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医药生物行业研究报告范文1
9月4日，国家工业和信息化部下达《关于下达收储甲型H1N1流感疫苗生产计划的通知》，开始1300万剂甲流疫苗的收储工作。已接到通知的是华兰生物和北京科兴生物，工信部要求两家公司在9月15日前分别生产400万剂与330万剂甲流疫苗。
通知下达的当天恰逢周五，生产甲流疫苗的上市公司天坛生物以涨停报收，华兰生物由于受此前相关传闻影响而停牌，接下来的周一开盘直接封在了涨停。在9月4日，甲流药物中间体生产商海正药业，甲流诊断试剂生产企业科华生物、达安基因、复星医药均以大比例涨幅收盘。在此后的一个交易日，除复兴药业外其他三家公司都封在了涨停板。
据悉，国家已要求甲流疫苗生产企业到今年年底产量增加到6500万剂，约总人口的5％可以接种，2010年一季度国家可能累计采购增加至1.3亿剂。面对如此大的订单，受益企业来几个涨停板似乎并不为过。
从卫生部统计的数据看，近期甲流疫情已经从零散发生发展到集中爆发，并出现重症患者。8月28日，河南和甘肃的两所中学发现集体性甲流感染病情，接着广西、江苏、四川、山东等地学校也出现同类事件。9月4日，卫生部报告我国内地共新增确诊病例434例。9月5日，上海发现一名甲流重症患者。而进入秋冬季节，天气转冷干燥，更适合甲流病毒的传播。
根据世界卫生组织数据，截至8月30日，甲流已蔓延至177个国家和地区，超过25万人确诊，至少2837人死亡。日前世卫组织的疫情通报中说，在南半球大部分地区，流感疫情高峰已过，但在北半球，甲流才开始进入流行期，秋冬季将迎来疫情高峰。
疫情推动行情，企业面临产能大考
华兰生物、天坛生物从8月下旬的反弹开始，并没有跟着市场“过山车”，而是一直保持上涨态势，其他相关个股也表现强劲。而此间，正是甲流疫情集中爆发的时候，累计确诊病例则呈加速上涨态势。
就甲流疫情的发展趋势看，业内人士预计11～12月将迎来高峰。疫情的爆发，对甲流疫苗、甲流治疗药物以及诊断试剂的需求势必会大幅攀升，且会供不应求。
从国内供需看，按照10％人口接种疫苗计算，至少需要1.3亿剂，这已经计划到明年一季度。而随着疫情发展，国家有可能将累计1.3亿剂的订单提前至2009年年底。
目前国内有10家甲流疫苗生产企业，总产能2.64亿剂。10家企业从7月份开始大规模生产，到年底基本能生产出1.32亿剂。由于华兰生物和北京科兴在国内率先获得生产批文，率先生产出甲流疫苗报送中检所批签发，产量较大，因此将获得较多国家订单。
全球甲流疫苗供给存在缺口，可能从中国进口。申银万国报告显示，赛诺菲巴斯德、葛兰素史克、诺华、百特和CSL等国际甲流疫苗生产企业，总产能约7.92亿剂，到年底可生产约4亿剂。但仅美、英、法等7个发达国家的需求已经有4.132亿剂，况且美国已准备好70亿美元，随时增加采购4.05亿剂。国际市场向中国企业采购甲流疫苗成为必然。
申银万国指出，目前欧洲市场甲流疫苗单价约10欧元，美国市场价格约15美元。而国内甲流疫苗出厂价估计有20元，远低于国际水平，与国外甲流疫苗企业相比具备价格竞争优势。
疫苗行业有很高的研发生产壁垒和行政审批壁垒，国内甲流疫苗产能在年底前不会再扩大。10家甲流疫苗企业产能扩张至少需要半年时间，而非流感疫苗企业投产甲流疫苗至少需要2年时间。
国际生产商也面临着同样的瓶颈，年底前的产能很难扩大。由此看来，全球甲流疫苗将面临紧缺，价格存在刚性，生产企业的产量将决定盈利空间。
国内上市的疫苗生产企业中，华兰生物产能最大，约9000万剂，天坛生物有600万剂，前者将成为最大的受益者。国家已经开始大量采购甲流疫苗，出口海外市场也只是时间问题，对于这两家上市公司来说产量就意味着利润。即使甲流疫情退潮，甲流疫情带动季节性疫苗接种，也会推动华兰生物未来几年持续的业绩增长。
中投证券在最近的研究报告中，分别给予华兰生物、天坛生物强烈推荐和推荐的投资评级。对于另外4家相关上市公司以及有资产注入题材的上海医药，也被机构纳入“甲流概念”的受益股序列。
全行业联动，三条投资主线演接力赛
在“甲流概念”股受政府采购及疫情刺激展开的逆市上攻带动下，医药生物行业其他个股也开始活跃起来。而医药生物行业整体上涨也是有良好的业绩做基础的。
2009年上半年A股医药生物行业营业收入1170亿元，归属母公司净利润74亿元，同比增长4.96％和17.94％，增速明显高于A股市场均值。从环比情况看，行业二季度较一季度营业收入提高10.56％，归属母公司净利润提高31.07％，行业向好趋势显现。
中银国际近期研报，认为医药生物行业有3条线索蕴含投资机会。目前，“甲流概念”已经启动，另外两条线索是低估值和基本药物定价情况。
从估值看，估值较低、防御性较强的公司有山东药玻，医药流通板块关注华东医药、哈药股份、三精制药等。
医药生物行业研究报告范文2
作为一个重要行业，医药产业自然也是经济增长的强劲动力，即将举办的第四届国际原料药展一项最新报名数据表明，此次医药界最大的盛会中，国外参展商超过30%，赶来参加此次展览的国外医药企业已经超过1000家，而这个在国际医药行业重量级的展览的国外主办方就来自欧洲。
欧洲是中国第三大贸易伙伴，今年5月1日，原中东欧的10个国家将加入欧盟，到时，欧盟国家总数达到25个，面积随之扩大至397.2566万平方公里。欧盟的扩张将对中国的对欧贸易产生何种影响？欧盟驻华代表团副团长(公使衔参赞)弗兰斯・叶森(FRANZ JESSEN)给中国企业一种积极的声音，“中国将是最大受益国” 。弗兰斯・叶森(FRANZ JESSEN)强调，欧盟东扩，虽然将使中国此前和这些准入国签订的双边贸易协定变成“一纸空文”，随之而来的是面临欧盟的技术和贸易规则，而欧盟素以“严格的市场准入标准”著称。中国医药产品进入欧盟一向比较困难，要面临十分严厉的技术壁垒，生化产品、植物药甚至要追溯30年历史，因此，欧盟东扩之后，中国医药企业进军欧盟市场可能面临更加“苛刻”的市场游戏规则。但是，欧盟东扩，对中国来讲是一个绝好的机遇。因为欧盟国家将实行统一的市场准入机制，贸易壁垒也将大幅降低。以关税水平来讲，目前10个准入国家的平均关税水平是9%，而欧盟现有成员国的关税水平是4%。
欧盟市场的新变化将为中国医药企业带来哪些新机遇？最重要的是市场容量的增长，以通用名药市场为例，据Urch Publishing一份关于欧洲通用名药市场概况的报告预测，这部分市场的规模到2007年将超过210亿美元。中国是世界第二大原料药生产国，面向欧盟的出口居于第二位，欧盟市场的扩大，必然为原料药的出口带来更大的市场空间。对于传统中草药，随着欧盟社会回归自然的总体趋势，传统草药在欧洲的需求还会不断地增加，若以全世界草药市场600亿美元的销售总额而论，欧洲市场将占全世界44.5%。
面对如此诱人的市场机会，中国的医药企业在做什么，他们是如何看待欧盟市场，他们正在为此做哪些准备？一项关于“中国医药企业对欧盟市场的认知状况研究”于近期完成，研究报告让我们清晰的看到了中国医药企业对欧盟市场的认知状况，既让人欣慰，也让人担忧。
研究结果显示，被调查的大型医药企业中，有42%的企业曾经向欧盟出口过药品（见图1），虽然被调查企业有出口欧盟经验的只有40%左右，但关注欧盟市场的超过70%（见图2），表现出比较积极的态度，并有75%的企业表示有进军欧盟的打算（见图3）。
那些曾经出口欧盟企业的药品类别中，原料药和中成药占的比重最大，分别为44%和46%（说明：在统计时，将生物制药和西药合并计算）（见图4）。
对于曾经有出口欧盟经验的医药企业，最困扰他们的问题中，对欧盟医药市场现状和趋势的茫然居于第一位，占诸多问题的32.7%，其次是欧盟国家的技术壁垒，占30.8%，居于第三位的是欧盟国家对医药企业的贸易壁垒，占28.9%（见图5）。很显然，这些特征在其他行业进入欧盟市场中也比较明显，具有较强的共性。
调查结果显示，中国医药企业最关心的问题中，出口欧盟所面临的技术壁垒最为突出，占所有问题的50%，其次是欧盟对中国医药产品的贸易壁垒、我国对中药中成药出口欧盟的技术要求、我国政府对医药产品出口欧盟的政策，均超过40%（见图6），从这些问题我们可以看出，国内医药企业已经开始关注一些非常具体的、操作层面的问题，这一点与他们对欧盟医药市场的关注程度比较一致，同时这个结果也反应出我国相关机构对医药企业在出口欧盟市场技术和市场政策知道方面的不足。
在问及为了帮助医药企业解决进军欧盟市场的障碍，是不是愿意参加相关的研讨与培训时，医药企业表现的比较积极，并对涉及到研讨和培训的一些细节提出了自己的看法。调查显示，医药企业最欢迎国内具有成功出口欧盟医药市场经验的人士和他们分享经验（占76%以上），其次也非常渴盼和欧盟国家的专业人士交流（占75%）。在研讨和培训的地址选择、交流形式上，医药企业也显得比较务实，更注重效果。在为此投入的成本上，医药企业显得比较大方，有近20%的企业表示，只要能解决问题，上万元的投入都不是问题。
这些数据表明，国内医药企业对欧盟市场总体是比较关注的，尤其是大中型企业，同时一些具体的问题也困扰着他们，这些问题既包括政策层面的，也包括技术层面的，除了医药企业自身要积极应对外，国家管理机关和行业机构也要发挥积极作用，为企业提供相应的指导和服务，尽量减少或消除政策上的障碍，增强信息公开度，调查结果显示，在急需要解决的问题中，医药企业对我国政府相关政策的迷惑也是非常重要的内容。
7月份将在北京举办的“第二届中国国际医药市场营销高峰论坛”也许会给关注欧盟的医药企业带来福音，因为本次国际医药市场营销高峰论坛的主题就是“聚焦欧盟”，届时来自欧洲主要医药大国的使馆人员、国内具有出口欧盟市场经验的专业人士、国家医药行业管理机构、行业协会的专家将和医药企业的同仁们共同探讨进军欧盟医药市场的热点话题。
医药生物行业研究报告范文3
一、中国成为创投的焦点
2006年已成为中国创投历史上投资金额最高的年度，根据清科研究中心最新公布的《清科――2006年中国创业投资市场年度研究报告》，截至2006年12月31日的投资金额高达17．78亿美元，比上年高出52．1%。这个数字使中国可望成为仅次于美国，获得创投投资总额第二的国家。（图1）
从图1可以清晰地看出，目前中国已经成为世界上风险投资机构热门的焦点，自2001年以来保持平稳的增长，这与中国近年的经济高速增长密切相关。因此，我们可以得出结论：中国在未来的发展中同样会受到风险投资机构的青睐，投资金额将再创新高。
二、创投下一座油田
先前在投资金额中占到大半边天的广义IT行业已经成下降趋势。虽然2006年中国创投市场总金额高达17.78亿美元，比上年高出52.1%。但是其中存在一个突出表现是，IT行业所占比重明显下降，自2005年以来的投资多元化格局进一步深化。与2005年相比，2006年IT行业获得创业投资的数量比重从66.2%下降到了59.6%。具体来看，下降的趋势2006年下半年更为明显，IT行业在下半年两个季度中的获投案例数量比例均低于60.0%。（图2、图3）
以上分析说明，从某种程度而言，中国的IT投资环境已进入近似饱和状态，并正在恶化，成下降趋势。因此，目前有必要开采下一座油田――医疗健康行业。
据美国IrvingLevin公司的一份研究表明，2005年国际资本向医药和生物技术领域的风险投资呈上升趋势，风险投资达到73亿美元，较2004年增长5%。分析师认为，生物制药和医疗器械领域将持续风险投资的热点。
目前市场空白意味着巨大商机。尽管IT行业所占投资金额超过50%，但广大的风险投资机构显然对这轮大潮已有些丧失兴趣。面对这样的形势，许多风险投资机构对下一座油田的方向仍然迷惑。但目前一则新闻让VC再次兴奋起来。
2006年10月25日市场盛传已久的“拜耳收购东盛盖天力”一事，终于水落石出。拜耳医药保健以总交易金额12.64亿元人民币的价格收购东盛盖天力旗下的“白加黑”等3个西药OTC品种，这起交易被称为迄今为止跨国巨头与国内药企之间最大的一笔并购案。在谈及东盛出售OTC业务原因时，东盛集团董事长郭家学表示，中国的医药企业在西药尤其是在OTC的研发方面，不能够满足市场发展需求，没有后续资金开发新品种，东盛如果只靠现有资金发展肯定会影响企业以后的发展。事实上，这不仅仅是东盛一家的问题，包括制药、医疗器械、保健食品、医疗服务等在内的中国医疗健康产业也一直面临着行业快速发展和资金相对掣肘的困扰。
随着中国经济的高速成长，中国的医疗健康支出已成为继食品、教育之后的第三大消费支出，但中国医疗健康产业的总体规模还仅占到国内生产总值不到2%的比例，与发达国家相比还有着很大的差距。中国医疗建康产业也因之成为中国最有投资价值的产业之一。
三、我国生物医药现状
优势：我国人口众多，可谓潜在需求非常之大，并且政府支持医药技术发展，我国已经在众多高校中开设了医疗器械与工程专业，为培养专业人才做出了一个良好的开端。我国同时也拥有这方面的专业人员，并且这个群体将不断壮大。2006年上半年，我国医药工业实现总产值1134亿元，同比增长20.7%；医药工业完成出货值138亿元，同比增长29.5%。目前，我国医疗器械市场年销售总额以每年9%左右的速度增长，而全球医疗器械市场的增幅在6.5%左右。我国医疗设备市场的总价值约为15亿美元，2006年底增加至22亿美元，未来5～7年内，中国将超过日本，成为全球第二大医疗设备市场。
以上说明了中国消费市场的庞大，并且生物医药、医疗保健行业得到了我国政府的大力支持，现正积极引进先进技术，努力降低成本，提高效率。随着我国医疗服务的开放，越来越多的外资将投入这一新兴领域，将带来这一领域的飞速发展。
劣势：虽然我国已经努力在技术上赶超美国等拥有高技术的国家，但是由于我国起步过慢，在技术上不能位于世界前列；由于位于起步阶段，技术不够先进、熟练，虽然有廉价的劳动力，但是生产成本仍旧较高，并且没能形成规模性，因此售价较高。另一方面，我国公民的消费水平较低，不能够完全接受高价位的医药和营养保健品，致使生物医药行业发展速度较慢。
如今中国的医疗保健行业正处于增长阶段，因此有关的法律法规不够健全，随着大量的外资涌进这一领域，我国应健全法律法规来进一步规范这一领域。虽然这一行业具有较好的上升势头，但是由于技术的缺乏，并且处于发展阶段，因此投资的风险较大。技术方面尚不能在世界领先，因此国外有可能造成技术垄断，从而将冲击我国这一尚不成熟的行业。由于我国消费水平较低，因此应当合理定价，限制进口，防止扰乱国内市场。
四、风险投资如何进入生物医药领域
（一）切入点――研发费用高。创新和规模运营是中外医药企业进行市场竞争的主要手段。随着中国加入WTO，开发具有自主知识产权的产品已成为生存与发展的需求。在中国，医药研发是由各科研院所完成，由于其资金短缺，因此要引进外资来完成研制。而对于生物医药领域，其收益巨大，因此得到风险投资商的青睐。风险资本可以通过研发部门缺少资金而进入生物医药领域。
（二）介入条件――技术的先进性、成熟性、市场性。评价一项技术的价值不仅要有技术的先进性，还要有技术的成熟性和市场的经济性。产业化的价值体现在形成产业的先导性、长期成长性和规模性上。而高新技术产业的经济性原则，也是至关重要的。因为只有这个产业具有经济前景，VC才会介入其中取得高回报。所以，作为风险投资技术评估的标准，理性的考察其技术先进性、成熟性和市场经济性，规避由于高技术产业发展关联经济带来的系统风险，是至关重要的一环。
医药生物行业研究报告范文4
2014-07-28 323期
7月24日，人福医药（600079）以29.39元开盘，盘中一度冲高到30.02元，最后以29.46元收盘，涨幅0.24%，成交6804万元。比起7月9日调整后22.32元的定向增发价格，仍有32%的浮盈。
双引擎驱动
人福医药此次定向增发的募资总金额达25.5亿元，其中当代科技、汇添富基金、兴业全球基金、王学海（人福医药董事长）及李杰（人福医药总裁）分别出资15亿元、8亿元、2亿元、0.3亿元及0.2亿元认购。
汇添富基金出资8亿元大手笔参与此次定向增发，这对人福医药巩固行业龙头地位，加快外延式发展是一个强有力的助推剂。
在定增方案公布后，人福医药的股价与交易量双双放大。在定增方案公布前的最后一个交易日，3月19日的收盘价为25.86元，7月7日股价达到今年以来的最高位31.07元，涨幅23%。
事实上，交易量放大及股价上涨的背后，也源于市场对人福医药预期信心增强。在定向增发方案之后，多家券商研究报告对人福医药的未来前景持乐观态度。其中，方正证券与申万两家机构分别给予了增持、买入评级。众多券商机构的乐观态度也给人福医药上涨提供了上涨的催化剂。
市场普遍认为，人福医药Q1利润8.31%的增长是最低值，人福医药经过前几年的能量蓄积之后，已经进入新时代，市值成长空间大。
目前，人福医药营业收入及利润贡献最大的医药产品包括麻醉镇痛药、生育调节药、维吾尔药和血液制品。在麻药市场，人福医药处于市场垄断性地位，旗下麻醉镇痛药主要产品为枸橼酸芬太尼、注射用盐酸瑞芬太尼和枸橼酸舒芬太尼注射液，2012 年市场占有率分别为32.54%、100%、71.86%，2013年公司品销售收入为13.63亿元，占营业收入的比重为22.68%，是公司营业收入的重要来源。
在内生成长方面，人福医药的麻药已经覆盖了80%以上的三级医院，未来将加大地市级、县级医院及三级医院多科室布局，从单一的麻醉科扩展到ICU、妇科、骨科、外科等重点科室。
有券商研究报告，今年第一季度，宜昌人福收入增长约10%，利润增长约15%。宜昌人福一季度收入与利润分别增长约10%、15%，同比增长约10%。
在麻药垄断市场稳固发展的同时，人福医药的外延发展也进展顺利。其中，2013年收购的北京巴瑞是业务最突出的增长点之一。北京巴瑞主要罗氏诊断试剂，经营稳健，未来将谋求与罗氏更多的合作，增有望超过20%。
此外，中原瑞德血制品业务是人福医药未来几年的发展重点。目前，三个浆站采浆量100吨左右，今年在湖北省新报批了两个浆站有望投入运营，未来3―5年采浆量有望翻番。
目前，北京巴瑞医疗已经成为利润过亿单元，发展模式升级之后向2亿元迈进。而血制品新浆站拓展顺利以及新疆维药具备资源价值，这两大业务均有望经过培育成为过亿利润单元。
定增去处：偿债和并购
人福医药此次定向增发所募集的25.5亿资金用于偿债和补充流动资金。
近几年，人福医药处于快速发展阶段，资本性支出较大。截止2013 年底，人福医药负债总额为46.27亿元，资产负债率达到47.66%。
按募集总额25.5 亿计算，本次募集资金中13 亿元将用于偿还银行贷款和短期融资券，12.5 亿元用于补充流动资金，本次发行完成后人福医药的资产负债率将下降至30.36%，其财务状况将明显改善，同时流动资金得到及时补充，为公司未来的产业整合和并购打下坚实基础。
实际上，从去年以来，人福医药由过去单一传统的流动资金贷款向中长期固定资产贷款、并购贷款、外币贷款等方式转变，拓宽了融资渠道，为后续发展提供了有力的资金保障。2013年，人福医药定向增发募集资金约10亿元，资产负债结构更趋稳健。此外，人福医药还发行8亿元短期融资券，最大程度降低财务成本。
受益于再融资资产负债率同比下降，人福医药今年一季度财务费用率同比下降0.6个百分点；每股经营性现金流0.30元，较去年有巨大改善，主要是销售回款较去年同期有较大提升。
另外，此次定向增发的背景是增加大股东的持股比例，并引入董事长和总裁持股，有利于完善公司治理结构。2013年增发及本次增发之后，大股东持股比例将达到25%，过去该公司大股东持股比例较低，引起市场对股东和上市公司利益不一致的担忧。大股东及高管共同参与，降低了道德风险。
看点：3年20家医院并购
人福医药成立于1993年，1997年上市。经过近二十年的发展，人福医药已形成了以医药为核心的产业基础，在麻醉镇痛药、生育调节药、维吾尔药等细分领域占据了领导或领先地位，生物制品、基因工程药等领域也取得快速发展。
在麻药的优势制造业基础上，人福医药积极进行外延式扩张，布局医药上下游产业链，加大研发投入，充实销售队伍，拓展国际业务，保持了良好的增长势头。
人福医药自去年下半年开展了医疗服务并购的准备工作。进入医疗服务领域是人福医药司发展战略的要求，是在工业、商业之后的产业链自然延伸。
据悉，人福医药医疗服务板块投资的目标是建立区域性医院管理集团，3 年内力争收购20 家医院。收购标的为湖北省二级以上的公立综合医院，以县级单位的中医院，妇幼保健院，职工医院为主，年收入不低于5000 万元。收购的非盈利性医院将加强供应链管理，促进公司自有产品销售，与现有工业、商业业务形成协同效应和实现整体盈利。
医药生物行业研究报告范文5
过去一个月，沪深300指数成份股业绩调升81家，调降121家。
截至10月8日收盘，沪深300指数成份股按总市值除以预测总利润计算的2013年PE平均值为8.66，按照总市值从大到小分为5个区间，同样按照上述方法计算的市盈率平均值分别为7.27、15.72、17.18、22.85、25.90。
相比一周前（10月1日），沪深300指数成份股预测总利润减少0.04%，由19297亿元变为19289亿元；市盈率平均值增加1.06%，由8.57变为8.66。
相比一个月前（9月8日），沪深300指数成份股预测总利润减少0.72%，由19430亿元变为19289亿元；市盈率平均值增加3.21%，由8.39变为8.66。
截至10月8日，过去一周（2013年报告期）每股收益预测上升和下降前10名、过去一周（2013年报告期）评级上升和下降前10名分别如左侧表格所示。
截至10月8日，过去一个月（2013年报告期）每股收益预测上升和下降前10名、过去一个月（2013年报告期）评级上升和下降前10名分别如右侧表格所示。 Wind评级的1分至5分，分别对应“买入”、“增持”、“持有”、“中性”、“卖出”。
创一年新高（新低）股票概况
9.26-10.9日期间，共计340只股票创一年新高，创新高个股数量位列前三位的行业（申万一级行业分类）分别是信息服务（62只）、机械设备（43只）和医药生物（43只）。上述股票的加权平均市盈率（2012年年报）为49.66，加权平均市净率（2012年年报）为4.97，期间最高股价的平均值为19.81元。
9.26-10.9日期间，共计9只股票创一年新低，创新低个股数量位列前三位的行业（申万一级行业分类）为食品饮料（7只）和建筑建材（2只）。上述股票的加权平均市盈率（2012年年报）为8.89，加权平均市净率（2012年年报）为3.06，期间最低股价的平均值为21.43元。
本期创新高股票的总市值为35721亿元，创新低股票的总市值为2219亿元，两者之比为16.1：1。
胜券投资分析
第51期回顾
牛股通常具有相似的特征，也就是我们这里说的“牛股基因”。胜券投资分析揭秘的牛股基因通常体现在以下四个方面：
首先，牛股表现出良好的成长性。胜券投资分析通过个股的净利润评分、价格相对强弱评分以及两者相结合的综合评分，为广大投资者提供了一种快餐化的基本面选股方式，经过历史回顾检验，牛股往往是综合评分超过80分的股票。
其次，发展前景良好的行业是孕育牛股的温床。关注胜券的投资者可以发现，胜券投资分析近期重点分析的股票往往集中于医药生物、信息服务等胜券行业排名靠前且整体强势的行业。
第三，牛股往往在跌跌不止的行情中具有抗跌性。胜券一度强力解读的牛股恩华药业（002262.SZ）和上海家化（600315.SH）等在2012年大盘颓势中逆市上扬并不断创出52周新高；在大盘回暖后再创佳绩。
第四，在回暖的行情中不断地创出52周新高并伴随明显的放量往往是牛股启动的标志。这里的放量至少是当天的成交量相比于50日平均移动成交量上涨40%-50%以上。
欲了解胜券投资分析选出的A股上市公司及更多详尽信息，请通过微博下载本刊电子产品《胜券投资分析》，或登录胜券投资分析网站http：//.cn/查询更多信息。
神奇公式的核心是“低价买入优质股票”，所选用的两个指标是投资回报率（ROTC）和收益率（EBIT/EV），其中投资回报率筛选出来的是“好公司”，收益率筛选出来的是“好价格”。
“好公司”主要是对上市公司的相关财务指标进行衡量，即以基本面为导向的分析，所选出的都是一些“质优”的公司，这个指标相对容易确定。
“好价格”的目标是“低价”股，但什么样的股价水平才算“低”呢，又该如何发现市场上被低估的股票呢？对此，以价值为导向的投资理论认为，低价是相对于企业的内在价值而言，但内在价值的确定又非常繁杂，神奇公式采用的是一种最便捷的方式，即观察股票的价格走势，通过股票的价格涨跌及市值变化筛选出符合条件的“质优低价”股。
神奇公式的目标并不是单纯地寻找“好公司”或者“好价格”，而是寻找能够将上述两个因素进行最佳组合的公司，也就是“综合得分”占优的股票。
基于价值投资的理念，神奇公式采用定量与定性相结合的分析方法，理性去筛选和评估某一上市公司的长期投资价值，并建立了详尽、准确的数据库。
医药生物行业研究报告范文6
疫苗行业值不值得投资?
疫苗行业是否适合风险投资，可以从以下几个方面来进行分析：
疫苗行业规模
2009年甲流疫情的全球肆虐，不仅使疫苗需求急剧上升，也逐渐开启了国内的疫苗市场，疫苗企业的市场空间将越来越大。中信证券统计2008年全球疫苗市场规模192亿美元，2004-2008年复合增长率达到25.10％，显著高于医药市场，中国疫苗市场规模60亿元，近三年复合增长率39％，占医药市场比例仅0.73％。赛诺菲，巴斯德预计，2012年全球疫苗市场将达到180亿欧元，其中增长最快的是流感疫苗；雷曼兄弟公司预测，全球疫苗销售额将以每年18％的速度递增，远远超过整个制药行业年增长4.4％的预期值。目前，我国为世界第三大疫苗市场，年销售额在10亿美元。但我国疫苗行业拥有企业逾40家，行业集中度很弱。
未来行业增长
疫苗行业的增长预期来自新医改、计划内疫苗扩容、国家疫苗储备、总量增长等因素。
新医改方案的诞生，旨在解决人们普遍关心的“看病难，看病贵”问题，解决这个问题的最有效的办法，就是让人们少生病，也就是预防为主。以预防为导向的新医改，必然给疫苗市场带来很大的机遇和市场。经初步估算，2009年中国基本公共卫生服务经费将达到195亿元人民币，而2011年则将达到260个亿。即便按照总额的增长幅度计算，疫苗市场的扩容将达到30％以上。
受到国家扩大计划免疫范围和些进入门槛。例如来自卫生部的信息表示，目前我国甲型H1N1流感疫苗生产暂不考虑使用国外进口产品，出于质量管控和全球疫苗产能的配置两方面考虑，中国甲型H1NI流感疫苗必须自给自足，受制于国家政策，海外厂商更愿意与国内疫苗商合作。婴儿出生率的提升的影响，整个疫苗行业的增长速度有望加快，预计到2012年中国疫苗市场规模接近80亿元。
行业门槛
较高的行业门槛，有助于降低竞争程度，保护现有企业的利益，生物医药行业存在很高的行业门槛。实现生物技术的产业化是一项十分复杂的系统工程，它涉及政府部门、医药院校、专业研究所和生产企业。也涉及到基础、临床、应用研究、开发研究、生产销售及使用各个环节。
从下图的简单描述中，可以看到疫苗行业运行周期长的特点，通常这个周期会长达3－5年以上。想进入疫苗领域分一杯羹的企业，至少要仔细斟酌漫长的时间成本。
国家政策的倾斜，也会造成一国外药企直接进入国内竞争操作上有障碍，而国家政策正是为了帮助国内疫苗企业成长。
投资回报及退出
2009年中国股市，有一组甲流概念股，随着甲流肆虐全球，甲流概念个股的股价扶摇直上。甲流蔓延，阻击甲流最好的武器当属H1N1流感疫苗，生产H1N1流感疫苗的企业加紧生产，对市场缺口仍显力不从心。对甲流概念股的追捧，显现出普通投资者对甲流疫苗生产企业的看好，甲流概念股如华兰生物的走俏，让投资甲流疫苗企业的投资者尝到了甜头。抛开甲流疫情带来的额外价值，疫苗企业的毛利状况，是支撑其股价上涨的基本因素。
我们可以从一些数据，看看疫苗类企业的基本状况。
从上面数据可以看到，疫苗生产企业，有着70％以上的毛利率，为什么该行业能保持如此高的毛利水平?这其中的原因，恐怕和疫苗企业之前巨大的研发投入、超长的周期有关系。高毛利意味着高回报，其股价和平均市盈率水平高于其他行业，也就不奇怪了。疫苗行业在资本市场上的活跃，势必带来更多的上市、并购的机会。
爆发式增长
仔细分析一下投资者的心态，其实对疫苗行业的投资，完全符合VC们投资的偏好：市场大、高增长、高门槛、高投入、高回报等特征，这些特征像极了TMT行业，爆发式增长，是其中最重要的特征。一款新疫苗的上市，往往能够带来几亿至几十亿美元的销售额，最出名的例子当属Merck公司的宫颈癌疫苗上市，2006年FDA批准Merck可预防宫颈癌的疫苗Gardasil，该疫苗能够预防70％宫颈癌病例，2007年Gardasil已被93个国家批准，2008年该产品在美国本土销售收入达14.02亿美元。在一款疫苗从实验室研发，到最终上市的若干年里，很难有人预测巨大的收益会在何时出现，更难以预测这个巨大的收益会是什么样的数量级，这就是疫苗行业的特点。
投资疫苗行业有哪些风险?
行业波动
案例：科兴生物，甲流造就的龙头企业
疫情大小年。所有医药产品，都会受到疫情波动的影响。2009年因受甲型H1N1流感病毒全球蔓延的影响，我国政府决定对甲流疫苗进行收储，2009年9月8日，华兰生物和北京科兴的首批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗通过中国药品生物制品检定所的批签发程序，获得生物制品批签发合格证书，两公司首次获批签发的甲流疫苗数量共计39.78万人份。第一轮H1N1疫苗收储规模为1300万剂，金额不低于2.6亿元，预计总的收储数量将达到1.3亿剂，10余家生产企业会直接收益。然而，2009年甲流疫情带来的效益增长并不会一直持续，要保证疫苗企业利润稳定持续的增长，最好的办法就是丰富产品线，随着产品种类的增加，能够一定程度上抹平由于疫情波动而造成的未来收益巨幅波动的风险。
周期长、投入大
案例：云南沃森，高风险、高收益的阐释
作为有可能成为中国创业板上市的第一家疫苗企业，云南沃森受到了广泛关注。据21世纪经济报道在09年11月对云南沃森的报道，以及该公司网站，可以梳理出云南沃森公司的简要的发展历程。仔细品味发展历程中所列事件，可以深刻体会到从公司创立，经过数轮数千万元的投资，直到8年后的今天，才有可能成为一家上市公司，这对于一家研发、生产疫苗的企业来说，寂寞的时间是相当的长，风险投资能够耐受这样的寂寞，同企业长期相守，实现最后的成功么?
行业监管
我国对疫苗的管理分为计划免疫和非计划免疫，常用的卡介苗、白百破、乙肝疫苗，属于计划免疫疫苗(一类苗)并由政府买单，这些疫苗在控制传染病发病当中发挥了重要的作用。第二种是非计划免疫疫苗(二类苗)，是需要个人自费的，
常用的人用狂犬病疫苗、流感疫苗、轮状病毒疫苗等都属于二类苗，二类苗是经过流通渠道进行销售的。无论是计划免疫疫苗还是非计划免疫疫苗，作为疫苗和血液制品同属于生物制品类，它们都被列为高风险品种进行监管。
对于疫苗行业，国家药监局实行最严格的监管制度，监管水平要高于任何一种化学药品或者其他生物制品。疫苗的批签发制度要求疫苗生产企业要严格按照所提交小样进行生产，并严格按照提交材料日程进行驻场监督，中检所监督员会随时抽查企业生产进度是否同提交材料一致，如果不一致，则有可能做出停产整顿的处罚。对企业流通中的疫苗产品，也会进行频繁的抽查，如果查出某个运输记录、温度记录不完整，则某个批次的产品，就可能会被认定为不合格产品而被召回。
停产的风险
案例：金港安迪、延申生物、福生生物，狂犬疫苗的停产企业
2009年2月，据大连市大连食品药品监督管理局查证，金港安迪生物制品有限公司于2008年2月至6月，在上市的11批冻干人用狂犬病疫苗生产过程中，故意添加成分外核酸物质，严重违反了药品管理法和药品管理法实施条例的有关规定，属于故意造假行为。依据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》等有关规定，大连市食品药品监督管理局特作包括责令企业停产整顿，吊销金港安迪公司的《药品生产许可证》等的处罚决定，公司直接责任人也被公安机关刑事拘留。
2009年12月，国家食品药品监督管理局在对人用狂犬病疫苗进行监督检查中发现，江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司2008年7－10月期间生产的7个批次总计约21万人份人用狂犬病疫苗质量存在问题。食品药品监管部门已责令上述两家企业停止人用狂犬病疫苗等全部产品的生产和销售，并组织专家对问题疫苗可能造成的风险进行评估。根据调查结果，食品药品监管部门将依法严肃查处，如涉嫌犯罪将移交公安机关追究刑事责任。
人才缺乏
疫苗行业属于生物技术行业，高科技的行业特点，制约着风险投资对疫苗行业的投资决策，国内有生物医药背景的投资机构非常有限，懂得生物医药投资的专业人才也非常紧缺。
采挖疫苗行业中的野山参
接下来的任务是，寻找具有上市潜质的疫苗企业，寻找具有并购潜质的疫苗企业。
首先，要区分疫苗企业生产的是何种疫苗，对于国家计划免疫的一类疫苗，它的总体市场规模由免疫规划政策所决定，二类苗的总体市场规模则由新产品推动。在免疫规划市场内，企业比拼的是质量和价格，在规划市场外则关键是看企业研发能力和在研新产品的数量。
随后，要考察一个疫苗企业的规模和地位，投资人可以通过中检所签批量、实地考察、市场容量、销售状况、疫情波动、学术前沿等方面判断一家疫苗企业是否具有投资价值。关于批签发量，很多研究报告将其作为一项考核企业市场占有率的绝对指标，这在某些产能普遍过剩的疫苗中，却没有太多的参考价值。对于业绩很理想的疫苗企业，如果其行业地位和产能不是很靠前，而且也没有新产品上的优势，则非常有可能成为其在国内上市中被“否”的首要原因。
