前言：中文期刊网精心挑选了药品储存范文供你参考和学习，希望我们的参考范文能激发你的文章创作灵感，欢迎阅读。
药品储存范文1
[中图分类号] R954 [文献标识码] B [文章编号] 1674-4721（2014）01（c）-0136-03
基层医院药房药品的质量直接关系到患者的生命健康，药品的质量与药房药品的养护存储有直接关系。失效、变质或超过有效期的药品，不仅临床疗效大大降低，而且极易造成中毒等严重不良后果，对重症患者的临床治疗产生了较大的不良影响[1]。根据《中华人民共和国药品管理法》中的相关规定，失效、变质、有效期不明确或者超过有效期的药品均为劣药，不得在临床治疗中应用。由于影响药品质量的外界因素较多，包括温度、湿度、光照、空气、微生物、包装等[2]，需要采取正确的养护存储措施，才能够保证临床用药的安全有效。
1 病房药品的养护储存管理措施
1.1 药品的采购管理
基层医院药品采购需根据日常需要拟定采购计划，做到药物能够满足正常使用需求而又不积压。对各科室病房用药种类及数量进行定期调查，计划好合理库存，对有效期较长的药品可以适当延长进货期，按照季度或年度进货[3]。对于养护和存储条件要求特殊而不常用的药物应减少采购量。对于用药量较大，有效期较长的药物可按照疾病类型以及使用量需求适当增大领取量，避免频繁领药，增加管理负担；对于用量较小，但属于必备的药物可以根据患者数量，给足两个疗程的药量，用完后再根据需求补充。
所有药品入库时需由管理人员进行核查和验收工作，重点核实药品批号、生产日期以及有效期等重要信息。对有效期
另外，药房药品的信息化管理也是药品采购管理的重点内容[4]。将入库药物的准确信息全面录入计算机管理系统中，不仅方便查阅，也方便出入库管理，能够智能提醒即将过期的药物，实现药品的信息化智能管理。
1.2 药品的存储管理
根据《中华人民共和国药品管理法》中的相关规定，要求医院能够完善配备冰柜、除湿器、空调等设备，以达到良好的防潮、控温效果[5]。一般要求药房常温库温度控制在0～30℃，阴凉库温度控制在
1.3 药品的有效期定期核查管理
药品入库存储后需定期对单品药品进行有效期核查，通过存储资料与实际药品存储信息进行对比，保证药品存储信息的准确性，并筛查即将过期的药品进行统一处理。明确记录近效期药品的名称、数量等详细信息，优先安排使用，避免过期浪费，安排专门药剂师负责[5]。
对处于近效期的药品需按照标示分类管理，其中一类药品按原则发放，不需要进行特殊处理；二类药品不再使用，需与供货商进行退货或更换有效期长的新药；三类药品尽快安排各科室在短周期内协调使用；四类药品置于专用药柜中重点协调安排使用；五类药品在置于专用药柜中重点协调安排使用的过程中要同时做好报废处理准备[8]。
1.4 药品的养护
药房药品的养护需要根据不同种类药品的理化性质和变化规律实施，一般包括药房温度与湿度的控制、防霉以及防虫害等[9]。对于需要密封保存的药品（包括维生素B1片、酵母片、硫糖铝片、碳酸氢钠片等）一般使用玻璃磨口瓶加软木塞和石蜡封存；需处于低温保存的药品（包括易受热变质的维生素D2、促皮质素、胎盘球蛋白、胰岛素等，易燃易爆易挥发的乙醚、无水乙醇等，易受热变形的甘油栓等）一般置于2～10℃低温库保存；需避光储存的药品（包括三碘甲烷、奎尼丁、肾上腺素、氨茶碱片、焦性没食子酸等）需置于不见光的木柜中或有色瓶中保存[10]。
2 建立药房药品管理的相关制度
2.1 建立药品退回和报废制度
部分疗效欠佳、存在不良反应的近效期药品需采取药品退回措施，失效、变质或已过期的药品不能够退回的需进行报废处理。退回和报废都需要由管理人员详细填写退回和报废清单，包括药品名称、类型、数量等信息，统一退回供货商或统一组织销毁[11]。尤其对于麻醉和精神类药物，更需要严格管理，避免出现安全隐患。
2.2 建立药品专人负责制度
药房药品安全有效期需安排专人负责管理，建立相关管理制度，由责任心较强的药剂师负责，认真核查药品过期情况，及时处理近效期药品，定期进行工作汇总报告。
2.3 建立近效期药品警示制度
管理人员需根据核查结果对近效期药品进行警示管理，根据药品种类分挂不同的警示牌。药房所有药品均需进行分类管理，对于使用期>6个月的一类药品不必进行标示；对于使用期在3～6个月的二类药品可以用绿色警示牌标示；对于使用期
3 提高人员业务素质
药房药品安全有效期管理不仅需要提高药品管理人员的管理水平，也需要提高医务人员的用药水平。药品管理人员的管理水平直接决定了药品养护储存管理措施的落实情况，而医务人员的用药水平直接决定了患者用药的剂量和效果。通过定期培训和考核，提高药品管理人员的责任意识和药品管理水平，提高医务人员用药水平，能够强化药品养护储存的管理质量，同时避免临床不合理用药情况的发生，有效减少患者的用药费用，优化临床用药结构，避免造成药品浪费[13]。
4 小结
随着我国药品标准的不断提高，对基层医院药品养护储存要求也越来越高。有调查结果显示，我国基层医院中较大一部分未能建立药品冷库，部分基层医院尚不能配备完全湿度和温度控制设备，因此对于对养护和存储环境要求较高的药品在养护和存储工作中存在一定欠缺。这都表明基层医疗单位并未重视药房药品的养护与存储工作。基层医院日接诊患者数量较多，用药频繁，采取科学合理的药品养护与储存方法对提高医院医疗服务质量至关重要。随着监管部门进一步完善相关管理法律和医院药品养护储存水平的不断提高，基层医院药品养护和存储情况会得到明显改善。
[参考文献]
[1] 吴圣.基层社区卫生服务中心药房药品的养护储存不足与对策[J].中国社区医师·医学专业，2011，13（28）：22-23.
[2] 陈燕飞，潘小明.浅谈医院药品的储存与养护[J].现代医药卫生，2009，25（9）：1419-1421.
[3] 金茹，毛显准.医院药房药品养护工作的探讨[A].2011年中国药学大会暨第11届中国药师周论文集[C].2011：1-8.
[4] 吴蓬，杨世民.药事管理学[M].3版.北京：人民卫生出版社，2004：282.
[5] Bruce J，MacKenzie FM，Cookson B，et al.Antibiotic stewardship and consumption：findings from a pan-European hospital study[J].J Antimicrob Chemother，2009，64（4）：853-860.
[6] Tyler LS，Cole SW，May JR，et al.ASHP guidelines on the Pharmacy and Therapeutics Committee and the formulary system[J].Am J Health Syst Pharm，2008，65（13）：1272-1283.
[7] 周波波.医院药房开展日常药品养护加强药品质量管理[A].新医药卫生改革与药学发展高峰论坛暨《中国药学杂志》第十二届编委会会议论文集[C].2009：215-216.
[8] 施能进，王刚.药品质量风险管理在医院药房的实践[J].中国医院药学杂志，2013，33（12）：1000-1002.
[9] 熊毅，谭冰.我国基层医院药房的管理现状与改进思考[J].中国药业，2013，22（14）：89-91.
[10] 洪亚君，周波波.浅谈医疗机构药品养护[A].新医药卫生改革与药学发展高峰论坛暨《中国药学杂志》第十二届编委会会议论文集[C].2009：293-294.
[11] Reddy M，Rascati K，Wahawisan J，et al.Pharmacoeconomic education in US colleges and schools of pharmacy：an update[J].Am J Pharm Educ，2008，72（3）：51.
[12] 裴萍，孙占军.中国医院药房药品的储藏及管理[J].中国医药科学，2012，2（17）：144-146.
药品储存范文2
【关键词】医院；药品；库存管理
2009年，国务院出台文件明确提出，2020年前全国范围内建立覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，建立科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制，完善相关医疗服务体系和公共卫生服务体系，规范药品供应保障体系[1]。而降低医院管理运行成本提高效益是医院进一步发展的关键。因此，需改变传统的管理模式，建立科学、高效、经济的药品库存管理模式，优化药品库存管理模式，以提高医院的整体管理效率[2]。
1医院药品管理过程中存在问题
1.1医院药品库存存在的问题
医院药房储存大量药品，精神专科医院作为专科医院，部分药物存在存货过多现象，可导致医院占用大量资金，浪费整个管理空间，同时增加库存管理成本。由于无法实现信息共享，导致信息逐渐扭曲和放大，需求信息波动较大，最终导致剧烈动荡[3]。
1.2时有缺药、断药现象
在医院整体给药过程中，经常会遇到缺药和断药现象。造成这一现象因素较多，部分原因与医院库存量有关，由于药房库存不是直接面对临床科室的前线科室，大部分药品采购计划均依靠历史药物消耗评估和长期管理经验进行制订，预测与临床科室需求变化会造成一定冲突，进而引起断药情况[4]。
1.3药品信息不通畅
传统信息系统在医院管理过程中运行时间较长，未及时进行更新，随着时展，医院整体管理模式以及用药改变，其信息系统并不完善。供应商和医院库存之间，中央药房和各个部门之间的信息交流改进空间较大。
2ABC分类法应用于专科医院库存管理
2.1ABC分类法的概念及应用步骤
ABC分类法的基本思路主要是根据资金使用量制订医院采购和库存数量，分为A、B、C三类，可增强药品管理针对性，提高采购和管理效率[5]。ABC分类法的步骤主要分为以下几步，具体如下：①收集数据：根据药房库存情况，提出合理的分析对象和内容，收集相关数据，并对库存中原料以及资金所占总额进行分析统计，能够详细了解原料占用资金比例，做好相应管理工作。首先，这些药物主要分为3类：一类：价格便宜为常用品种；二类：价格较为昂贵；三类：价格昂贵。②做好整理和处理收集的数据，并计算花费在各种药物上的费用。③通过每种药品的年购药经费比例，每月购买品种数量占购买资金的比例，对以上因素进行分析，找出每一类药物最佳采购剂量以及次数，通过计算相应数量以及药品的总消费金额量，以确定一类药物6个月的消费量，二类药物两个月的消费量。三类药物1个月的消费量，可以作为该医院最佳的药品采购计划。
2.2临床应用
ABC分类法也称为巴雷分析，主要是根据事物在技术以及经济方面的特征性表现，做好相关排列准备，进行重点划分，是临床常用的一种分析方法。其主要指导思想为在某些群体和事件中，重要因素往往只占少数，后期则会影响或主导整个群体或某一事件的发生和发展。由于医院内使用的药品种类多达几百种，每种药品的采购流程均是一项艰巨的任务。若无良好的管理策略，可导致药品未及时采购，影响门诊以及临床科室供应，或暂时不需要的药品过量采购引起库存积压。
2.3不足之处
ABC分类标准太单一，主要是利用将库存药品以及所占资金总数做好分类处理，并没有考虑其他因素，如采购难度、采购前置时间、供应商垄断和生产依赖因素等，存在一定片面性。因此，应对ABC分类方法进行扩展，结合整体采购难度、时间以及供方垄断生产依赖性等因素，利用网络系统做好分析处理。
3药品零库存管理模式
3.1药品“零库存”管理模式概念
零库存概念最早起源于二十世纪六七十年代，日本丰田公司通过实时控制特定的库存策略，实时控制库存量，以达到库存最小化[6]。零库存应用于生产、供应、物流和分销的各个环节，并取得一定成绩。目前，这种先进的管理理念已逐渐应用于医疗行业。“零库存”药品管理主要是指药库没有库存，采购的药品在入库后直接送至药房，通过药品少量多次采购。利用药品配送实现仓储，保证药品最低库存量，严格运用量化管理来控制药品需求变化，最终保持药房自身库存周转率，实现资本投资最小化、经济效益最大化目标。
3.2医院管理信息系统（HIS系统）系统管理下实现药品“零库存”管理
3.2.1具体操作措施
①特殊药品控制：这些药品主要是指急救药品、突发事件用药品等。由于该类药品具有一定的特殊性，常规状况下使用频率较低，但一次性使用量大，使用剂量处于不稳定状态。因此，对该类药物管理模式并不采取“零库存”管理模式。采购机构根据医院应急预案备药数量，药品使用期效，定期做好采购计划，避免造成库存量不足，同时工作人员定时做好监控工作，避免盲目储备。②全面实施药品“零库存”管理，主要是指抗菌药品等常用药品，不受流行病和季节变化影响，使用稳定，全面实施“零库存”管理。当医药公司收到医院采购计划并及时交付时，药房仓库经检查验收立即入仓，并送至各个药房。
3.2.2应用效果
HIS系统作为现代医院管理中的重要基础设施和技术支持，可以推动医院的整体信息科学、制度化，有效推动经济效益以及社会效益[7-8]。在HIS体系支持下，加强管理，充分实现药品信息共享，促进“零库存”药品管理。HIS系统具有快速查询和统计功能，便于药物入库，同时，该种方式在临床应用中能够方便药房工作人员随时查阅药品使用情况，并根据使用状况、库存状况、医院内医师使用习惯等，详细计算医院药品使用最小量以及最大量，并选择合理购入数量，减少药品积压、药物不足现象。零库存药品管理设置4d为最低存储容量，最大存储容量为7d。系统自动生成药品输送计划，并将实际库存和药品输送计划之间的差异提交给仓库。医药公司在收到计划后立即交付药品。同时再次制订后期药物使用计划，使药物和药物控制数量控制在一周内。利用少量采购药品取代医院内的大量库存，加快药品流通，实现药库的“零库存”。
3.3实现药品“零库存”管理面临的困难
实施医院药品零库存管理可减少库存，增加资金周转，降低管理成本和药品消耗，确保药品有效性。然而，对于库存量偏低的特殊药品，临床使用频率较低，工作人员需制订更详细和科学的方式来准备药品，以防造成药品储备不足，为临床用药造成不便。这就要求药房管理人员有强烈的责任感，并始终控制药品流动，以确保临床正常使用药品。
4基于供应商管理库存（VMI）模式的药品库存管理模式
4.1VMI药品库存管理应用流程
药品VMI模型的基本流程框架与一般产品相似。首先对药品供应商的相应销售状况和医院库存水平进行预测，对订单数量进行计算和管理，并将订单数量发送给客户。当客户提交订单时，根据供应商订单流程中的生产计划安排采购和生产。最后，会根据药品补货计划通知医院实际补货。药品VMI管理的基本流程主要包括两个模块，预测模式和补货分配模块。除对处方药权利的限制外，零售店中患者购买的药品种类也有限。药品供应与一般产品的区别主要体现在：药品供应商需要及时面对紧急情况并实现补货和分销。药品供应商短时间内在医院内生产和交付所需药品到指定地点。补货过程中会出现意想不到的情况，如上游原料供应短缺，药品分销过程中出现意外情况的延误等。药品配送过程中不仅需要考虑整体配送路线，同时要考虑其他因素。
4.2VMI模式弊端
药品管理模式下实施VMI模式，医院以及供应商两方面均掌握药品相关订货、采购以及生产信息，对信息化共享。信息传递准确性能够保证药品有效供应。受中国药品市场影响，大部分医院采购以及药品销售处于垄断地位，在国际药品市场并不多见。同时，医院与药品供应商之间的合作竞争关系体现在具有较强谈判能力的领导者和供应商，是医院药品库存提供服务的追随者。在VMI模型下，双方角色的差异导致医院隐藏药品信息的风险增加。
5小结
医院无论为实现社会价值还是经济价值，药品在其中起着至关重要的作用。因此，医院的药品管理越来越受到医疗相关部门的重视，医院药品管理的相关改革也在不断进行中。由于缺乏科学的管理模式，目前我国大部分医院库存量均根据以往经验储存药品，会占用医院大量流动资金，阻碍医院进一步发展。当前的医疗改革加强了药品储存规定，取消了公立医院自制药品。因此，库存管理中的医院药品种类有所增加，在药品收入减少情况下需要进一步发展，寻求更加科学、高效和经济的库存管理模式来降低库存成本并提高运营管理效率。本研究就以上三种管理模式进行阐述，各有利弊，医院需结合自身实情况，选择合理药品库存管理方法。
参考文献
[1]李文静,徐进,程莉华,等.两种门诊库存管理方法的对比分析[J].药学与临床研究,2016,24(4):346-349.
[2]张蕾,周莉莉,王延昭,等.医院药品、材料和试剂的库存管理方法对比研究[J].中国医院管理,2015,35(9):62-63.
[3]高育红,潘大炜.医院药品库存精细化管理的探讨[J].中国医院管理,2015,35(12):63-64.
[4]蔡冬明,张卫,朱建国,等.品管圈在药品库存精细化管理中的应用与实践[J].中国药房,2015,26(19):2677-2680.
[5]刘敏豪,黎颖怡.DDDs在药房库存管理中的应用启示[J].中国药房,2016,27(34):4894-4896.
[6]宋毅斐,鹿岩,孙世光,等.基于库存模型法的药品采购与库存控制策略[J].中国药房,2016,27(1):70-73.
药品储存范文3
【关键词】畜产品 质量安全 影响因素 对策
“民以食为天,食以安为先”,食品是人类赖以生存的基本物质条件,食品安全直接关系广大人民群众的身体健康和生命安全,关系国家的发展和社会的稳定。党和国家高度重视食品安全问题,采取了一系列政策措施,相继颁布与实施了《中华人民共和国食品安全法》、《农产品质量安全法》,对农产品质量安全管理提供了法律保障。当前我国的畜产品安全不容乐观，畜产品质量安全已经成为各级政府关注百姓关心的焦点问题。笔者认为关健应抓住影响畜产品质量安全主要因素的几个监管环节，从而保证畜产品质量安全。
一、影响畜产品质量安全的因素
引起畜产品质量安全的主要因素有动物疫病、违规使用违禁药物及添加剂和兽药残留。
1.动物疫病：在动物身上发生的链球菌病、寄生虫病、狂犬病、禽流感等人畜共患病影响了畜产品的安全性。重大动物疫病的免疫程序、疫苗效价、免疫质量或缺乏有效疫苗保存等问题，也影响畜产品的质量安全。
2.违规使用违禁药品及添加剂：一些饲料生产厂家，饲料经销商及养殖专业户为单纯追求养殖效益，无视国家禁令，通过不同途径使用违禁药品。此外，一些动物饲养者为追求动物生长速度，还在饲料内加入激素、镇静安眠药等药物。有的为提高肉食动物的瘦肉率，在饲料中添加瘦肉精等添加剂，严重影响和威胁人们的生命安全。同时许多养殖户只知添加某些药物或添加剂能预防疾病或提高生长速度，但往往不管添加量的多少或在添加时搅拌不均匀，导致添加量超标，对畜产品的质量安全造成影响。
3.兽药残留：饲料中滥用原料药、药物添加剂，忽视停药期（休药期）引起兽药残留，给畜产品安全造成的隐患及其负面影响也比较突出。首先，一些企业为追求高效益和高利润，在饲料添加剂或饲料中超剂量添加兽药（抗生素、磺胺类、呋喃唑酮等化学药品和其他违禁药品），且不在标签上标示所含化学药名称和休药期，并向养殖户销售；其次，一些养殖企业和养殖户缺乏合理使用兽药和饲料的知识，盲目用药；还有一些养殖企业或养猪户不按停药期的要求，在动物出栏前还继续使用含有兽药的饲料，从而造成动物产品的药物残留超标。
二、保证畜产品质量安全的对策和措施
要保证畜产品质量安全，就要从影响畜产品质量安全的几个因素着手，抓住这些重点监管环节并采取相应的监管和整治措施。
1.抓好动物疫病防控。构建动物养殖场生物安全体系。按照动物防疫条件要求，做好动物饲养场的选址、设计和布局，防疫设施齐全。建立引种、自繁自养与人工授精制度；建立合理生产工艺流程；建立科学的消毒、免疫与驱虫程序。构建动物饲养场生物安全体系。
2.按规程开展动物免疫。免疫注射是预防动物疫病最有效的手段之一，因而在动物饲养过程中要根据当地的动物疫病发生情况，确定免疫的病种并制定科学的免疫程序，开展免疫注射。同时要加强对免疫效果的监测和动物疫病的检测。
3.建立动物疫病预防、预警机制。及时沟通各地区的动物疫病发生情况，进行信息互通和开展风险评估，做到全国一盘棋。掌握疫情动态，减少因为动物及其产品的大流通而带来的动物疫病隐患。
4.严把检疫关。按规程开展动物产地检疫、屠宰检疫和异地引种检疫。严格执行外引动物隔离制度。发挥省界动物卫生检查站的作用，堵截外疫传入。
三、充分发挥畜产品质量安全监管的作用
1.对辖区内从事兽药、饲料生产、经营的企业和养殖单位实行月检查制度，针对存在问题，向企业下达整改意见通知书，对检查过程中发现的违法违规行为，及时立案查处。在加强兽药、饲料投入品监督管理工作的同时，逐步将工作重点向畜禽养殖领域、使用环节和畜禽产品生产加工领域延伸。
2.坚持从源头抓起，进一步强化畜产品安全的监管力度，从饲料、兽药管理入手，把住原材料关，把住违禁饲料、兽药进入关。对兽药、饲料监管制定专项整治方案，开展了集中整治行动，同养殖户签定畜产品质量安全承诺书，帮助养殖户建立畜禽用药制度和用药记录，指导科学合理用药，确保上市畜产品安全可靠。
3.充分发挥基层动物卫生监督所的职能作用，对畜禽养殖生产的环境、设施、品种和投入品管理等标准化生产给予必要的指导。在规模饲养场和加工龙头企业中，逐批引导走上无公害畜产品生产轨道。对认证后的企业实行日常跟踪监督管理，定期检查企业是否按无公害标准生产，对企业生产中存在的问题及时组织人员进行指导和监督。
四、加强畜牧业执法监督和宣传
1.加强执法监督，严格执法。严格动物饲养投入品的监督管理，开展兴奋剂检测，加大对使用违禁药物等违法行为的打击力度，加强执法监督检查，推行可追溯制度，一查到底，及时立案查处。
2.强化宣传，提高生产者、消费者的安全意识
认真贯彻落实《中华人民共和国畜牧法》、《农产品质量安全法》、《食品安全法》。充分利用电视、报刊、广播等新闻媒体，加强畜产品安全知识宣传，让更多的消费者了解、识别、食用安全的畜产品，真正保障消费者的身心健康。通过宣传，形成一个人人知法，懂法、守法的良好外部环境，形成有关部门分工协作，齐抓共管的良好执法环境，使畜产品的质量安全成为全社会的共识。普及动物疫病防控知识，强化畜禽标识和养殖档案管理，完善动物疫病预警机制、强化动物卫生监督体系建设，真正为畜牧业的健康发展保驾护航。
药品储存范文4
一、畜禽养殖、加工、流通等环节中存在着不安全因素
1.生产规模小，畜禽养殖组织化程度不高
几年来，镇安县畜禽规模化养殖虽发展较快，但总体上农户散养畜禽所占比例大、生产规模小、组织化程度底，目前全县畜禽饲养散养户仍占70-80%以上，且畜禽良种覆盖率低，粗放的散养户不仅制约着先进实用技术的推广应用，而且不利于畜产品的质量安全控制。
2.家畜禽生长环境质量差，滥用兽药或过量使用兽药添加剂造成药物残留
畜禽饲养业是我县农村传统的产业，由于农户散养缺乏粪便处理设备，把畜禽粪便堆积在房前屋后，或道路两边日晒雨淋，造成周围环境严重污染，极易造成疫病传播。部分饲养户对药物或添加剂的性能应用的有关规定缺乏了解，对药物残留的危害性认识不足，盲目追求生产利润，不按规定使用国家批准的兽药和添加剂，在饲料中随意添加某些药物。出栏前不注意休药期，导致药物残留超标。在检查中有时发现个别饲养户在饲料中添加违禁药品，兽用药物残留和滥用某些激素。通过生产大循环，给人体健康造成危害。
3.屠宰加工环节监管难度大
经过多年的努力，镇安县创建了创盛肉食品公司和牛羊定点屠宰场，肉食品监管取得交大突破，逐步走向规模化管理轨道，，所有生猪和牛羊凡进入市场的，均有县动物防疫监督所负责检疫检验，实行先检后宰，逐头检疫。凡经过定点屠宰上市的均为放心肉食品，但由于农户自养自食仍有较大比例，尤其在城乡结合部和农村，仍存在着乱屠乱宰的现象，加上部分村民法律意识单薄，居住分散，监管难度大，同时畜产品放心工程仍存在着一定隐患。
4.无公害产品生产基地认证（认定）标准化生产迟缓
无公害产品生产基地认证是解决畜禽产品安全问题的有效手段，但无公害畜禽生产基地的建立要获得产地环境条件认证，要求无公害畜禽产地应当符合无公害畜禽产地环境的标准要求，区域范围明确，具备一定的生产规模，从而限制了中小型养殖户和农户的生产认证。目前，我县无公害产品基地通过省级级认证（认定）暂时基本没定。
5.动物疫情威胁大
我县近年来重大动物防控工作尽管取得明显成效，但疫情形式依然严峻，防控任务艰巨。全球重大动物疫病仍呈蔓延趋势，且毒株变异快，防控难度加大。在现实生活中部分饲养户存在侥幸心理、防疫意识淡薄，个别不法商贩受利益驱动，把患有疾病的畜禽的私自屠宰后上市出售，这不仅危害了畜禽饲养业的健康发展，也严重的危害人们的身体健康。
二、保证畜产品安全的应对措施
要保证畜产品安全，就要从影响畜产品质量安全的市场销售等环节着手，抓住这些重点监管环节并采取相应的监管和整治措施。
1.从养殖环节加强监管
1.1规范投入品管理，确保用药用料安全。以控制生产源头为出发点，强化兽药、饲料监管，建立生产者、经营者伙同建立电子档案，实行网络化管理，建立健全进药备案、兽药登记，使用追溯、有奖举报制度，进一步提高兽药、饲料监管水平。要强化检测、重点查处和打击无证生产、经营，使用假劣兽药，违禁兽药、添加剂等违法行为，保证养殖源头的生产安全。
1.2大力推进标准化生产，加强养殖基地建设，制定完善各类养殖生产标准，逐步形成全方位规模化和系列化配套体系，严格按照无公害畜禽养殖基地的要求，大力发展规模化、集约化、生态化、标准化养殖，积极探索基地建设和管理运行机制，推广农户+基地+企业的运行模式，全面提高全县养殖基地标准化生产水品。从生产源头上解决当前畜产品质量得不到保障的关键问题。
1.3加大《动物防疫法》的宣传力度，提高全民动物防疫意识，确保不发生重大动物疫病。切实加强动物防疫法律法规知识，动物防疫科普知识的宣传教育，政府部门应加强组织领导，充分发挥在动物免疫工作中的主导作用，事实证明在目前千家万户散养畜禽占主导地位和的养殖方式下，由政府组织实施的动物防疫免疫，是保证强制免疫制度有效落实和关键。既由政府部门组织，业务部门保证免疫密度和质量，有效的保障动物强制免疫制度实施，确保不发生重大动物疫病。
1.4建立完善畜产品质量安全追溯制度。大力推行畜产品“产地与销地”“市场与基地”加强企业与养殖场（户）的对接互认，一切做到“生产记录可查询，产品流向可追踪”，逐步形成畜产品安全生产追溯体系，从养殖源头上确保畜产品质量安全。
1.5加强养殖户的生产技术培训，提高素质，积极推广安全畜产品生产的标准化技术。为保证产品质量安全，必须以提高养殖户的整体素质为抓手，加强技术培训工作。首先要养殖户掌握畜禽生长技能，其次要提高养殖户法制政策水平，提高安全畜产品标准化生产能力，做到依法以标准和科学规范。加快无公害生产技术的推广，全面提升畜禽饲养过程中科学饲喂、科学用药、科学预防和治污等技术，提高科技在发展无公害养殖业的贡献率。
2.从屠宰加工环节加强管理
2.1强化定点屠宰企业的监管力度，加强动物防疫合格条件的动态审核，建立健全监管档案，依法规范全县生猪定点屠宰场经营行为，全面推行质量承诺制，严格履行查证验物，待宰和病死牲畜无害化处理制度，全面加强定点屠宰检疫的溯源监督，对进入屠宰场（点）的牲畜，一律“凭证屠宰”，“凭证出厂”实现屠宰率达到100%。
2.2制定违禁药品监测处理办法，突出屠宰环节违禁药品专项整治，全面推行生猪宰前尿样快速监测制度，并建立档案，扩大监测频率和范围，实行“先行排查、送检定性、违禁查出、产地进入、严厉打击”严把生猪屠宰入口关。
2.3全面开展肉类加工企业的专项整治。集中力量查出和打击加工、病害、死因不明及未经检疫的动物及产品违法违规行为，堵塞畜产品质量安全监管漏洞。
2.4进一步规范检疫行为，严格出证条件，实行屠宰驻场同步检疫，推行检疫承诺制，确保检疫质量。
三、从经营流通环节加强监管
1.全面推进城区畜产品经营企业（公司、超市、专卖店）全部实行进货检查验收，索证要票、购销专仗的质量安全承诺制。
2.在农贸市场全面推行《市场举办者查证验物管理办法》强化市场主办者履行查证验物义务的监督检查，依法查出市场举办者不履行查证验物义务的违法行为。
3.全面推行流通流通环节巡查制度，严格市场执法检查，确保“病害肉”不上市，“注水肉”“私宰肉”不反弹。
药品储存范文5
基层医院是医疗体系中最简单的医疗设施，它们包括：村卫生所、街道门诊、商业性质连锁的药店、私人药店等，这些基层的医疗机构都不同程度上在医疗药品的采购上存在不同的问题。首先，对于村卫生院后街道门诊，这是属于最小规模的公立医院，虽然小，但是其性质已然是国有，其对人民的责任度相对较高，但是并不意味着没有问题，问题的来源就在管理的上，对于这种基层的医院，政府相关部门在管理上难免失职，这是其中一个原因，此外，医疗款项比较少，而且还要对居民实施大量的医疗费用的减免，这就造成采购方面资金的缺乏，从而影响采购的药物的质量；而对于其余的基层私营药店，其性质跟其他的商业活动没有区别，最大的目的就是盈利，因此这些机构会想方设法的争取成本最小化，利润最大化，也就意味着他们将最低价格采购回来的药物以最高价格卖出，这就严重影响了药物质量对患者病情的控制，在商业上是盈利的，但是从职业道德来说这是违反人性的。
2.基层医院药品的库存管理
首先，基层医院对药品的管理不够专业化，药品的储存需要根据药品的性质分民别类进行管理，而不是笼统的放进仓库，要的时候进去拿出来用就是了，基层医院条件好点的都有配备药品储存室，但是医疗条件差的地方是几乎没有储存室的，而且在夏天，理论上为例保证药品能够在恒温下得到保存，是需要通过一些特殊的仪器的处理的，而在基层医院，这些条件都是没有的，这很不利于药品质量的保证，因此，这也很容易引发医疗事故。其次，有的医院跟本就没有设置相应的储存室，药品都是随意放置，这样引起药品变质的可能性更大，而如果这样的药物一旦用在患者身上，对患者肯定是莫大的伤害。
3.药物的正确采购和库存方法
3.1药物的采购
药物毕竟是关系到患者生命安全和健康的东西，稍有不慎就可能导致医疗事故的发生，因此，在采购药物的时候，要谨记不能贪图便利而随意采购，必须在有证经营的产家采购，并且要以签订有效协议的方式保证所采购药物的质量安全，也不能贪图便宜而采购非法药物，药物的来源一定要是清白的，而且一定要做实地考察，不能随意采购，还不能经常换采购产家，药品的买卖不能有太多的买方和卖方，出了事故一定要只能够找到相应的责任人。最后在药品采购时一定要走正当的途径，相应的手续一定要齐全，这是对自己和患者的安全保证。
3.2药物库存指南
《药品管理法》中规定:医疗机构必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。药品库管人员在药品人库后即应实行分类储存管理,按照药品的自然属性、管理规定、养护条件、剂型等因素进行分类,按区、排、号进行区别存放,科学储存。药物储存室一定要分了进行储存，最明显的分类就是，处方药和非处方药的分类储存，中成药和西医药的分类，而在性能和外形容易混淆的药物一定要非开储存。而库管人员在进行管理的时候，要严格记录药物的各项数据，以免药物失效或者过期带来的危害。而对于对光线、温度、湿度有严格要求的特殊药物要做好防护储存措施，一旦发现没有按照相应的规格储存，要及时上报并更换药物。
4.结束语
药品储存范文6
【关键词】药品冷藏管理；储存规范
药品冷藏管理是指冷藏类药品从生产、储藏、运送、分销、零售到消费者手中，其各个环节都处于所必需的低温环境下，以保证药品品质安全，减少损耗、防止污染的特殊的管理方式。而医院药品冷藏管理是冷藏类药品管理中重要的一部分，对人民安全、有效地用药负有最直接的责任，应当引起高度重视。
1冷藏药品的储存规范
1.1 温度对药品质量的影响
药品在生产、运输、储存过程中，温度对其质量的影响是很大的。尤其是一些需要冷藏的药品，如储存不当，将直接导致药品效价降低、失效，甚至发生变质、毒副作用增加。这类药品主要包括：（1）生物制品。疫苗类，如麻疹减毒活疫苗、人用狂犬病疫苗、甲型乙型肝炎联合疫苗等；抗毒素及抗血清类，如破伤风抗毒素；血液制品，如人血白蛋白、人免疫球蛋白；生物技术制品；微生态活菌制品，如双歧杆菌等。
1.2 药品储存规范
2001年施行的《药品经营质量管理规范》要求，药库应分为冷藏库、阴凉库、常温库。2010年版《中华人民共和国药典》对药品的存储温度规定了不同要求，主要分冷处（2~10℃）、凉暗处（避光并不超过20℃）、阴凉处（不超过20℃）、常温（10~30℃）等4种类型；对生物制品，除另有规定外，成品应在2~8℃避光贮藏，不得冷冻[1.2]。
2 冷藏类药品在医院的管理
由于冷藏类药品对温度的敏感性，需要加强对药品的管理，尤其是药品进入医院后的管理，如果监管不力造成不规范管理就会影响到药品的品质，从而造成药品效价降低、失效甚至变质、产生毒副作用的情况。为此，在冷藏药品的管理中要注意以下问题：
（1）药品采购环节。冷藏类药品的管理始于采购环节。对这类药品应当按照“适量多批”的原则进行采购，尤其是要考虑季节性因素的影响，有效控制库存，减少药品在库时间，以保证质量。
（2）验收入库环节。冷藏类药品入库前要严格检查药品质量，不但要按常规药品验收规定入库外，尤其要认真检查冷藏运输条件，检查冷藏箱温度记录表，抽查药品接收时的温度，并做好记录；卸车地点尽可能与冷库无缝对接，卸车时间尽量缩短，避免在阳光下长时间曝晒。
（3）储存管理环节。冷藏类药品入库后要按照GSP要求堆放整齐，要对冷藏设备进行不定期检查，防止断电、设备故障等意外情况发生。
（4）摆药送药环节。门诊、病区药房摆药室应符合摆药条件，进行适宜的温度控制，对冷藏要求严格的药品禁止长时间室温条件放置。加强药师，护师之间的协调。
（5）发药服务环节。窗口发药应让有经验的药师审方复核，发药时应向患者告知储存注意事项。
（6）用药指导环节。对冷藏类药品的使用，要严格查看效期和外观性状。确需临时外购或调剂的冷藏类药品应严格检查药品来源、温度记录等，作好相应记录。
（7）检查召回环节。建立药品质量定期检查和不定期抽查制度，对需要冷藏的药品，如长时间处于常温状态、质量无法保证的情况，要及时召回，统一报损，集中销毁。如因责任原因等造成的药品回收，应做好登记，不得再用。
3 医院药品冷藏管理存在的问题
通过观察发现目前医院对冷藏类药品缺乏有效地规范和严格的管理，不能保证冷藏类药品的质量安全。存在的问题主要包括：（1）管理意识不够。对冷藏药品缺乏应有的了解，领导重视不够。（2）硬件投入不足。由于成本因素，库房的温度调节装置设施简陋，不能保证库房内的得温度调节。（3）流程管理缺失。对冷藏类药品的管理环节不能做到全覆盖，有些环节的责任主体不明确，分工不具体，各环节之间的人员缺乏应有的协同，导致药品管理混乱，直接危及药品的安全。
4 加强药品冷藏管理的建议
加强医院冷藏药品的管理是一项系统而具体的工作，必须齐抓共管，建立完善的管理体系。（1）强化组织领导。把药品冷藏管理纳入药品管理的常规性工作，做到医院领导重视、分管负责人具体，各个环节不留空白、责任到人。（2）加大硬件投入。医院应该根据药品用量情况，按照GSP要求加强硬件投入，确保空调、冰箱冷藏柜等设施符合规定要求，经常检查设施完好和安全运行。（3）健全管理规范。依据现有法律法规，制定和完善药品冷藏的各个环节工作规范，使得冷藏药品采购、验收入库、储存管理等环节都有章可循。（4）提高用药咨询服务水平。对发放给患者使用的冷藏类药品，要讲清储存条件，以免给患者造成不
5 结语
药品的冷藏管理搞好了，不仅体现医院管理的高效、快捷，而且有利于减少药品损耗，提高医院用药的安全性和有效性。可以说，医院药品冷藏管理的水平是医院药品管理水平的体现。
参考文献
