制药工业的现状范例6篇

制药工业的现状

制药工业的现状范文1

【关键词】 中药炮制;发展现状;研究思路

[Abstract]ObjectiveTo discuss the development of the status quo and the research strategy of the study of the processing of Chinese herbal medicine1.MethodsThe development of the advantages, the inheritance, the personnel training, the development level and the development security about the processing of Chinese herbal medicine were analyzed and summarized. The status quo and the current methods for the study of processing of Chinese herbal medicine were expounded and its development strategy was put forward in view of the role and importance of the processing study.Results and ConclusionTo develop the study on the processing of Chinese herbal medicine , it is essential to strengthen literature research and summarizing of experiences as well as the combination of production, scientific and research, enhance professional training ,attach great importance to the guiding effect of traditional Chinese medicine theory on the study in the processing of Chinese herbal medicine , and strengthen study on the key issues including the processing technology of Chinese herbal medicine and the quality control of decoction pieces.

[Key words]processing of Chinese herbal medicine;development of the status quo; research strategy

中医药学是我国各族人民在几千年生产生活实践与疾病作斗争中逐步形成并不断丰富发展的医学科学,是中华民族的瑰宝。新中国成立特别是改革开放以来,党和国家高度重视和支持中医药事业发展,中医药事业取得了显着成就,同时也面临着不少的问题。如何促进中医药学的良性发展,是中医药学者们应尽的责任和义务。中药炮制作为中药学科的重要组成部分,是传统中医药特色的重要体现;中药炮制技术作为我国独有的传统制药技术之一,是最具有自主知识产权的优势产业[1]。因此,结合中药炮制的内涵及其意义,对中药炮制的发展现状进行系统总结,探讨中药炮制的研究思路,对于实现中药炮制的全面发展,推进我国中医药事业的进步是很有必要的。

1中药炮制及其重要意义

1.1中药炮制的内涵中药炮制是根据中医药理论,依照辨证施治用药需要和药物自身性质,以及调剂、制剂的不同要求,所采取的一项制药技术。它是我国独有的一项宝贵的非物质文化遗产[2]。

1.2中药炮制的重要意义中药分为中药材、中药饮片和中成药三种商品形式,中药材不可直接入药,必须经过炮制成中药饮片以后才能入药,这是中医药学的一大特色,也是中药与天然药物的显着区别之一[2]。中药炮制能够降低或消除药物的毒性或副作用,改变或缓和药物的性能,增强药物疗效,改变或增强药物作用的趋向,改变药物作用的部位或增强对某部位的作用,便于调剂和制剂,洁净药物、利于贮藏保管,利于服用[3]。中药材经过一定炮制方法处理后,其中的化学成分、性味、药理作用和功能主治等都会发生一定的变化,因此,中药炮制对中药质量、临床疗效及用药安全、中药制剂均会产生较大的影响[4]。

2中药炮制发展现状

中药炮制是我国传统独有的中药制药技术,历史悠久,包含着深厚的中医药理论及丰富的经验技艺,是最具有民族特色和自主知识产权的独特制药技术[5]。中药炮制历史悠久,技术专一,既有传统的理论基础,又有现代研究的实验依据,其发展优势明显。然而,中药炮制亦存在继承无力、人才不足、工艺规范化及质量标准不够等问题,中药炮制事业整体发展水平不高。

2.1中药炮制发展优势方面中药炮制经过数千年的临床实践,积累了丰富的炮制经验,沉淀形成了独特的炮制文化,炮制经验、炮制文化在提升为中医用药理论之后再与现代科学相融合,形成了现阶段的炮制学科。与此同时,简单的炮制加工也逐步发展形成了目前的饮片产业[6]。中药炮制是中药传统制药技术的集中体现和核心,是中国几千年传统文化的结晶和瑰宝,是最值得加以继承保护的文化遗产。

2.2中药炮制继承方面中药炮制目前存在“后继乏人,后继乏术”的严重问题。目前,国内中药炮制教学科研发展相对缓慢[7]。在中药现代化发展的进程中,中药炮制学教学的改革步伐已显滞后,现行教学模式和内容已显露出与中药饮片的生产、管理等实际状况相脱节的问题[8]。 “规范化”的现代中医教育模式培养出的现代中医师使得中医临床“现代”用药方法趋于“常规化”,“一方一法”和“前店后厂、中医大夫坐堂”的传统模式已不复存在,许多特殊而又可产生特效的传统炮制技术逐渐被遗忘。现存为数不多的身怀绝技的炮制“老药工”对于自己经过长期工作总结出来的炮制方法秘而不宣,传统的炮制技术面临衰退甚至失传的局面。陈庆生[9]等调查发现:现在一些老药工相继退休, 由于继承工作做得不够完善, 他们丰富的炮制经验和精湛的技术得不到很好的继承, 一些优秀的传统炮制技术失传。

2.3中药炮制人才队伍建设方面和其他行业相比,中药炮制从事人员为数不多,人才缺乏。相关调查[9 ]显示:由于炮制工作条件差, 劳动强度大, 烟熏火燎, 是项又累又脏的工作, 专业人员不愿从事该工作。目前从事炮制工作的大部分是招的家属子女, 他们大部分没有接受系统培训, 不懂炮制理论和技术。同时又因待遇、社会观念等方面因素, 工作人员思想消极、工作敷衍、责任心不强。近年来,由于对中药炮制的重要性、复杂性认识不足,把中药加工炮制仅仅看做是简单的劳动,没有注重专业人员的配置和业务培训,加上一些技术精湛的老药工相继退休,业务技术人员青黄不接,影响了炮制的质量提高[4]。从事中药炮制的工作人员, 精通炮制技术的很少, 许多中药炮制品, 在临床应用中正逐渐名存实亡[10]。据调查[4],饮片生产单位的炮制人员中80%为高中和中专学历。身怀绝技的老药工多为某些合资企业高薪聘请,人才损失严重。

2.4中药炮制发展水平方面由于受历史条件、认知能力及科学水平的限制,对中药炮制的机制、内容、工艺法等的研究不系统、不统一,没有标准。在近代,特别是新中国成立以后,国家将中医药纳入高等教育体系和科学研究范畴, 众多学者对文献、实验、工艺及质量等进行了研究,并取得一些成绩[11]。然而当今科技飞速发展,由于中药炮制的现代科学技术研究、现代化生产以及现代化管理相对滞后,中药的生产、经营、管理和质量标准等方面存在较多的问题,直接影响了患者用药的安全和疗效以及中医药事业的发展[5]。仅质量控制方面,目前中药加工炮制没有统一的规范,炮制质量要求无统一标准,所用辅料亦缺乏量化标准[12]。刘振启[13]认为,药房管理不规范造成饮片质量不高,当前中药饮片现状仍然堪忧。黄瑾[14]认为,由于不严格执行炮制规范,炮制品不符合要求, 影响治疗效果。因缺乏质量指标与标准、基础研究相对滞后[15]、质量标准不统一、生产不规范、经营混乱、贮藏保管不善、监督不严[16]等因素,中药饮片质量控制乏力。朱忠荣[17]等对中药炮制在基层的实施概况进行了调查分析, 认为加强中药炮制的研究、定标、立法呼声不小,但几年来中药炮制景况并不令人满意, 特别是地、市、县以下的中药炮制, 更令业内人员担忧。另外,中药饮片生产工艺不规范、中药饮片市场流通混乱[18-20]问题一直未能得到很好的解决。郭垒[21]归纳认为:因净制粗糙、炮制方法不当、炮制工艺不统一、辅料应用不当等多种因素影响,中药饮片质量整体不高。 自1996年以来,中药行业主管部门对中药饮片的生产加强了宏观管理。随着中药材专业市场的整顿、市场流通渠道的加强、医院药房进货渠道的规范,中药饮片的生产和销售有了很大的好转。然而,中药饮片行业整体上以小企业为主,企业竞争力不强,市场竞争激烈,中药炮制事业整体发展水平一般[4]。

2.5中药炮制事业发展保障方面由于时代的局限, 中药炮制工艺的发展很不平衡, 多数存在加工工艺粗糙、简单, 定性多于定量, 地域特色等, 令炮制的质量无法监控,目前,《中国药典》只收载了部分中药饮片的炮制规范,各省市也有自己本省的中药饮片炮制规范,即使一省之内,同一种药材也有多种炮制方法[12],炮制工艺规范化和质量评价标准问题突出,中药炮制事业发展缓慢。国家相关部门越来越重视中药炮制事业的发展。近年来,国家给予中药饮片产业很大的支持,在科技发展、行业规范化、生产等各个方面进行了大量而有成效的工作,并取得了可喜的成果。国家“八五”科技攻关计划、“九五”中药现代化和产业化开发、“十五”科技攻关计划、“创新药物和中药现代化”专项等对中药饮片予以有力的支持,对85 种饮片、30 种单味中药配方颗粒、10 种经方配方颗粒进行立项支持,开展示范性规范化研究,并支持了炮制原理和炮制辅料的研究[22]。国家“十五”攻关期间,国家先后投资1 500余万元对100余种中药的常用饮片进行其炮制工艺规范化及质量标准研究。中国中医科学院等相关单位进行了一系列的研究,取得了一批初步科研成果,逐步提高了中药炮制学科的学术水平[4]。

3中药炮制研究

思路鉴于中药炮制的优势及其存在的诸多问题,因此,有必要对中药炮制的研究思路进行梳理,进而掌握并运用正确的研究思路与方法,促进中药炮制事业的良性发展。

3.1继承与创新并重,注重文献研究,加强对中药传统炮制经验的研究中药炮制应重视文献研究[11,23-24],并继承创新。继承是中医药发展的基础,创新是中医药发展的动力。要在系统继承中医药的学术思想和宝贵经验,保持中医药优势特色的基础上,切实加强自主创新,挖掘中医药的科学内涵,丰富和完善其理论和技术体系,进而提出医学整体发展新思路,探索新方法,开展新实践,争取新突破[25]。中药炮制的经验丰富,文献浩繁,研究历史文献,并加以整理、分析与研究,熟悉中药炮制的演变、发展和意图,可以为现代研究提供宝贵的借鉴,避免走弯路和极端。而对中药炮制进行研究, 要充分掌握当今中药炮制加工的现状。因此在注重文献研究的同时,还要加强对传统经验的中药炮制进行系统研究, 以经验为基础而加以包括现化和临床疗效等的研究,真正做到另外,还要加强对外文文献的查阅和调研,了解国内外最新动态,提出问题,确定相应的思路,不断发展炮制这一传统学科。

3.2在中医药理论指导下开展中药炮制研究所谓中药,是在中医药理论指导下认识和使用的药物[26]。中医学理论体系的基本特点为整体观念和辨证论治[27]。中药炮制是为中医临床辨证治疗服务的,中药的复方配伍更能体现中医理论的整体观念。因此,要在中医药理论指导下,开展中药炮制的理化实验研究,重视在复方中研究单味中药的炮制作用,结合方剂学进行研究,保证临床用药要求。重视炮制机理研究,包括药物炮制前后成分的变化研究和重视复方中药物炮制机理的研究等[12,24,28]。特别要加强对有毒中药的炮制机理研究,开展有毒中药的毒性和药效研究,探讨有毒中药的毒性物质基础,从而解释使用某种炮制方法减毒增效的科学内涵。并且在研究中要结合植物分类学的知识,用科属种的理念类推炮制机理的相似性。比如天南星科中药可以借鉴半夏、白矾制的炮制机制,大戟科中药可以借鉴甘遂醋制的炮制机制。

3.3规范炮制工艺、建立饮片质量标准 在充分调查研究的基础上,对现有的饮片生产机械进行比较,优化实验室的工艺参数, 到饮片生产企业进行中试验证,在此基础上确定生产工艺,逐步统一饮片加工条件, 使现有炮制工艺逐步做到规范化。另外,按照一定的炮制方法确立统一的质量标准。重视中药的整体效应和多个化学成分在药效上的协同作用, 继承传统的饮片质量标准及鉴别方法,在确定炮制工艺的基础上, 从采收加工-净制-净制前软化-切制-炮制工艺-包装材料-中试生产等各个环节做到质量可控,形成一套有饮片特色的现代科学质量评价体系,保证中药饮片的质量[1]。

3.4加强对专业人员的培养针对 继承无力、人才不足等问题,应重视人才培养,完善学科建设[29]。中药炮制对研究者的学术水平要求很高,不但对炮制技术要熟悉,而且对药理、生物技术的手段,医学的知识也要能灵活运用,应切实提高从业人员的业务素质,加强监管力度,建立一套完善的人才培养体系。除在人事上将专业人员充实到炮制岗位上外,还要对现有人员进行有计划业务培训, 提高业务水平。积极做好老药工经验、技术继承工作, 认真学习相关药事管理与法规, 提高法制观念, 增强工作责任心。同时联系其他方向的研究人员共同进行,保证炮制品的质量,促进中药炮制事业的发展。

3.5尽量做到产、学、研相结合炮制研究的最终目的是走向生产,服务企业。科学研究中,炮制科研人员应根据饮片生产企业的实际情况和需要,协助企业生产人员按照各地区的炮制规范和该企业的习惯规范化饮片生产工艺,并根据现代化生产的需要改进生产工艺;生产企业的传统评价方法要与中药现代质量分析相结合,制订饮片个性特色的质量评价标准。将理论知识转化成国民经济的增长力, 建立新型的炮制科研技术平台,即以企业为主体建立炮制科研与企业生产相结合的模式。

4展望

中药炮制学作为中医药学理论体系的重要组成部分之一,已经并将继续为人类的健康做出巨大贡献。在党和国家政府的大力扶持下,相关学者充分认识中药炮制的发展现状,积极采取正确的研究思路,中药炮制定能发挥更大的作用,中药炮制研究前景看好!

【参考文献】

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7高慧. 论提升《中药炮制学》课堂教学效果的方法与手段.医学教育,2009,38(10):132-133.

8李松涛,车勇 ,马丽红,等. 中药炮制学教学改革现状浅析. 齐鲁药事.2008,27(7):438.

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13刘振启. 当前中药饮片现状仍然堪忧.首都医药,2008,(1):23.

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16郭爱枝,王吉惠. 中药饮片质量现状及思考.湖南中医药导报,2002,8(11):695.

17朱忠荣, 张艳萍, 刘云华. 中药炮制在基层的实施概况与思考. 时珍国医国药,2004,15(1):37.

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19乐军,张小平.中药炮制品的现状与思考. 黑龙江中医药。2004,(4):51.

20朱兴述,付泽华. 浅谈中药饮片市场现状及监管对策. 现代医药卫生,2008,24(24):3787-3788.

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22孙丽英. 中药饮片研究现状及发展方向.中药研究与信息,2005,7(12):7.

23耿炤.中药炮制的研究思路.陕西中医学院学报,2001,24(3) :54.

24孟姝,邢尚.现代中药炮制的研究思路与方法.科技信息,2008 ,36:54.

25中华人民共和国卫生部.中医药创新发展规划纲要(2006-2020年).2007.

26张廷模.中药学.北京:高等教育出版社,2002.

27张登本.中医学基础.北京:中国中医药出版社,2003.

制药工业的现状范文2

【关键词】生物制药;现状;发展

生物制药研发是建立在基因工程、蛋白质工程、抗体工程、细胞工程等现代工程的基础上,其基本原理是对微生物DNA进行重组,从而提高药性和营养价值,降低副作用的药物。生物制药是生物学、医学、药学的综合体。生物制药产业具有高投资、高风险、高回报等特点,造成其产业门槛较高,想要促进我国制药产业的进步,必然需要全面认识到其发展现状及其问题,从而不断优化产业结构和制药技术。

一、生物制药产业的发展现状

根据中国药科大学的谭淑华教授所说可知,以全球生物技术药物品种为整体,美国是全球药物品种的63%,欧洲是全球药品的25%,日本占7%。随着生物制药技术的不断发展,生物技术药物在制药产业中的市场股份持续增加,我国生物制药产业也越来越重视生物制药技术的研发。

生物制药技术是高科技新兴产业,经过几十年的努力,我国生物制药技术研发在干扰素、疫苗、生长因子等方面取得一定成就,并且运用到生物制药产业生产中,而对于肿瘤、心血管疫病等药物研究方面也取得一定成就。我国要清楚的认识到生物制药技术是处于发展初级阶段,随着我国政府对生物科学技术的大力支持,我国生物制药技术不断发展,在未来的5~10年内,我国获得SFDA批准上市的生物技术药物达到20多种,并且其中部分新药走入国际市场,形成以克隆抗体为核心的生物制药产业生产链,增加我国在全球生物技术药品研发的影响力,缩短与先进发达国家的差距。

二、我国生物制药产业发展存在的问题

我国生物制药产业近几十年来虽然取得一定的成就,具有很大的发展潜力,但是由于发、展并不成熟,其生产链存在一定的漏洞,阻碍我国生物制药产业更好、更快的发展。一是我国生制药技术发展仍不成熟,生物技术药品创新能力较弱;二是市场投入并不乐观,我国研发的新型生物技术药品的市场投入并不顺利,在全球生物技术药品中的成分更是微乎其微;三是我国制药生技术研发与国际脱节;四是生物药品生产结构不合理等。

三、我国生物制药产业的发展建议

我国生物制药技术在未来的几十年内会为我国农业、医疗保健等行业带来天翻地覆的变革,为生物制药产业提供广阔的市场空间,逐渐增加我国生物制药产业在全球市场的影响力。

1.优化生产方式

我国的医疗发展具有悠久的历史,为我国生物制药产业提供丰富的药物资源,我国中医疗效在国际上都具有很大影响力,为我国生物制药产业走进国际市场打下基础。我国生制药产业面临全球生物制药技术日新月异的特点,必须建立具有自身特点的生物制药产业经营方式。例如中草药生产模式,利用天然无污染的纯植物药物资源,研究其发酵、酶化等过程将其有效成分进行提取,并将现代生物技术运用到相关产业,扩大具有中国特色生物制药产业的市场规模。

2.产业化的发展趋势

随着我国生物制药产业的发展,其新药的研发必然成为其研发的重点。我国政府与高校应该加重对生物制药技术人才的培育,并为其建立先进的生物制药研发中心和工作岗位,并将其研发中心与制药企业相结合,建立其相辅相成的关系,有利于新药的研发与市场推广,然后企业之间强强联合,建立技术、生产同盟,相互之间取长补短,在各自擅长的领域中发挥自己的优势,以最低的成本获取最高的利润,增加各自的竞争实力,创建双赢的局面。例如将技术含量较高的生制药技术研发转接给具有技术实力的小型制药企业,降低新药开发成本的同时,也在缩短研发周期,从而加快技术转化生产力的周期,促进生物制药产业的产业化。再加上国家政府的大力扶持,通过宏观调控的手段和财力、物力、人力的支持,必然会加快我国生物制药产业的发展步伐。

3.扩大生物制药产业的市场规模

生物制药产业是生物技术、医疗技术等多种技术向融合的现代产业,其发展不仅仅依赖生物技术的研发,与相关领域技术的研发也影响其发展前进的步伐,例如信息技术、图像处理技术等新型技术。计算机模拟技术与生物分子技术的结合,有利于生物技术新药品的研发,并且利用模拟系统,可以更好的研发新药的效用,大大降低新药研发的成本,因此新技术与生物技术的结合有助于缩短生物制药产业新药的研发周期,提高新药的功效和安全性能。生物技术与信息技术相结合,有助于生物制药产业的飞速发展。

4.研发模式的创新和重点突破

传统的生物技术药品的研发模式已经落后于时代,不再适用于生物制药产业的发展。现今的研发模式已经从传统的范范合成,普遍筛选的简单研发模式转化为具有针对性、重点性的先导化合物的筛选、优化、评估等先进研发模式。将药物

近几年我国生物制药技术的不断进步,我国生物制药产业逐渐与国际生物制药市场接轨,我国在未来十年生物制药技术研发的计划中以人源治疗单克隆抗体、反义药物、基因治疗药物、可溶性蛋白质工程药物、核酸药物、细胞治疗等领域作为重点研发对象。例如借助蛋白质工程技术研发新药;反义寡核苷酸药物的研发;结合基因工程技术的先进性,研发新药物;发现新药物的研发方向和资源;据调查市场上抗体药物中人源抗体药物占据20%,但是临床药物实验却占据50%,因此人源抗体具有很大的市场开发潜力等。

结束语:

综上所述,生物制药产业是21世纪的新兴产业,其具有很大的发展潜力。随着各个相关领域技术的进步和我国政府的大力支持,我国生物制药产业必然会取得更大的成就。在未来的发展过程中重视生产方式和研发模式的优化创新,顺应产业化的发展趋势,扩大生物制药产业的市场空间和新药研发的重点突破等方面的改进,为我国生物制药产业的发展创建良好的生存空间,挖掘生物制药产业的发展潜力,缩短与先进国家生物制药技术的差距,争取将我国生物制药产业与国际接轨,增强我国生物制药产业综合实力。

参考文献:

[1]楚玲,郭万宝.关于我国生物制药产业现状及发展前景的探讨[J].科学与财富.2011(8)

[2]杨延云,朱超.我国生物制药产业的发展现状与趋势[J].广州化工.2012(9)

制药工业的现状范文3

【关键词】目标成本;医药企业;成本管理

一、引言

当今经济发展迅速的局面下,大多数医药生产企业为赢得消费者的信任、顺利在市场上占取一定的市场份额,都在进行大刀阔斧的改革。一般来说,医药生产企业均在产品的质量水准和价格方面上进行不断的革新,但由于竞争激烈,企业想要有所突破,还是要从产品的成本价格层面入手,即以最低的成本创造最高的质量,这是企业实现最高利润的根本有效方法。但就目前现状分析,对医药生产企业而言,其成本不仅表现在医药生产,还有医药研制,医药销售等方面,所以目标成本管理对医药生产企业而言至关重要。目标成本管理是指根据本企业一定时期的经营目标,在进行成本预测、成本决策的基础上,对目标成本进行的层层分解、控制分析、日常考核、综合评价的一系列成本管理工作。

二、目标成本管理现状

虽然许多的药品生产企业懂得用最低的制造成本制作最有效益的产品,但是这其中也是有些讲究的。药品是与人民生命健康息息相关的,医药的作用是保障生命安全的,所以制作药品必须首先遵照安全且有疗效的原则。有些医药生产企业为了降低成本而减少药材的用量,结果使药品效力达不到预期效果,一方面损害了患者利益,对人民群众生命不负责任;另一方面也损害了企业形象,造成了产品积压,不但没有降低成本,反而使企业背上沉重的负担,严重违背了企业成本管理的初衷,药品生产企业这种节省成本行为,会能给企业带来诚信危机,不利于企业的健康发展。除此之外,大部分的医药生产企业对目标成本管理缺乏科学规划。一般医药生产企业从决定生产哪一种药品开始就已在目标成本该计算的范畴。就比如提前了解市场行情,然后调查分析,制定出可行的生产方案,具体生产什么药品,生产多少,必须把控市场动向。接下来是为制作或者研发药品选择合适的环境和条件。这里的环境主要指制作或研发的场地、职工工作环境和职工生活环境。条件主要指原材料,机器设备,人员安排。当然等到产品制作成功以后,之后是重要的销售产品环节,在目标成本中是主要的构成要素。产品销售之后,企业才能获得利润,成本投资才会有回笼,因而一般企业都是鼓励销售的。

三、进一步改善目标成本管理的方法

(一)采购环节的成本管理

药品生产中因为药品直接用于人体之中,因此,药品的质量问题成为药品生产企业最为关注的问题,药品生产企业也正在不断探索创新,如何在提高药品质量和效果的同时降低前期的成本投入,实现企业生产经营的利益最大化。在采购环节进行之前,药品生产企业采购部门要制定详细周密的采购计划,在对市场上现存的可供选择材料做科学严谨的考察分析后,对采购的每一个原辅材料都必须做到严格谨慎,保证入库的生产材料符合医药行业有关法规制度的规定。此外,采购部门和公司管理部门应该重视材料供应商的招标审计工作,在选择材料供应商时应认真研究和分析对方的信誉、资质,企业采购部门要充分把握药品生产行业的市场最新行情和动向,保证选择的供应商价格低、质量好、信誉高,建立长期稳定的供应商渠道。

(二)生产环节的成本管理

药品生产企业是一个特殊的行业,所生产的药品直接影响人民群众的生命健康安全,因此在对生产仪器、生产中药品含量等方面有着严格的标准。在药品生产环节中,不能随意变动和更改药品含量,对于药品生产的软硬件设施要定期进行检查和管理,提高企业工作人员的成本意识和目标意识。此外,企业要进行管理方法和生产模式的变革,将企业内部的目标成本降低工作与管理人员的业绩与工资考核相联系,将企业的经营状况和收益状况与企业职工的实际收入结合起来,调动广大员工的成本意识和目标意识。对于生产过程中出现的报废材料,生产部门与财务部门要加强核算,重视生产的各个环节,同时提高生产部门员工的责任心、提高生产技术,提高产品质量、降低成本。

(三)销售环节的成本管理

药品生产企业为了实现销售额的增长,在前期往往会投入大量的广告费用和业务销售费用,为了吸引更多药品使用单位的企业,同时也为了在当前竞争日益激烈的药品生产行业中取得一席之地,因此大量的药品生产企业加大了业务量和广告宣传费用的投入,使广告费用的支出完全超过了最初的预算范围。在生产企业的销售过程中,企业管理者和销售部门管理者要注重调动销售员工的积极性,将员工的销售业绩与员工的收入结合起来,对于宣传资金进行调配,加大业务销售的投入力度,将前期过多的广告投入转移到对员工的销售业绩奖励及提成之中。对部分药品使用单位存在的赊账现象,药品生产企业要对客户的资信做好全面调查,尽量避免坏账现象的出现,保证药品生产企业的利益。

(四)强化制度建设和创新

首先,药品生产企业应根据社会以及时代的发展现状,制定科学严谨的长期战略发展目标。药品生产企业应根据自身的实际状况,对企业内部成本的支出、预算编制、执行、控制、分析及调整做出明确的制度规定,保证企业内部目标明确、责任清晰。对企业内部的日常成本支出要进行严格的考核,避免出现预算超支的情况。第二,药品生产企业产品的质量是企业能在当前激烈的市场上得以存活的主要关键和前提,因此企业在加强内部成本目标管理的同时,要注重生产过程和生产技术的改革和创新,使医药生产企业的目标成本管理不再只局限于对前期成本的管理和控制。最后,企业的负责人和管理人员一定要认识到目标成本管理的重要性,并把目标成本管理具体落实到实处,对于药品生产企业来说,电算化的发展趋势越来越烈,因此可采用定额比例法管理成本,积极引进科学的成本管理办法和手段,最大程度上做到成本核算、成本控制、成本分析的有效结合。

四、总结

目标成本管理关乎企业所得的利润,这是企业发展核心问题,影响企业的生存发展。针对不同行业不同性质的企业,其目标成本管理对策各不相同,这需根据实际情况进行分析与运用。对于具体的什么地方该节省成本,通过系列的考察,完善的目标管理机制,形成一套完整的目标成本管理流程,然后再根据不同的环境,制定出相应的的成本管理对策。就目前发展而言,相信随着科技的不断更新、社会的进步,企业所需的目标成本管理将随着时间和环境的变化不断更新,企业将有更好的管理成本的途径。

参考文献

[1]许宁琳.略论目标成本管理在医药生产企业中的运用[J].企业研究.2011(16).

[2]李安定.成本管理研究[J].北京:经济科学出版社.2002年1月.

制药工业的现状范文4

【关键词】 乳化炸药 重铵油炸药 现场混装炸药车 动力传动 制药输送 计量控制

1 前言

黑岱沟露天煤矿和神华准能炸药厂同隶属神华准格尔能源有限责任公司。

黑岱沟露天煤矿是产能为每年3000万吨的大型露天煤矿,采掘设备已实现高度机械化,比如引进美国比赛洛克公司吊斗铲、牙轮钻机、大型挖掘机、自卸卡车等配套设备,尤其是吊斗铲倒堆工艺的引进,使得传统的人工装药更难以适应安全、高效的大规模矿采需要。因此,为保证吊斗铲倒推工艺的实施,实现爆破作业的机械化,提高炸药的装药效率,降低炸药的消耗势在必行。现场混装多功能炸药车的出现与应用及其地吻合黑岱沟露天煤矿的现状。

神华准能炸药厂是黑岱沟露天煤矿的辅助生产单位,为黑岱沟露天煤矿生产乳化、铵油、重铵油三个品种的炸药,设计产能为11万吨/年,主要采用现场混装炸药车生产工艺。由现场混装车装载炸药原料或半成品,驶入爆破作业现场后,用车载系统将其连续制备成炸药,并完成炮孔装填,实现采掘爆破的机械化和高效率作业,最大限度地提高炸药制备、运输和使用的本质安全性。

2 BCHZ-15型现场混装多功能炸药车简介

BCZH-15型现场混装多功能炸药车集原材料的运输、混制、炮孔装填为一体,可在现场混装纯乳化炸药、各种配比的重铵油炸药、铵油炸药,适用于露天矿山的含水炮孔和干孔的装药爆破,BCZH-15型现场混装多功能炸药车为多功能车,具有良好的料仓配置性能,可以现场混制混装乳化炸药15T或铵油炸药15T或者重铵油炸药15T。BCZH-15型现场混装多功能炸药车上配置有先进的电脑操作系统,可在同一炮孔精准地装填两种不同配方的炸药,具有超温、超压、断料报警停机的安全保障系统,工作安全可靠。

2.1 现场混装炸药车的特点

(1)安全可靠。现场混装炸药车不运输成品炸药,料仓内盛装的是炸药的原料及半成品,这些原料及半成品在自动控制下按照一定比例在现场混制成炸药并装入炮孔。(2)自动化程度高。炸药原料匹配供给,装药速度、单孔装药量在计算机控制下自动进行。计算误差小于2%。(3)装药效率高。使用螺旋输出乳化炸药、重铵油炸药量可达100-200Kg/min;使用螺旋输出铵油炸药、重铵油炸药可达300-400Kg/min,是人工装药效率的十倍。同时比TNT炸药对环境污染小,保证了工人的身体健康。(4)成本低。混装炸药车所用的原料来源广泛、价格相对较低,无需炸药库,既节约了建库的费用与保管费用,又无保管中的安全问题。同时给车可取代炸药加工厂,只需要一个与之配套的地面站,地面站只储存炸药原料与本成品加工,与炸药厂相比,占地面积小,建筑物简单,安全级别低,投资少。(5)爆破效果好。炸药各组分的比例实现了智能化控制,比例非常准确,并且在同一炮孔内可填装不同密度、不同种类的炸药,使得炸药能量得以充分发挥,降低了大块率,爆破效果令人满意。与常规的包装炸药相比可扩大孔网参数约20%-30%,减少炮孔量25%-30%。

2.2 现场混装多功能炸药车的组成

BCHZ-15型现场混装多功能炸药车的总体结构如图1。

该车主要由汽车底盘、动力输出系统、螺旋输送系统、储料箱、电气控制系统、液压控制系统、燃油系统等部件组成。这种装药车是多功能炸药现场混装车,可混制多孔粒状铵油炸药和重铵油炸药,水孔和干孔都适用。该车的乳胶基质一般是在地面站成乳,泵送到车上乳胶基质箱内。混装炸药的各种原料从地面站分别装入车上的各个料仓内,混装车驶入爆破现场后,再根据现场选择炸药品种。

2.3 现场混装多功能炸药车炸药工艺配方

多孔粒状铵油炸药为多孔粒状硝酸铵和柴油的混合物。总结多年来粒状铵油炸药的配方经验,结合现场混装工艺和使用效果,得出多孔粒状铵油炸药的最佳配方为:

多孔粒状硝酸铵:柴油=94.5:5.5

乳化炸药为多孔粒状硝酸铵、乳胶基质和敏化剂的混合物。乳化炸药的配方:

多孔粒状硝酸铵:乳胶基质:敏化剂=30.00:69.80:0.20

重铵油炸药为多孔粒状硝酸铵、乳胶基质和柴油的混合物。根据重铵油炸药的现场混装工艺和使用效果,其配方可以有如下几种选择,用户可根据不同的地质构造和不同的工艺需求选择使用(如表1)。

2.4 现场混装多功能炸药车的工作原理

现场混装多功能炸药车主要用于作业现场混装炸药的现场制药、装药。它把移动式地面站制备好的乳胶基质加入到乳胶基质料仓,与多孔粒状硝酸铵、柴油一起运到作业现场,在作业现场将乳胶基质、多孔粒状硝酸铵和柴油按比例进行混合后现场装药。

现场混装炸药的混装过程为:转子泵将乳胶基质料仓内的乳胶基质泵送至三级螺旋中侧螺旋的入料口;多孔粒状硝酸铵从硝酸铵料仓经三级螺旋底螺旋、斜螺旋后进入侧螺旋;柴油从柴油箱经柴油泵泵送至三级螺旋斜螺旋加入。乳胶基质、多孔粒状硝酸铵和柴油在三级螺旋中的侧螺旋内混合制药,后将三级螺旋的侧螺旋出料口对准炮孔装填炸药。

转子泵为容积泵,具有混合(计量误差≤2%)和输送两种功能,在转子泵的轴端装有接近开关,用于测量转子泵的转速,一旦转速恒定,装药量的多少就可以由装药时间调定。

2.5 现场混装炸药工艺流程

料仓中的氧化剂通过料仓底部的输料螺旋进入侧螺旋,和从燃料油箱通过燃料油泵输送到侧螺旋的燃料油混合,充分混合后再进入输药螺旋,最后经输药管送入炮孔。现场混装炸药生产工艺流程如图2所示:

3 现场混装多功能炸药车关键技术与关键设备

从功能上讲,现场混装多功能炸药车主要包括动力传动系统、制药输送系统和计量系统等部分。

3.1 动力传动系统

现场混装多功能炸药车的传动方式是液压传动方式:汽车发动机—液压油泵—液压马达—工作机构。

液压传动方式传动平稳、安全性好,可实现无级调速,抗过载能力强,重量轻,体积小,调节方便,效率高。本设备的动力传动方式采用液压传动方式。从汽车发动机取力,拖动两台29加仑的齿轮泵旋转,打出高压油,驱动车上各种设备的液压马达旋转,进而驱动工作机构工作,完成系统的制药装药过程。汽车发动机采用340马力的进口发动机,保证了液压系统足够的压力,为系统提供了稳定的动力。液压系统中为每个泵设置了节流阀,可以进行调节泵的速度。

3.2 制药输送系统

它主要由乳胶基质料仓、多孔粒状硝酸铵料仓、柴油料箱、三级螺旋、转子泵、柴油泵、玻璃转子流量计、管道、碟阀等组成。这个系统既是混合制药的最后一道工序,又是炸药装填的控制系统。经过试验证明,该系统工作稳定、可靠,结构合理、生产的炸药性能符合工艺要求。

转子泵将乳胶基质料仓内的乳胶基质泵送至三级螺旋中侧螺旋的入料口;多孔粒状硝酸铵从硝酸铵料仓经三级螺旋底螺旋、斜螺旋后进入侧螺旋;柴油从柴油箱经柴油泵泵送至三级螺旋斜螺旋加入。乳胶基质、多孔粒状硝酸铵和柴油在三级螺旋中的侧螺旋内混合制药。

转子泵采用德国原装进口品牌福格申(VOGELSANG)转子泵,计量准确,能无料空转30分钟以上,自吸能力达8.5米,能吸空料仓及管道内的基质,能有效保障乳胶基质输送的本质安全;三级螺旋由国内知名厂家设计生产,加工精度高,计量准确,转子和定子间间隙大,安全可靠;柴油泵采用台湾进口知名品牌,质量可靠,计量准确。玻璃转子流量计选用国内知名品牌,质量可靠,计量精度高。

3.3 计量控制系统

它主要由一个转速测量仪和一个玻璃转子流量计组成。转速测量仪用于测量转子泵和三级螺旋中底螺旋的转速;玻璃流量计用来计量柴油的流量。一旦转子泵和三级螺旋转速确定,就可以算出单位时间内转子泵和底螺旋的转数,进而计算出乳胶基质和多孔粒状硝酸铵的输送量。玻璃转子流量计则可直接计量输送的柴油的流量。根据炸药的工艺配方,工作人员只先对柴油泵和转子泵、三级螺旋进行标定,标定方法为:设定马达的转速,系统带料工作一定的时间(比如三分钟),称量物料的总重,再除以时间,就得出每转输送的物料重量。三级螺旋的标定只需标定底螺旋即可,斜螺旋和侧螺旋无需标定,工作时将其转速调至稍大于底螺旋转速,保证物料能顺利输送,不堵料为准,硝铵的计量由底螺旋计量。根据炸药的工艺配方和装药效率,计算出理论转速,将马达转速调到相应的转速即可。工作时只需设定炸药装药时间和转子泵、柴油输送泵和三级螺旋底螺旋的转速,就可实现定量装药。

4 结论

BCHZ-15型现场混装多功能炸药车集基质泵送、多孔粒硝铵输送、柴油泵送、物料混合、炸药装填于一体,工艺和配方可调,成本低廉,混装车不运送成品炸药,在运输和装药过程中提前进行危害因素辨识,用LEC法进行风险评价,并针对危害因素制定相应的控制措施,实现了炸药生产与爆破施工的本质化安全,同一炮孔可装载不同配方的炸药,提高爆破效果。

参考文献:

[1]靳永明,冯有景,秦启生,王强.现场混装炸药车的发展与应用[J].工程爆破与器材,2006,(6):14-20.

[2]王国利,李子强等.露天矿用混装乳化炸药车技术[J].有色金属(矿山部分),2001,(6):45-47.

制药工业的现状范文5

关键词:制药工程;制药技术;药物;制药工业水平

医学药业是关系民生,关系人们生命健康的一个重要行业。随着社会发展以及国民经济水平的不断提升,当更多的疾病威胁到人们生命时,人们对医学药业的关注与重视便越发深入起来。制药工业是医学药业内一个重要组成部分,其承担着医学研究以及医学治疗的制药供药工作,是医学事业得以健康积极发展的重要基础。

一、我国药物的使用现状

药物在医学研究以及人类健康科学领域内都发挥着重要的作用。在过去一段时间里,人们对药物的管理组织工作并没有引起相关重视,对医学研究以及药物发明的了解更少,这种情况出现的原因主要还是在于当时人们生活品质的不好。社会经济发展落后使得人们无暇顾及温饱问题以外的其他事,对健康的关注也随之降低。而随着社会的不断发展以及国民经济水平的不断提高,直到现在,人们对医药的重视这才慢慢体现出来。现阶段,关爱生命,关心健康已经成为人们消费时预先考虑的一个问题,健康消费已然成为社会消费的主流。

近年来,我国社会总体经济得到了一定程度上的增长,人们的消费水平也逐渐提升,对各种新型产品的需求越来越大,当然,这其中也包括对医药产品以及医药制作、监督管理等相关要求。

通过调查得知,近几年来我国药品消费收入在总体消费收入中所占据的比例呈现出上升状态,并在一定基础上,相对地拉低了我国恩格尔系数,即食品消费收入在总体消费中所占据的比值。人们对药物的需求以及在实际生活中对药物的使用愈加频繁,药物使用量正在不断增长。

目前,药物及其相关产品的应用范围以及应用概念正在不断扩展,除了简单的治疗、预防以及疾病控制以外,还逐渐延伸和扩散到人们的生活质量、生命健康养护等各个方面。比如脱发生发、减肥美容、增智强身等与人们生活品质有所关联的需求上的应用,又或者是在抗抑郁、抗痴呆、抗流感和传染疾病等各方面医学新技术的研究成果上的应用,都在一定程度上为人们的健康消费提供并注入了新的内涵。

其次,随着医学研究范围的不断扩大,其所研究和发明出来的医药品种也变得丰富多彩。目前,药物治疗主要以个性化治疗为发展趋势,提倡针对患者的个人特点进行对应式治疗,以期更加快速、有效的完成治疗,恢复患者健康。这样的治疗方式对药品种类的需求将更加多样而丰富,长期发展下去,将对制药工业的健康、积极发展起巨大的推动作用。

就目前而言,我国人民对药品的使用情况,或者说药品的人均消费水平并不如美国、日本高,甚至还不到这两个国家的1/10,但是从其对值来看,美国占首位,从相对值来看,日本药品消费不亚于美国。美国、日本和德国三国的药品消费占世界总消费的一半还多。从国内来看,除了治疗用药,个人消费为主的保健品,如vc,卵磷脂等调理性药品,从非典时期以来明显增长。这些都表明人民健康意识、健康消费能力,健康投入正开始明显提高。

二、对我国制药产业发展的回顾

2l世纪是生命的世纪,健康产业的世纪,制药工业是健康产业的一个重要组成部分,制药产业要大发展,上新台阶,离不开制药工程技术的发展。不仅新品种要依托工程技术,实现产业化、商品化。老品种提高质量,降低成本,也要依托工程技术的提高。

从我国中成药业、化学制药业、药物制剂业到生物技术制药业的发展,都町以看到制药工程的作用。我国化学制药业近半个世纪来,从无到有、从小到大,已经成为国际化学原料药的主要生产国。这些原料药物都是过r专利期的普药。2004年出口近60亿美元,2005年估计近80亿美元。在达到质量标准的前提下,市场竞争就是价格竞争,而价格竞争的实质就足生产下艺的竞争。

中国的Vc经过十年的激烈竞争,已占国际市场的主体地位,象罗氏这样的维生素著名生产企业,现在已正式退出Vc生产领域。其中中国的二步发酵工艺工程技术起着关键作用。然而从世界看,印度、韩国、巴西等国也是普药原料药的生产大国。在不少品种中,其价格与质量比我们有优势,主要原因也是我们在工艺工程技术上略输一筹。我国的药物制剂技术,相对原料药生产技术而言要简单。相当一个时期,医药业的技术重点放在原料药生产上。原因是当时受外部制约,原料药进不来,只得自己搞,解决有无的问题。另一方面不少人认为制剂,诸如压片、装胶囊,是简单技术,没认识到制剂的复杂性。生物药剂学作为专门学科开始普及。

1982年人胰岛素工业化生产标志国际生物技术制药新时代的开始。虽然对基因工程、细胞工程药物的上游研究,虽然到80年代末,已基本掌握,但真正产业化生产干扰素、EPO、CSF等现代基因工程药物,是依托生物技术工程上的进展,基因表达和蛋白纯化获得了突破,到了90年代中期才成功的。目前我国企业虽已掌握了产业化的基本技术,但面对生物技术的快速发展,在许多方面有待提高突破。中成药生产虽已有千年历史,但直到上世纪70年代,还是作坊手工业为主。到80年代初,多功能提取罐等中成药成套设备历经选型设计、方案审查、试制运行、鉴定投产后,正式全面推广应用。与此同时,一批中成药企业进行了技术改造,从生产装备到厂房环境,发生了巨大变化。现在,随着流化一步制粒、喷雾干燥等设备广泛使用,特别是指纹图谱方法在质控技术中的应用,中药制药工程技术的内涵有很大的深化。

三、结束语

通过以上对我国制药产业发展历史的回顾,可以得出:我国医学产业的发展以制药工程为奠基,制药工程中所包括的化学制药、生物制药、中药制药以及药物制剂四大工程决定了我国制药工业水平的高低,也就是说,制药工程技术是影响并决定我国制药工业水平的重要因素。因此,在以后的医学研究以及制药工作中,务必要将制药工程技术作为医学研究以及药剂制作中的一项重要内容,不断创新思考,开拓进取,以促进我国制药工程技术进步为主要手段,进一步提高我国制药工业水平,为我国医药产业的健康协调发展做出重要贡献。

参考文献

[1] 王瑜,黄龙峰. 国际制药工业现状及我国医药工业的发展[J]. 安徽化工. 1998(01)

[2] 连云港医药产业迅速崛起[J]. 机电信息. 2006(04)

制药工业的现状范文6

关键词:中药管理 医院药房 改进

【中图分类号】R-1 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2013)10-0626-01

医院药房管理工作不仅需要工作人员结合医院的工作特点开展相应的工作,还需要工作人员有一定的职业道德,确保各类药物管理工作的科学与到位。中药,是广泛用于医疗的药物之一,做好重要管理工作十分重要。

1 我国医院药房中药管理现状分析

1.1 中药管理的重要性分析。中药与一般的西药不同,其制作和存储都有着特殊的工序。一方面,国内的中药大多是人工采集和制作的,药材的来源并不广泛,某些地区虽然为药材产地,但其药材质量不能得到保证,需要检测人员对其进行检测。另一方面,中药的存贮和使用都有相应的条件要求[1],特别是对于多种中药药材复合形成的浓缩颗粒而言,需要工作人员根据中药药性的不同和中药存储所需条件的不同开展工作。

综上所述,加强对中药的管理是由中药的特点决定的,同时也是为患者负责的表现。

1.2 医院药房重要管理现状分析。我国的医院药房管理在多年来虽然起到了一定的成效,但其中存在的问题依然较多。

第一,中药购货渠道繁多,规范性不够。首先,部分中药在购进前没有进行供货商信息核对和统计,部分供货商也未能提供药材质量保证以及资质证明[2],导致中药质量难以保证。其次,工作人员在进行中药购进时没有严格把关,影响到中药的整体质量。规范性不够是我国目前医院药材购进存在的主要问题,工作人员既缺乏对药材质量监控的认识,同时,也没有形成一套完整的工作流程,这对中药的正常使用十分不利。

第二,中药炮制质量较低,专业性不强。我国医院药房内的部分中药炮制工作并不到位,一方面,炮制出的药物形态、厚薄不均匀,药屑过多,质量可利用量少;另一方面,药物炮制工作的进行没有依照中药的性能、药效来开展,导致炮制出的药物实际效用较低。另外,医院药房内工作人员并没有对药物炮制工作的形成完整的工作规范,药物炮制的质量标准较低,这些都影响着中药的使用和药效的发挥。

第三,医院药房工作人员的药物养护水平较低。中药的养护需要工作人员有一定的专业基础。从中药的特性来讲,不同的中药其养护要求不同,存放的条件也不尽相同,工作人员需要有针对性的进行养护[3]。

第四,工作人员的职业道德影响。从我国医院药房的现状来讲,部分医院属于基层医院,其内部工作条件和设施并不到位,用于中药检测的专业型设备过少[4],管理人员大部分采用经验论,影响到中药的质量和临床药效。

2 医院药房中药管理工作的改进措施分析

2.1 对药物购进渠道进行规范。首先,医院领导层需要对药材供应商进行科学分析,筛选出有质量保证和资质证明的药材供应商,避免低质量药材的混入,在药材购进时质量控制,抽样检测必不可少,工作人员需要对药材的气味、形态等进行测验,确保质量的合格。其次,工作人员需要对药材的购进进行登记和信息核实,防止后期药材质量出现问题,方便医院进行供应商药材质量对比。

2.2 对药材入库进行标准制定。药材入库前,药房工作人员需要对其进行验收。验收内容包括药材的规格、产地、质量检验报告等,同时,外包装的质量也是工作人员检测的内容之一。工作人员需要结合已有的药房验收标准进行药材的质量控制,质量控制的进行对工作人员的专业知识能力要求较高,首先,工作人员需要有一定的验收经验,方便应对不同药材的入库控制,其次,工作人员需要贯彻药材入库的质量标准,并结合不同药物的情况进行标准的调整,结合药材价格进行包装的完善以及重量的复称等。

2.3 加强药材养护工作的实施力度。药材养护工作的进行需要工作人员结合不同药材的特性有针对的开展养护。第一,工作人员需要结合中药的存储条件对药房内的温度和适度进行调节,二十五摄氏度是药房需要保持的日常温度。第二,工作人员需要对某些容易产生质量问题的药材进行专业养护。第三,药房工作人员需要结合季节气候的不同进行相应的养护措施等。

2.4 加强药物炮制工作的管理。药物炮制工作是药房管理人员需要进行的工作内容之一。首先,工作人员需要对患者的处方进行审查,确保药物使用的合理,同时将信息记录在案,在出现药物使用疑问时,工作人员需要及时的咨询医院医师,确保患者用药安全。其次,工作人员需要对中药药材的配方环节进行规范操作,按照中药使用方法的不同进行明确合理的包装,同时,向患者讲明中药使用的方法和禁忌。

2.5 加强药房工作人员的技能培训。药房管理人员在进行中药管理时,需要具备一定的专业知识。一方面,部分中药的药效和质量还存在一定的问题,需要由专业的药剂师进行药物辨别。另一方面,药物鉴别也需要采取先进的技术的支持,采用显微检定等技术来帮助该项工作的完成。根据中药的不同合理的分配工作人员,对部分毒性较强的中药,医院管理人员需要有专人监管,避免用药事故。

2.6 重点管理。中药房管理中,特别是针对中药饮片而言,需要在日常保管中,做好对储存容器的选择工作。一般来说,针对体积较少,且使用频繁,周转速度快的一类果实性、种子性药材,可以将其存放于木抽屉当中;针对容易泛油的一类中药饮片,如桃仁、杏仁等,为了降低其与空气的接触,木抽屉也是有效的选择之一。而,同时多将糖分含量高的枸杞、地龙干等一类动物性原材、以及天麻、人参等价值较高的药物储存于冰箱当中,保障期安全性。需要注意的是:存放中应当尽量避免药物与药物之间出现串味的问题,针对白术等一类挥发较快的药物,需要在既有包装基础之上,扎实口袋,再集中进行存放保管。

3 结束语

推进药物工作的改进已经迫在眉睫,医院药房工作人员需要进行自身能力的培养和道德素质的提高,推动中药管理工作的合理与科学。

参考文献

[1] 肖学秀.医院药房中药管理现状及对策分析[J].中国中医药咨讯,2011(10)

[2] 王建升.浅谈医院药房对中药饮片进行基源管理的意义及实施[J].北京中医药,2010(08)