表总的内容效度指数为0.975,各条目的内容效度指数为0.80~1.00,总量表的Cronbach’sα系数为0.768。通过微信平台将问卷链接发放至护士长处,由其统一组织符合纳入标准的护士填写问卷。

2.3统计学方法

采用SPSS20.0进行数据分析,满足正态分布的计量资料采用均数±标准差进行描述,采用独立样本t检验进行组间比较;计数资料使用频数、百分率描述,组间比较采用x2检验或Fisher精确检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

3结果

3.1系统运行前后患者的自理药品管理情况比较

系统运行前后患者自理药品监管总次数分别为60227次和87757次。运行后,患者的自理药品按时服用率提高,漏服率、误服率降低,见表1。

3.2系统运行前后护士使用体验比较

系统运行后,护士使用体验各维度和总分均得到提升(P<0.05),见表2。

4讨论

4.1自理药品信息化追溯管理系统提高了患者自理药品用药安全

Mira等[6]认为处方药需要定时、定期服用才能发挥疗效,但因时间、记忆、照顾者频繁更换、非单剂量包装等问题,患者对用药目的或药物剂量可能产生混淆,从而带来用药风险,通过实施自动化和信息化,包括计算机医嘱系统、电子处方、单剂量自动分包机、整包装发药系统、条形码等信息化设备和智能化技术策略可预防用药错误。本研究结果显示,自理药品信息化追溯管理系统运行前,自理药品漏服13次,误服4次,其中1次为患者错服照顾者自理药,3次发生剂量错误(超量服用),但均未造成不良后果。系统运行后,自理药品实行单剂量分装、分餐管理,将药物服用日期、时间段(早餐前、后,午餐前、后,睡前等)、药物简要信息显现在分餐盒上,促使患者及照顾者参与自理药品管理。同时,责任护士通过自理药品信息化追溯管理系统提升监管效能,并现场检查分餐药盒包装情况时实现智慧监管,推进全程监管,实现自理药品全周期数据留痕。本研究结果显示,系统运行后,患者的自理药品按时服用率从65.33%提升到98.30%,未发生药品漏服、误服现象,总体上改善了自理药品用药及时性,提高了患者用药安全。

4.2自理药品信息化追溯管理系统改善了护士对信息系统的使用体验

药品信息范文3

 

在当今互联网快速普及和发展、电子商务方兴未艾的背景下,互联网药品交易已步入迅猛发展的时期。来自中国医药商业协会和连锁药店分会的数据显示,2009年中国药品零售市场规模约1500亿元,其中网络销售额仅7000万元左右,只占零售市场销售额的0.046%。但在美国,网上药店已有1000多家,药品网络销售占药品零售市场的比例高达20%。这预示着我国互联网药品交易市场的发展潜力巨大。互联网颠覆了以往的产品营销模式和广告及信息传播模式,它的特点是开放性和全球性,这就决定了网络药品广告(药品信息)与传统媒体药品广告监管方式存在着巨大差异。   1 互联网上违法药品信息的现状及面临的挑战   1.1 国家药品监管部门互联网监测结果显示,互联网上违法药品信息主要以假借官方权威机构、民间医疗单位的官方网站形式,以诊治疑难杂症为诱饵,变相违法药品信息和销售药品。这类药品多数是未经国家食品药品监督管理局批准的假药,抑或是以保健食品(及其他)冒充药品进行夸大宣传,以所谓专家和患者名义证明产品疗效,严重误导和欺骗消费者;网上还充斥着大量涉性的药品及保健食品;还有一些国家特殊管理类药品的信息,隐藏在私人博客、社区论坛中,更具隐蔽性[1]。   1.2 患者的用药治疗方案本应是专业医务人员通过对病人的医疗检查及对患者既往病史的了解而制定的,而网上购药实际是患者依靠自我诊断决定用药方案,药物滥用就不可避免。互联网上药品信息和销售药品,使药品跨越了已经建立的安全用药机制,对现行法规和监管工作均提出新的挑战。   1.3 搜索引擎对违法网站药品信息起到了推波助澜的作用,互联网搜索引擎实行的是竞价排名,是按照价格来排位的,出价高者自然更容易进入公众的眼球。正是借助搜索引擎强大的推广能力,一个新建的非法售药网站才可以迅速成为“知名”网站。大型门户网站及搜索引擎的行业自律、企业责任是电子商务健康发展的重要保证。   2 现阶段监测互联网违法药品信息的基本手段和效果   2.1 为了保证网上药品信息真实可靠,维护公众用药安全,我国现阶段实行药品信息服务和交易服务前置审批制度,未取得许可或者未履行备案手续的,不得从事互联网药品信息(交易)服务,制定了互联网药品信息服务的准入资格和认定标准[2-3]。截至2011-05-18,食品药品监督管理系统核发《互联网药品信息服务资格证书》2925张,其中非经营性证书2403张,经营性证书522张,核发《互联网交易服务资格证书》61张。   2.2 互联网药品信息及交易服务管理侧重于对信息内容的监管,与其他传统媒体药品广告管理一致。目前监测互联网上违法药品广告的手段是通过广泛使用的六个搜索引擎,对指定的关键词人工搜索相关网站和网页,专业人员对违法的药品信息进行研判,然后根据研判结果,将违法网站移交给有关管理部门处理。   2.3 对于有《互联网药品信息(交易)服务资格证书》的网站,国家药品监督管理部门根据属地管理原则交由发证机关进行查处;对于无《互联网药品信息(交易)服务资格证书》的网站,由ICP(增值电信业务经营服务许可证)备案所在地的药品监督管理部门移交当地通信管理部门依法处理;对于无ICP备案但服务器在境内的网站,由国家药品监督管理部门移交工信部依法处理;对于无ICP备案但服务器在境外的网站由国家食品药品监督管理部门交外宣办,依照有关规定处理。对于无法关闭的非法网站,国家药品监督管理部门定期《警示公告》,对公众网上购药行为给予警示。   2.4 通过对上万条药品信息进行研判,发现大量违法药品信息的网站多是服务器设置在境外、未经审批的非法网站,这一类网站是网上销售假药的主要集散地。网络的全球性和开放性使得网络违法具有易隐蔽、高智能的特点,传统的执法手段难以有效应对。   2.5 由于现有有关互联网药品交易法规制度的法律地位较低、各政府部门分工不合理、网络药品广告定义不清晰等原因,造成监管难度大、监管工作效率低下。违法成本低,是许多非法网站得不到有效关闭的主要原因。   3 运用综合管理手段,加大对互联网上违法药品广告的监管力度   3.1 在现有法律法规环境下,建立有效的互联网网站违法药品信息监管机制,严厉打击互联网上违法药品信息的行为。首先政府主管部门要负起责任,明确各部门的监管职责与分工,同时,应建立联合执法机制,齐心协力做好网络售药监管。对违法虚假药品信息销售药品的网站要予以依法整治,除了实行“黑名单管理制度”[4]外,应严格执行“七个一律”[5]。   3.2 运用现代技术手段,提高互联网上药品信息的监测能力。   3.2.1 全面推行网络化监管,运用计算机网络等现代科技手段,实现警示提醒功能,即:任何一台用户发现安全隐患,都会第一时间上传到主服务器,再迅速发给全体网民,锁死该隐患并发出警告。   3.2.2 开发类似“网上药店导航系统”,集中显示合法药店信息,为每个用户提供便捷的安全购药向导,提供权威服务。通过优化搜索控制,使“网上药店导航系统”成为各大搜索引擎在搜索网上购药时的首选结果。可以大大优化网上购物环境,同时减少监管成本。   3.2.3 建立类似于一种“案头工作工具”的系统,通过对关键词的合理设置,实现高效率的监测,对数据进行智能化处理,做到“大海捞针”,提高监管的靶向性。   3.2.4 监管部门必须对网络渠道上的网站药品信息、网络广告投放渠道、搜索引擎广告运营商、非法网络接入服务商等进行适时监测,对运营主体进行严格监管,并与有关政府部门实现信息共享,综合利用监管资源。#p#分页标题#e#   3.3 加强宣传教育,营造诚信为本、守法经营的氛围,从根本上解决非法药品广告信息,杜绝互联网非法销售药品的现象。   3.3.1 政府相关部门应积极主动地在大众媒体进行宣传,向社会公布药品权威信息,及时曝光非法售药网站名单,警示消费者。同时使消费者了解网上购药渠道,识破网购药品的陷阱。告诫消费者应该在医生的指导下合理使用药品。   3.3.2 为维护消费者合法权益,兼顾医药事业和互联网产业健康发展的需求,应该鼓励和支持知名企业开设网上药店,让合法的网上药店占据主流。   搭建一个大型的网上药品交易平台,由政府部门力推一个主流的、有公信力的大型网上药品交易平台才是治本之道。监管部门对互联网销售药品的政策应进一步细化,给第三方平台合理的政策支持,引导行业健康发展。

药品信息范文4

在原有的信息管理模式基础上,增加了功能模块,包括从药品基本信息、常规使用量、分配库存单位、合理用药配对以及医保分类等。信息的前期维护虽然繁琐,对后期药品管理起到基础性作用,从药品的采购计划发送、验收、入库、领取、发放等。通过我院2013年全年药品采购数据分析,根据不同药理作用、不同标期采购、是否基本用药分类、药品金额统计等合理安排采购数量,运用信息化手段节省了医院和医药公司的重复性工作,只需一次接入便可同接入平台药品配送供应商交换数据,网上实时传送的数据经系统自动核对导入HIS订单,保证了数据的准确性。相比传统的手工发票录入方式,药品采购订单分发服务系统的应用提高了工作效率,保证了数据的准确性,降低了差错率。

2PASS数据库系统

PASS系统不仅可为临床合理用药提供处方审核,同时也方便采购人员提前对所采购药品的说明书进行查询,及时核对用药信息是否正确,无需等药品到库才能看到说明书以确认是否是本院所需用药。并且病人越来越强烈的身体健康的要求,对药品的需求越来越高,从原来的只听医生开药、服药到现在的认真细致看说明书,有疑问不仅对医生提问,还对药师提出自己的疑惑,通过PASS数据库系统可以提前对病人所用药品进行核对,是否就是病人所需,满足个体化用药。

3对药品信息管理的展望

(1)改进药品信息管理,减轻采购工作人员工作量,快捷方便地从繁琐的千万种药品数据中寻找需要的药品。药品采购并不像其他商品采购一样随意性大,可变性强,药品的专业性、特殊性要求采购必须经药事委员会通过的药品采购目录中采购。通过医院药品管理系统HIS的药品管理子系统,药品管理系统字典管理过,各种信息维护,包括基本的药品信息外,对抗菌药物分级,剂量限制处方使用量,限制使用科室,销售包装限制,药品分发单位配置等等。

(2)药品采购信息更加丰富、更加合理化的个体化用药,将来治疗方式应该是患者个体化用药,对药品的品种选择提出了更高的要求。针对不同患者对不同药品的规格要求,不宜口服药物的患者选择注射剂剂型,儿童患者对药品色泽、外观、口感的要求等等来选择同一药品的不同剂型。通过福建省药械集中采购网的医疗功能模块登录进行新增药品,对使用过程中容易出现的几个问题进行分析如下。

①对药品的匹配不准确造成医药公司收到订单与医院订单有误,这种情况多出在现在采购量比较大的三甲医院,采购品种少的医院可以通过增加中标药品目录添加,药品目录多的医院通过编码配对正确选择药品信息,配送医药公司的更正,如医院订单导入时因没有对药品进行配对,造成网站对数据全部以非中标统计,最容易出现有问题是非中标药品,备案药品,以及低价药品的采购对照,它们的价格未参加招标,但临床又必须使用,容易出现价格浮动,而采购网的数据更新,往往需要医院整理上报卫生局,再上传至采购中心进行调整,存在滞后性,为了保证采购数据的正确性,可采用取消对照来正确发送采购订单,我们保证采购网数据正确性。

②采购网对于中草药以及麻醉药品采购未来采购中心将加以维护更新,现阶段正常情况下同医药公司电话联系,容易出现药名、数量、价格错误等,同样我们也可以利用采购网进行订单发送,这部分药品在药品编码对照进行标注为非集中采购药品目录中,而不影响采购数据统计。

③生物制品人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子等这些药品都是市场上基本处于供不应求的状态,经常断供,这类药品又属于临床必需,物价委有最高零售价,医院和医药公司对峙基本处于弱势,零售价往往接近于购进价,甚至零利润销售。为了保证用药,多通过几家医药公司联系对比竞价,限制临床使用范围等手段进行调控,满足临床抢救用药,呼吁国家进一步调控血液制品供应不足问题才是根本。

(3)加速无线、无纸化办公,在现有的技术条件下,已经不是问题,长远而想节约成本提高工作效率。通过手持PDA能够让药品采购更加规范化、便捷化,也能让临床药师随时随地为病人查询可采购用药的药品信息,更好地为临床医师提供更合适患者用药的药品,并对患者进行用药指导。

(4)包括对采购药品的网络查询功能,各医院用药有自己的目录并不是统一的,而对医院数据与外网进行无缝对接,可根据病人姓名、病历号,对自己病人用药信息进行查询,可以体现详细的用药信息,防止时间过长遗忘,病人异地续诊提供用药信息网上云服务,随时随地可以查看自己已往用药情况。

(5)采购用药一定更加贴近临床,通过每年采购信息分析,对临床用药信息情况进行收集,古话说的好,巧妇难为无米之炊,对临床实际用过程中碰到的各种问题收集,提供好米给临床的巧妇们。

4总结

药品信息范文5

关键词:老年群体;药品;包装设计;视觉功能

一、药品包装的特殊性

包装设计不仅要拥有它的设计性、安全性、商品性,更要注重药盒设计的主体是什么。老年群体是社会中所更加关注的集体,因为他们的特殊性,所以药盒设计更要突出它的特殊性。这就是为什么我们强调药盒包装设计的视觉功能,因为视觉上的冲突首先会给来群体带来一种不同的感受,从而让药盒融入他们的生活中。药品包装必须是一个功能性包装。药物包装是最复杂的包装类型之一,例如:既要方便老年人开启,还要让老年人不容易忘记和乱食和误食。正如包装设计专家所说,要恰当地完成这种综合型包装的设计很困难。“你可以设计完成一个方便消费者使用的包装,但它必须是功能性的包装”。

二、老年产品设计开发原则

第一,简洁易懂。由于老年人感知、思维和体能的减弱,对于操作复杂,需要详细阅读使用说明书,并按照规定一步一步的操作的产品感到力不从心。因此,我们倡导“零”学习的原则,意思是说对产品的使用不需经过专门训练,或者参照产品说明书,而是做到一看就会,或者稍加适应和指点就会用。为达到这一目的,需要产品的功能尽量少,界面的设计简洁,减少冗余信息的干扰,最好是图文并茂,字体比普通的要大一些,以便于理解和识别。第二,易用性。由于老年人视听等感觉器官、生理机能等处于弱势,在产品的设计上应尽量弥补,使其方便使用。如使用带有腕表的多功能水杯,既方便携带,又能满足对水的需求。基于老年人记忆减退,产生了带有亲人语音的音乐提示的药盒,只需把时间段设置好,便可定时提醒服药,如果在错误的时间打开,药盒也会发出亲人提示的警报声。这更是人性化的结合。第三,安全性。保证产品的安全性是产品设计的首要设计理念。老年人的心理承受能力减弱,对事物的依赖性增强,因此,提高产品的安全性显得更为重要。在设计时,要保证产品质量,力求产品对消费者的伤害将到最小,这也是提高消费者对产品信赖程度的重要指标。第四,舒适性。设计老年人使用的产品在符合人机工程学的前提下,还要研究老年人生理和心理需求的特殊性。

三、老年药盒视觉设计需要

(一)图形设计

在药品包装中图形总是占据包装的大部分,甚至占据了整个包装,故而图形视觉语言位置十分重要。在视觉传达方面,图形特有的直观性、生动性、有效性以及丰富性,往往能抓住老龄患者的视线,将他们引向他们所需要的药品,同时还可以向老龄患者表达人性的关怀,达成情感上的共鸣与沟通,实现老龄患者对药品的信赖。因此图形成为传达药品信息、引导消费的重要因素。对于老龄患者而言,他们关注的不是包装上花哨的图形,而是药品包装是否有亲和力,所表达的药品特性是否具有感染力,自己的感情是否得到尊重。

(二)色彩设计

药品包装设计中色彩起着决定性的作用,因为色彩可能影响人们的健康。如蓝色给人以放松、镇静。红色也有两面性,能表现兴奋、热情、奔放、希望、温暖、勇气、明亮等感觉,有时也表现危险、警告和不安的感觉。药品包装设计中需要利用色彩的视觉心理因素营造药品功能性效果,传达药品特有信息,达到流通和促销的目的,同时体现出对老龄患者的关心,让他们产生信赖感。由于老龄患者生理机能老化,感觉功能下降,难以区分低频波的颜色如紫色、蓝色和绿色。在色彩选择时避免组合使用这些颜色。应尽量用温暖的颜色(如红、橘红、黄)接近老龄患者,避免低频波颜色(紫、蓝、绿),从而弥补他们水晶体变黄的影响。

(三)文字与版式设计

绝大多数老龄患者视觉系统退化,视野范围缩小,这就要求设计师增强对药品特性和患者服用药物量的研究,将人性化设计理念渗入到包装的文字设计和版式编排中去。药品包装的文字设计是向老龄患者传达药品信息最主要的语言,包括药品名称、标签、使用说明及编排设计。由于药品包装本身体积有限,因此必须在可能的范围内提高药品信息的可读性,对于药品信息和使用方法加以整理、区分和说明。限定包装上字数种类,对于包装设计中的主要展示版面通常最多采用3种字体。字体过多给人的视觉反而造成错觉感,不适合老龄患者挑选,使他们迅速了解药品信息,体现药品包装对老龄患者的关心。

四、结语

总之,药盒的视觉设计活动有必要考虑到这一群体的特殊性,从老年人身心的方方面面需求去认知、实践对老年人的关怀,将老年人的特殊要求与产品设计的构成要素相结合,并将其融入到产品设计中去,让老年人深切体会到人性化的关爱。

参考文献:

[1]郑德宏.老年生活用具需求特点研究———老年复合型手机企划和设计[D].无锡:江南大学,2001.

药品信息范文6

为了实现材料化学实验室高效管理实验室的人员、仪器、药品、无纸化实验记录,提高管理效率,保证科研工作的顺利进行,MCLIMS主要分为三个主体框架:上位机LIMS,嵌入式控制终端及药品存储柜的实体,上位机软件主要用于通过软件来实现基本信息的维护和药品的使用操作,嵌入式控制终端与存储柜构成一个整体,用于响应上位机LIMS的命令,并做出响应决定是否需要开启药品存储柜,药品存储柜用于存储材料化学实验室的药品。本系统的最终实现目标包括以下几个方面。

1.1上位机LIMS软件主要实现如下功能

用户信息管理模块:包括用户登录、用户信息录入、更新、检索、删除及用户权限管理,密码管理等;导师信息管理模块:主要是管理导师的基本信息及科研方面信息等;用户签到管理模块:主要是与指纹录入仪进行通讯、实现用户签到验证,主要包括:用户指纹录入、用户签到、签到查询、用户指纹删除、用户请假等;药品信息管理模块:包括药品信息录入、更新、检索、删除、余量更新、药品存储位置管理等;药品使用管理模块:包括药品检索、打印条形码药品清单、药品余量提醒、过期药品查看等;药品存储柜信息管理模块:主要是管理存储柜数量、位置IP、容量等信息;仪器信息管理模块:包括仪器信息录入、更新、删除、仪器预约、预约邮件提醒、外借管理等;热电参数测试仪数据读取模块:包括添加仪器测试用户、测试样品参数管理及测试数据管理等功能。

1.2嵌入式终端控制软件主要实现功能

(1)用户登录,只有登录成功后才能进行(3)的操作,否则(3)此操作无效,视为不合法用户。(2)终端串口管理,配置终端的串口通讯,用于条形码阅读器信息的读取。(3)终端存储柜柜门控制,用户在得到(1)的权限后直接可以操作柜门的开启与关闭。(4)终端信息显示,串口读取到的条形码信息后系统检索数据,更新显示信息,然后解析检索到的信息来控制存储柜的开启与关闭。

1.3存储柜物理设计

根据需要,本次对药品存储柜的设计采集2X2式的矩阵式设计方案并充分考虑了电路设计,信息读取的物理接口。

2MCLIMS系统架构

拓扑结构反应了应用系统或网络系统中各个结间点的互联表现形式,如文件服务器、工作站等的,常见的拓扑结构有总线型拓扑、星形拓扑、环形拓扑、树形拓扑、以及它们的混合形式。对于本系统,它主要体现在上位机软件、数据库服务器及嵌入式控制终端的连接方式及他们的数据响应关系。考虑到每个实验室的安装配置过程中,上位机软件与嵌入式控制终端的对应关系是1∶n的关系,n大于等于两台设备,本文选择了总线型拓扑,其特点:结构简单灵活,非常便于扩充;共享资源能力强,要实现总线型拓扑结构,只需上位机LIMS与MySQL服务器及嵌入式终端同在一个局域网中,保证MySQL服务器网络可达即可。系统的最终架构如这种架构方便药品存储柜数量的扩充,位置的放置也不受限制。

3MCLIMSR的具体实现

3.1系统软件架构

本系统以C/S模式为开发模式,以C#为上位机LIMS软件的开发语言,VisualStudio2010为开发功具;MySQL作为数据库服务器。嵌入式终端以基于ARM9为核心的S3C2440芯片作为处理器的TQ2440开发板作为嵌入式硬件平台,将嵌入式Linux作为底层系统,QT和C语言作为GUI设计和底层驱动开发语言;以UG为存储柜物理实体的建模工具。

3.2系统硬件架构

本系统涉及与多个硬件的通讯工作,其中包括:中控指纹仪,用于学生签到模块中的指纹录入及学生签到功能;POS打印机,用于实验室学生实验药品清单的打印,清单信息包括用户实验方案、所需药品的位置、用量、实验编号等信息并附带条形码;TQ2440开发板,是嵌入式控制终端的运行平台,用于运行嵌入式控制终端软件;条码扫描器,用于扫描条形码清单上的实验编号信息,并将编号传到嵌入式软件,软件做出相应的响应。

3.3系统功能模块设计

通过结合当前实验室对药品管理系统的需求分析,本系统设计出如下功能模块。

3.4数据库设计

数据库是实验室信息管理系统的基础和核心,它关系着实验室的工作效率和业绩,一个科学、合理的数据库是LIMS成功创建和稳定运行的基础。在材料化学实验室管理系统(MCLIMS)中数据库作为信息的来源及存储工具,也是连接上位机LIMS、嵌入式控制终端的数据共享的桥梁。根据对各模块的处理过程及需求分析,以MySQL作为数据库服务器,将数据库设计包括以下几个方面。①与用户相关的包括用户登录表,用户签到表,用户指纹表,用户请假登记表,用户科研信息表,用户基本信息表,用户导师信息表等。②与仪器信息相关的包括仪器预约信息表,仪器信息表,仪器外借信息表等。③与化学药品相关的有:化学药品信息表,化学药品使用信息表,化学药品剩余量信息表,药品短信验证表等。④与测试仪器相关的数据表有:仪器测试用户表,样品测试参数信息表,样品测试信息表等。

3.5系统的具体使用流程

本系统由上位机LIMS软件、嵌入式控制软件及存储柜实体构成。用户使用时对于非药品使用的模块都可以直接通过上位机LIMS软件完成,包括用户签到、实验室仪器、导师信息管理等。用户要完成实验,要经过几步:打开药品使用模块、检索药品的信息如余量、位置。然后根据实验规划分别添加药品信息;确认药品配方并打印清单,清单信息上会附带药品的位置,用量信息,实现学生实验无纸化记录;将药品清单携带到药品存储柜终端,扫描条形码,嵌入式终端检查条形码的合法性,然后检索并显示信息。同时,相应柜门开启,完成取药,每个条形研只能使用两次。

4结语

药品信息范文7

现行教学模式主要有基础药学、药物化学分析、制剂生产等构成,培养过程中缺少心理学、伦理学、信息学及相关法规课程。中药学人才培养需要不仅要有扎实的医学、药学专业基础知识,还要有良好的沟通交流和获取信息的能力,并能及时掌握药品信息和药物不良反应监测信息,进而提高药物治疗效果和医疗质量。

随着国家针对高等教育出台的一系列配套政策以及中药学专业社会发展跟踪调查,如何引入现代药学“全程药学服务”的新理念,调整中药学的专业结构和教学手段,将中药学教育与生物医学、人文教育相结合,使高等中药学专业学位教育逐步从面向研究为主的学术型人才培养理念逐渐转向研究、生产与临床并重的应用型人才培养理念,是高等院校中药学科亟需解决的问题。

2主体式教学法在中药学教学中的运用

2.1主体式教学法的含义及运用特点

创新能力是人才成功的重要因素,它既是一种高层次的思维能力,也是一种高层次的实践能力。而学习方式和教学方式的改变在创新能力的培养过程中有着举足轻重的作用。主体式教学法作为一种参与性教学手法,可以改变传统的“注入式”教学模式。其目的就是在于发掘学生潜在能力,培养学生的学习兴趣和创新能力,指引学生怎样发现问题、提出问题、解决问题。

目前尚处在尝试阶段,需要在多个学科、多个领域推广,发现其不足之处以求更好地服务于中药学教学工作,其发展了前苏联教学论专家马赫穆托夫等人在60年代中期倡导的“问题式教学法”,主体式教学法的最大优点是激发学生自主学习的能力和对知识的理解和综合运用能力,增强直面教学实践的本领,培养学生的学习能力和创造思维,从而形成有自身特色和优势的高等中药学教育模式。

同时,主体式教学法对教师的素质要求高,既要求教师扎实掌握教与学的先进理论和渊博的专业知识,又要求教师具有灵活的应变能力,充当好多种角色。教师不限于书本授课,需要更多的参与临床实践,收集更为全面、典型的资料以充实教学案例。实施主体式教学法要改变教师一人唱独角戏的传统授课方式,紧扣教学目的,变学生为主体,以促进教学效果、提高学生综合素质和创新能力为根本目标。

2.2主体式教学法在中药学教学中的运用

考虑到中药学覆盖知识面广,衔接课程多,学生在接触中药学的过程中,往往因为专业术语晦涩难懂,药物数量众多等问题,渐渐失去学习的兴趣。同时中药学教材在各论各章节的编排上,一般都由概述和各具体药味的来源、性能、功效及临床应用组成,久而久之,这种单纯理论教学的模式和固化的教材内容,使学生觉得千篇一律。沿用传统教学方法,课堂缺乏活力,学生的灵感性思维与发散性思维弱化,批判性思维与创造性思维没有施展空间。

采用主体式教学法,引入饮片观摩教学、模拟药房实训、社会用药跟踪调查及案例教学等实践教学模式。就案例教学而言,作为一种特殊的教学活动方式,为学生提供锻炼的条件和环境。在案例讨论的过程中,案例集中反映了实际过程中遇到的问题、矛盾、困惑,以及由此产生的想法、思路、对策等,让学生在自学的基础上登台讲知识、研问题、谈观点。在教学过程中,教师和学生都需要有一个角色转换和重新定位的过程,教师必须从一个讲演者、解惑者和裁判者的角色,转化为一个参与者、组织者和协助者。学生必须从一个被动接受者的角色,转换为一个自主学习者,这样才能有效提升学生的认知兴趣,强化自主意识,增强创新意识,实现了“师生互补、教学相长”,对推进学生素质教育、全面提高教师的综合素质有积极意义。

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1.招标主体中利益相关方缺失

目前,全国各省(区、市)的药品招标工作基本都是由卫生部门牵头、多部委参与,而负责药品采购与付费的医疗机构、社保部门以及患者等药品购销领域的主要利益相关方却没有真正地参与其中。这样,一方面不符合《中华人民共和国招标投标法》的相关规定,使根据该法制定的“若干规定”无法用具体条款来切实保证患者等的利益,仅靠“公开、公正、公平竞争和诚实信用”的原则来保障患者等的利益,是不切实际的[1];另一方面没有利益相关方的制衡,政府部门虽然坚持“质量优先、价格合理”的原则,但是为突出政绩,仍将降低药价作为体现招标工作成效的主要标志,导致在招标过程中过度关注药品价格,忽略药品质量,无形中加剧了药品市场的恶性竞争,最终造成“劣胜优汰”的混乱局面。

2.企业资质审核重复冗杂

我国药品集中采购工作需要企业提供大量的资质信息和药品信息的相关证明复印件,并要求每个企业的每种药品证明复印件加盖企业红章,个别省份甚至要求企业提供营业执照原件,不仅给企业投标带来了繁重的负担,也造成了较大的资源浪费;同时,各省每年都要耗费大量人力物力对企业提供的资料进行重复审核,难免会出现差错,从而影响企业投标;另外,由于各省建立的平台标准不一,投标企业需要填报多种多样的电子申报信息,操作复杂麻烦,容易照成误差而失去投标资格。

3.药品评标办法不够全面科学

药品评标体系是否全面、科学,直接影响药品中标结果,担系着医疗机构和广大患者的切身利益。我国目前实行的是以政府为主导、以省为单位的网上药品集中采购政策,国家暂未专门出台规范药品评标环节的具体配套文件,各省在实际工作中,自行制定评标方式、评标规则以及评分标准等。这样,虽然在一定程度上体现了因地制宜原则,但是各省自行制定的评标办法难免有所疏漏、不够完善;同时,评标办法的制定者又是执行者,容易发生权力寻租及商业贿赂等违纪违规行为,无法保证评标结果的科学性和公正性。

4.药品价格与质量关系失衡

《医疗机构药品集中采购工作规范》要求“医疗机构药品集中采购必须坚持质量优先、价格合理的原则,做好药品的评价工作”,在一定程度上降低了药品虚高价格,保证了药品质量。但是,由于我国没有系统的药品综合评价体系,各省自行规定的药品质量层次标准不一,无法有效控制药品价格和质量之间的平衡关系,导致部分价格昂贵且疗效甚微的药品仍在过度滥用;有些疗效显著且价格不高的药品,因个别企业故意低价投标导致中标价过低而流标或无法供货。长此以往,必然影响我国中标药品的整体疗效质量和供货情况,损害患者的切身利益,阻碍医药购销行业的健康发展。

5.部分药品相关政策有待改进

现行的药品加成、新药准入等相关政策虽然没有直接约束药品集中采购工作,但是间接阻碍了药品虚高价格的下降。例如,国家发改委 2006 年下发的《关于进一步整顿药品和医疗服务市场价格秩序的意见》规定:县及县以上医疗机构销售药品,以实际购进价为基础,加价率不超过 15%。这项规定虽然限制了医疗机构的最高利润,但是导致医疗机构和医生倾向于选择和使用高价药品,变相加重了患者的药品费用负担。又如,据艾美仕市场研究公司(IMS)数据显示,在药品的注册阶段,由于人力资源和流程限制等原因,我国新药上市平均比其他国家晚4~5 年。新药注册完成后,还须经历备案采购审批、药事委员会评审、医保目录审批等诸多环节才能进入药品市场,我国患者获得可报销新药时间平均比美国晚8 年[2]。新药进入市场后,药品生产企业必然急于收回前期的研发成本,导致药品价格居高难下。

解决策略

1.建立招标采购制衡机制

实施药品集中采购政策的目的在于保障患者权益,同时平衡医疗机构与药品生产企业之间的利益关系,引导医药购销行业的健康、有序发展。因此,应加强政府与市场的有机结合,将与药品集中招标采购相关的利益方都纳入到招标主体中来,包括卫生行政部门、医疗机构、社保部门、财政部门以及医护人员、患者代表等,形成囊括买卖双方的招标制衡机制。这样有利于规范各方的招标采购行为,避免药品集中招标采购工作偏向某一利益方,在兼顾药品价格与质量的同时,兼顾医疗机构、药企、患者、政府以及社会等各方利益,真正实现多方共赢,促进医药市场的健康、可持续发展。

2.建立统一的药品认证机制

确定一家具有相应能力的单位,承担药品生产企业资质和药品信息的认证工作,并建立全国统一的企业资质及药品信息认证数据库,为全国各省药品集中招标采购服务;每年全国只需统一认证一次,各省在进行药品集中招标采购时统一采纳并认可这家单位的认证资信内容。这样可以在很大程度上减轻各省药品集中招标采购负担,提高效率,同时减少药品生产企业的意外丢标风险和投标成本,推动整个药品集中招标采购工作更好更快发展。

3.建立统一的药品评标方法体系

目前,各省基本都有一套药品评标规则,各有利弊,从顾全大局的角度出发,应通过科学研究,将这些分散的规则系统整合,形成一套全国通用的、较为完备的药品评标方法体系,这样可以防止寻租、行贿等行为,切实保证药品集中招标采购的公开、公平、公正。

4.建立药物经济学评价体系

陈竺部长在 2012 年 10 月召开的“全国药品集中采购工作会议”上强调,要完善药品质量评价体系。可见,药品质量评价至关重要。通过建立药物经济学评价体系,对药品从疗效、价格等方面做出综合性评估,确定其是否具有成本效益,既有利于防止个别药品鱼目混珠,也有利于降低部分药品的虚高价格。

5.完善药品相关政策

药品集中招标采购工作涉及生产企业、医疗机构、医保部门以及患者等多方利益的调整,利益关系错综复杂。因此,在总结经验的基础上,要不断完善药品集中招标采购相关制度,加快相关配套文件的出台,确保药品集中招标采购工作的顺利推进。

6.加强信息化管理建设