精准医疗行业研究范例6篇

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精准医疗行业研究

精准医疗行业研究范文1

精准医疗和基因测序正在全面爆发

未来五年,全球精准医疗市场的规模将快速增长,据西南证券研究报告显示,2015年全球精准医疗市场规模近600亿美元,2015-2020年期间增速可达15%,是医药行业增速的3-4倍;2013年基因测序市场规模约45亿美元,2013-2018年复合增长率为21.2%,而中国和印度2012-2017年复合增长率为20-25%。从医疗技术的角度来说,精准医疗离不开基因测序,二者之间有着密切的关联。至于精准医疗在全球范围内快速发展,主要得益于以下三大因素。

1、政策上的大力支持。去年美国总统奥巴马在2015年国情咨文中宣布:将重点支持精准医疗发展,投资2.15亿美元建立数据库及基因筛查等。而在中国,针对于精准医疗的利好政策也频频出现,科技部甚至召开国家首次精准医学战略专家会议,计划在2030年前,在精准医疗领域投入600亿元。政策上的利好消息,极大地刺激了相关企业和医疗机构投入人力、财力来研发精准医疗。

2、基因检测技术的兴起,极大地促进了精准医疗的快速发展。相比传统的医疗技术而言,精准医疗不单纯只是局限于对于疾病的治疗方面,它在降低疾病的发病率,有效预防并治疗病人病情方面具有更高的准确率和效率。

3、随着生活收入水平的不断提升,老百姓们对于自身身体健康的关注度越来越高,尤其是对于正在步入人口老龄化的中国来说,医疗问题正在成为全社会日益重视的问题,老百姓对于精准医疗的需求也在日益攀升。

精准医疗还需经历九九八十一难

然而在整个国内,目前精准医疗的普及发展也并非一帆风顺,实际上整个行业还是存在诸多痛点。

精准医疗面临的第一个难题就是数据收集的问题,对于很多用户来说,他们个人健康信息的数据是一项保密的内容,他们不愿意将自己的健康数据透露给他人。这就给精准医疗造成了一定的困难,精准医疗需要基于大量数据基础之上,没有这些数据基础,精准医疗也就难以做到精准。

第二个难题是成本上的难题。类似基因测序这种技术,它的成本虽较之前已经大幅降低,但就现阶段而言,仍旧没有达到普及的水平,绝大多数的精准医疗项目都需要付出高额的成本,这对于一些较小的医疗机构来说,是难以承担的。此外,基因检测与分子靶向治疗的药物价格也不菲。

第三个难题是对于医生以及很多中小医疗机构来说,如果精准医疗成为了日常健康医疗的一部分,这些医生就需要具备深厚的分子遗传学和生物化学功底,他们不仅需要解释遗传测试结果,还需要了解这些信息如何对应到后期的治疗或前期预防当中,并向病人准确地传达这些信息。去年针对北京协和医院医生做的一项调查表明,医生对遗传学知识的个人评分平均只有2.1分(4分为满分)。

第四个难题是精准医疗的支付问题。精准医疗的价格能否被普通的老百姓们所接受,这个也是需要考虑的。如果大多数的老百姓买不起精准医疗药物,那么精准医疗最终就难以走向大众市场。此外,医疗保险能否覆盖精准医疗也是很关键的一步。

第五个难题则是精准医疗如何区分病人群体的异质性。即便区分开了,还需要涉及到制药业的切入,如何才能够开发出针对特异群体的靶向乃至基因药物,这并非那么轻松,且药物从临床到应用的诸多环节也需要考虑。

而精准医疗所面临的一个最核心最根本的难题实际上还是源于技术本身,如何对大数据进行更准确的分析,还需要更高的效率来实现。比如在基因检测运用最为成熟的NIPT领域,就面临着精准度、检测周期、假阴、假阳现象等诸多难题,这也是目前全球各国精准医疗所面临的一个共同难题。

行业急需不断创新变革,精准医疗才有希望

要想推动精准医疗逐渐走向普及,就必须推动精准医疗的医疗技术水平不断提升,如此一来才能解决精准医疗的基因测序、数据分析、区分病人群体的异质性问题等,而精准医疗的治疗费用也就可以逐渐下降。

2000年,人类第一个基因组开始,基因检测以摩尔定律的方式进行快速革新,这加快了基因检测的个体化精准医疗运用进程。

2015年,为了能够满足复杂的基因测序数据处理和高性能计算能力需求,英特尔推出了至强融核协处理器(Xeon Phi),它能够提供多达61个内核、244个线程、1.2万亿次浮点运算性能。但基因序列分析具有高IO密集和高计算密集的特点,还需要常规加速方法以外的特殊手段。

2016年,精准医疗进入到了算法阶段,高效的数据分析变得越来越重要,它也是精准医疗所面临的一个最核心最根本的难题。人和未来生物科技公司推出的基于FPGA的GTX One生物计算加速平台,从某种程度上来说,有效地解决了这个难题,他们通过高能算法极大的提高了基因检测样本的比对和分析效率。

从速度上来说,GTX One加速产品能够让无创产前DNA检测(NIPT)的数据比对分析效率提升100倍。比如,GTX One处理器(FPGA芯片)能在一个超过20亿个条目的海量数据字典(近90GB的数据量,即超过22张DVD数据量)中,创纪录的完成每秒860万次的查询,比一台运行Redis(公认最快内存数据库)的20核Intel Xeon E5 CPU的服务器的查询速度快17倍。

从成本上来说,GTX One系统可以将一台拥有20核Intel Xeon E5 CPU的高性能服务器24小时的计算任务,压缩至半小时内完成。这不仅极大地降低了数据分析的时间成本,还能极大降低服务器集群的采购和运维成本。与此同时,GTX One整机满负荷功耗只有89W,是20颗Intel Xeon E5 CPU物理核服务器整机功耗的1/5,大大降低了运行成本。

从效率上来说,GTX One处理器也带动人类精准医疗向前迈进了一大步,它专门针对序列比对和突变分析算法的并发和访存瓶颈,面向FPGA高计算性能特性,充分考虑算法各阶段流水,重新设计了生物信息分析的核心算法。其优化设计甚至细化考虑其访存可能引发的DDR控制器事务数量、DDR3颗粒内部Open Page的时间特性等,使得GTX One处理器能够在一个双通道的8G板载DDR3内存中,从压缩的海量数据记录里,辗转腾挪,仅仅通过最多不超过4次访存的情况下,在30亿碱基长度的基因组上定位序列片段。

不过GTX One加速平台还仅仅只是人类精准医疗战略实现的第一步,人和未来正将这项新的技术运用到全基因组、转录组、表观遗传等数据分析上,持续不断丰富GTX One加速平台上的分析应用产品。只有不断提升高能算法和大数据分析的能力,才能真正全面提升基因检测全产业链条的整体效率,从而大幅降低检测成本、时间以及精准度,真正建立大数据健康管理解决方案。

未来大数据下,将全面进入精准医疗时代

不论从何种角度来说,基于基因测序和大数据基础之上的精准医疗,将会成为人类未来医疗发展的必然趋势。

首先,精准医疗能够极大地提升对病人治疗的有效性,也能够提供更为精准的医疗服务,这个对于当前的医疗水平发展现状来说,具有极大的促进意义。此外,精准医疗的出现,还能够降低一些非必须药物的副作用。

其次,随着精准医疗技术的不断提升,它能够减少很多无效的治疗检查,大幅降低治疗的时间。最为重要的是,随着精准医疗技术的提升,它的费用也能不断降低,同时还因为减少了其他的治疗检测项目,能够大幅降低医疗的成本。很多传统医疗单项费用看起来并不高,但实际上却浪费了很多医疗资源。

精准医疗行业研究范文2

53岁的崔智青(化名),有半年多时间记忆力严重下降,有时连前一天做过的事都忘得一干二净。崔智青一直以为,可能是上岁数了,脑子不灵了,也没怎么当回事。

有一天早上,崔智青从剧烈的头痛中醒来,才决定去医院。北京协和医院的医生通过CT发现,崔智青脑部存在点状钙化灶,术后组织病理显示是Ⅲ级的脑胶质瘤。

为了精准判定脑胶质瘤亚型,协和医院与一家基因公司合作,为崔智青做了分子病理检测,并依据检测为其定制了治疗方案,如今,他的病情处于稳定状态。

崔智青是精准医疗的受益者。精准医疗,是一种根据每位患者的个体特征“量身定制”的治疗方法。美国精准医疗集群项目文件将“精准医疗”定义为:一种新兴的综合考虑到居民基因、环境、生活方式等变量的疾病预防和治疗手段。

2015年1月,美国总统奥巴马宣布在美国实施“精准医疗计划”;两个月后,中国版“精准医疗计划”出台,计划投入600亿元;2016年初的“十三五”规划纲要,将精准医疗纳入其中;到如今,精准医学重大专项成功立项,60多个科研项目相继落地。

中美两国政府的积极态度,促使大批的企业和投资涌入这一领域。然而,近日,精准医疗遭到了国际权威学术期刊《自然》和《新英格兰医学》相继刊发的两篇学术论文的质疑:“精准策略未给大多数肿瘤病人带来好处”,“在癌症的精准治疗上,精准医疗还只是一种想象或假说”。

国内亦有专家批评“精准医疗计划”有跟风嫌疑。这些坏消息,对寄希望于肿瘤精准医疗的患者而言,无疑是当头一棒。 尚难惠及多数人群

在美国血液肿瘤学专家维奈・普拉萨德的论文中,崔智青只是“极少数受益者”之一。

维奈・普拉萨德在俄勒冈健康与科学大学奈特癌症研究所工作,他对美国MD安德森癌症中心登记的2600名癌症患者,以及美国国立癌症研究所登记的795名癌症患者的病理进行了研究,发现前一组只有6.4%的患者能从精准医疗中获益,后一组只有2%的患者能获得疗效。

他在刊发于《自然》杂志上的论文中提到,精准肿瘤治疗的前景很不乐观,最好的结果是在一小部分病人中看到短暂的病情缓解。维奈・普拉萨德认为,“精准医疗还没有展示功效,或许未来永远都不会。”

无独有偶,加拿大安大略多伦多大学玛格丽特公主癌症中心的坦诺克和赫克曼,发表于《新英格兰医学》上的论文显示:目前为止,几个大型临床实验显示,经过测序等分子诊断分析,大概有30%-50%的病人能找到可以解释肿瘤恶变的相关突变;因为能用的药物有限,只有3%-13%的病人能够找到“精准”的药物;即使使用上了配对的药物,也只有30%的病人有疗效。

被中国、美国、法国、德国、日本、英国等多个国家重视的精准医疗,还未大展拳脚,便接连遭到两篇研究论文的冷水浇头,国内学术界“炸开了锅”。

中国医学科学院放射医学研究所、辐射防护与药物研究室原主任王晨光接受《财经》记者采访时表示,肿瘤的精准医疗还没给患者带来较大的好处,这是现实,“就算患者做了全基因检测,医生知道了哪些基因发生了突变,但如果没有相应的靶向药物,临床上就没办法进行治疗”。

乳腺癌的一种治疗药物,针对的是雌激素受体,如果患者的雌激素受体是阴性的,药物就没有任何效果。“没有治疗手段的情况下,宁愿不进行基因检测的诊断。”王晨光分析,针对突变基因的药物用于临床治疗的还寥寥无几。

然而,在国家精准医疗战略专家委员会负责人、中国工程院院士詹启敏看来,精准医学是通过综合的技术手段,包括组学分析、分子检测、分子影像、分子病理,以及大数据分析等,帮助临床选择药物反应良好的病人(包括放化疗)。比如,精准医疗可以在生殖医学中排除遗传性疾病,帮助胚胎移植;帮助耳聋基因筛查;帮助产前诊断;帮助选择耐药菌的用药;帮助和指导许多临床用药的准确性和安全性等等,“精准医学不仅仅是靶向治疗”。

崔智青患的脑胶质瘤,是脑瘤中常见的一种恶性疾病,存在不同的亚型,不同亚型患者的生存时间不同,有的患者生存期10年以上,而大部分患者只有1年-1.5年。如何判断亚型及确定进一步的治疗方案,一直是临床上面临的巨大挑战。

在给崔智青做了分子病理检测后,医生发现他对放化疗敏感,而且生存期较长,于是,为他制定了 “放疗+辅助化疗”的诊疗方案,之后的治疗也显示,这套方案对他的恢复很有帮助。

因为有崔智青这样的案例随时可能发生,詹启敏对上述两篇论文发声道:(论文研究者)他们没有真正理解精准医学的内涵,还是用传统的医学统计学的思路来判断精准医疗的结果,“作者仅仅以几个肿瘤临床试验的结论对整个精准医学发展的负面结论,既不科学也不理性”。

中国专家与欧美各国对精准医疗的定义有一定差异。欧美国家所说的精准医疗,大多围绕肿瘤、白血病基因测序和治疗,强调遗传基因信息的主导作用;中国专家对“精准医疗”的理解则更广泛,不仅限于遗传基因信息,还包含整合现代医学的先进科技手段和传统医学方法。

在北京协和医院神经外科主任马文斌看来,目前精准医疗研究展现的一些不确定性甚至失败,都不能算是白费钱。正是需要不停地从失败的案例中找到规律,“从精准医疗的整个发展历程来看,只能前仆后继”,现在仍处于肿瘤精准医疗发展的最初阶段,只有一小部分患者受益的情况很正常,“现在的研究工作还不够,找不到大部分人群”。 基因检测,用还是不用?

继美国政府宣布启动2.15亿美元的精准医疗行动后,2015年3月,中国提出了一个600亿元的精准医疗计划,并了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位名单。精准医疗何以能引得中美两国斥巨资布局?

这是因为精准医疗似乎让全球医学界看到了新希望。医学界最为头疼的肿瘤,是人类不得不面对的最大杀手。虽然可以通过手术、放疗、化疗、生物治疗等手段进行肿瘤治疗,但由于缺少对影像和病理学检查可及范围以外的肿瘤状态的认识,医生无法预测患者肿瘤治疗的最后效果,无法判断肿瘤的复发和转移,导致即使清除了肿瘤肿块,仍有很大一部分患者在几年内死亡。

肿瘤之外,其他所有的顽疾均面临这种情况。基于此,中美政府推出精准医疗计划。目前,中国精准医学重大专项已经立项,并已通过两次评审,落实到60多个项目。詹启敏曾撰文称,“目前,我国基因组学和蛋白质组学研究位于国际前沿水平,分子标志物、靶点、大数据等技术发展迅速,部分疾病临床资源丰富、病种全、病例多、样本量大,并拥有一批具有国际竞争力的人才、基地和团队,这些都意味着我国开展精准医疗的基础并不落后于西方国家。”

不过,一名不愿透露姓名的医学专家对《财经》记者表示,中国的精准医疗不算领先,只是在一些单一的技术,如基因组学方面比较超前,但是比较复杂的,比如个体化药研发的进展远远落后于西方发达国家。

在国内,这一计划显然没有获得一致的赞同。复旦大学生命科学学院教授赵斌接受《财经》记者采访时说,中国的精准医疗确实是对美国计划的跟风,“既然已经启动了,以后的路要中国自己来走了”。

国内的精准医疗最显著的项目是基因检测,随着基因检测成本的下降,医疗机构内的价格也随之降低。但由于其还不属于医保支付范畴,检测部分的费用由患者承担,在崔智青的治病费用中,有8000多元的基因检测费用由自己承担。

目前,技术所限,做一套全基因组测序,需要患者支付1000美元左右的费用,这对于一些重症患者来说,无疑是额外的负担。维奈・普拉萨德称,精准医疗虽不一定有功效,可绝对会发生的则是副作用和昂贵的治疗费用。

事实上,精准医疗还远没到临床应用的阶段。思路迪精准医疗创始人熊磊判断,“目前绝大部分人包括公司所理解的精准医疗,可以说,连肿瘤基因组数据的本质都没有基本的理解。”

目前,推广临床精准治疗的公司,以测序公司为主。王晨光对《财经》记者分析,中国科研的浮躁状态,往往有了就要用、就往临床上推。美国还仅限于少数的临床试验阶段,中国在临床应用上已经着急跑到前面。

对于目前还没有靶向治疗手段与药物的疾病,“检测出来没办法治疗,也没用,心理素质不好的患者还被吓个半死”。上述医学专家说。

国际癌基因组联盟(ICGC)通过对1.4万个全基因序列分析,发现近1300万个基因突变,发现的这些基因突变和患者肿瘤大小等重要临床数据,并没有关联。“如果做了全基因组测序,每个人的测序结果都会有跟‘标准’序列不一样的地方,但是没有靶向治疗药物与方案,仅仅知道这些有什么用呢?”王晨光表示。

即便在美国,精准医疗也仅仅是处于比较早期的科研阶段,且仅有四家基因检测的研究机构,美国食品和药品监督管理局(FDA)严格的监管,使得违背批准的基因检测服务无法在医疗机构中开展。

曾经一度被追捧的23andMe,就于2013年12月被FDA叫停。23andMe公司此前出售的基因检测仪器使用试剂仅为99美元,被检测者只需采集自己的唾液即可分析出DNA特征,可检测是否患上糖尿病、心脏病、乳腺癌等240多种健康预测。

FDA称,23andMe违反了联邦法律,只有获得FDA批准的医学测试才被允许做基因检测,由于该仪器的错误判断可导致不必要的手术发生。疾病检测具有一定风险,万一检测失误,人们由于恐惧将来会得乳癌就做了切除手术,人们的健康损失、谁来担此责任都成了不得不考量的问题。 泡沫争论四起

并不是每个人都像崔智青那样幸运,在规则不清时,企业急于推入临床,兼之有关部门的监管不严,给一些医疗机构与基因检测公司以可乘之机。陈伟珊成为这场失去方向的热潮中的一个牺牲品。

江苏省江阴市塘镇的农民陈伟珊,听信了一家基因检测公司的广告,前后花了30万元为家人做了全基因检测,并根据检测结果购买了推荐的保健品。

在拿到基因检测公司六大本、300页的精美检测报告后,陈伟珊一家蒙了:除了扉页的个人身份信息,与结尾处推荐购买的一大堆保健品,其他内容根本就看不懂。

“最让家人担心的是,报告中还罗列出各种癌症与其他重症得病的几率。”陈伟珊的侄子王虹接受《财经》记者采访时说,“我们也看不出来报告由什么区别,如果盖上名字,报告都分不清是谁的。”

接触这家既做保健品又做基因检测的公司,陈伟珊是被一个邻居介绍去的。倾家荡产后,才反应过来是上当的陈伟珊,用一个月的时间默默安排好了后事:交代好房屋租赁的申请,把剩下的保健品送人,还叮嘱对方注意保质期。而后,陈伟珊在一处只有1米多深的河沟,抱着一棵倒下的树,将自己溺死。

王虹向《财经》记者提供的资料显示,陈伟珊获得的“健康风险评估与指导书”中写道:基因检测技术采用现代分子生物学方法,意在检测与疾病有关的基因变异情况,结合家族病史、环境因素等信息,推断疾病发生的可能性。

“一些公司往往与医院合作进行二代测序,而且几乎都是国家食品药品监督管理总局没有批准的二代测序,属于非法操作。” 王晨光分析。

基因检测产品要在临床医疗使用,需要国家食品药品监督管理总局(下称国家食药监总局)的批准,提供基因检测诊断的医疗机构则需要国家卫生计生委批准。

目前,只有无创产前基因检测得到批准,其他如肿瘤癌症、遗传病基因检测等产品要进入医疗机构,需要向CFDA申请注册,获得批准。

2014年2月,国家食药监总局和国家卫生计生委叫停基因检测,7月,首次批准第二代基因测序诊断产品上市,而这些产品都是产前基因检测。目前,除产前检测外,其他二代测序产品均未通过国家食药监总局审查。肿瘤方面,只有2015年初,卫生计生委通过了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位名单。

在王晨光看来,有关部门的监管不严,给一些医疗机构与基因检测公司以可趁之机,“有些医生开方子,通过医院的肿瘤科、检验科、病理科等,与公司合作做检测,收入分成,而患者的收益并未超过传统分子诊断”。

自去年中国推出精准医疗计划以来,数百家一哄而上的公司打着精准医疗的名号,却只是做基因测序,没有其他核心技术。王晨光分析,精准医疗的“泡沫”肯定是坏事,尤其是对患者,本身肿瘤患者经受了很多经济上的负担,再让他们做没有用的测序,是不负责任的。

11月19日,在2016中国医健创新创业大会上,汇添富基金医药投资总监周睿介绍,如今大约有1600多家企业与精准医疗相关,大部分的企业没有核心技术、团队和商业模式。

与互联网方面的投资不同,医疗方面的投资风险主要是科学性,不是可运营性。美国Hudsonalpha生物科技研究院研究员韩健撰文称,“多买几台测序仪,多雇几个人,并不能加速解决精准医疗概念本身的瓶颈。至少在现阶段,在科学上的关口(肿瘤的异质性)还没有被攻克以前,大规模的商业运作只能加速泡沫的破灭。”

根据市场研究机构火石创造不完全统计,截至2016年7月份,国内共有医疗投资公司276家,精准医疗投资标的共计171家,2014年与2015年两年共增加270多家精准医疗公司。截至2016年9月,共有32家精准医疗公司完成融资,其中A轮20家、B轮11家、C轮1家;共有9家公司得到亿元以上的融资。

精准医疗行业研究范文3

审批从严,政策趋紧,增速放缓,抱团取暖

放眼下一个五年,预计中国医药和生物技术市场将出现以下几个趋势性变化。

2015年年底,CFDA(国家食品药品监督管理总局)了史上最严的药品审评审批制度,对提高仿制药审批标准、优化临床试验申请审评审批、加快临床急需等药品审批、严惩临床试验数据造假等进行明确规定。许多药企的在研在审新药将受到影响。

与此同时,招标改革、严厉打击商业贿赂及医保控费将会实质性影响部分药企的销售与经营。在审批与政策双重趋紧、医药市场增速持续放缓的情况下,同质化的仿制药企业将寻求抱团取暖,那些有雄厚研发底蕴、健全销售网络和强大整合能力的药企将有机会逐渐发展成为平台型药企集团。

中国老龄化进程的加速与二胎政策的全面放开带来了慢病药和儿童药等细分市场的机会

2015年到2035年,我国将进入急速老龄化阶段,老年人口将从2.12亿增加到4.18亿,人口占比提升到29%。由于老龄群体免疫力较低,导致患病率较高;且老年人多发慢性病,需要持续用药,耗费较高,老龄人口将对医疗卫生服务提出更高的要求,也将为医药行业带来前所未有的发展机遇。

2010-2014年,我国每年新生儿约1600万。全面放开二胎后,预计头五年新生儿每年增加500万左右。我国制药企业总计约6000家,但专业儿童制药企业却只有10家左右。我国12岁以下人口已经超过2亿,且儿童免疫系统处于发育健全阶段,属于易患易感人群,儿童用药市场需求量巨大,蕴藏着众多的发展机会和巨大的创新空间。

生物技术持续火热,精准医疗孕育万亿级市场

2015年3月,科技部召开国家首次精准医学战略专家会议,决定在2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元。全球范围内,CAR-T、CRISPR、ctDNA、单抗等生物技术逐渐得到验证,并应用于疾病的早期发现及精准治疗。虽然该类技术处于探索阶段,但这些技术的研究探索、临床试验及验证后的诊疗应用都将创造巨大的市场机会,初步估计可达万亿规模。

精准医疗行业研究范文4

4月19日,记者在第二届中国制药工业百强年会上见到了百洋集团董事长、总裁付钢先生。付钢认为在当前形势下,一家公司要快速成长必须进行精准营销。

在这届年会上,南方医药经济研究所所长林建宁介绍了2006年中国医药经济运行情况。他在分析了国际、国内形势后认为,对于医药经济既有促进因素,又有遏制因素,总体上说环境对医药经济的增长不利,形势将更加严峻。预计2007年中国医药经济具有如下特点:外资企业市场份额快速提升;医药商业重新洗牌,出现新的业态;第一终端增长放慢,第二、第三终端增长活跃;药价水平下降;口服中成药市场成为竞争热点。

因此,付钢认为企业必须高度重视并积极寻找突围之策,而精准营销不失为一个好办法。

所谓精准营销就是在恰当的时机对恰当的客户由恰当的人以恰当的方式提供恰当的服务。精准营销是在对客户需求进行充分细分的基础上,结合本企业的资源和发展阶段,将力量用在最关键的环节,尽量避免对非核心客户的无谓投入,从而达到成本控制及对目标客户更有效控制的目的。

付钢认为任何企业制定战略时必须回答三个问题:我们在哪里?我们要去哪里?我们怎么去?

我们在哪里,就是要弄清企业的定位。在这个问题上目前行业环境中有三个悬念。

其一,和谐社会能带来普药化吗?

国家提出构建和谐社会,解决看病贵的问题,在城市社区和农村鼓励使用价格低廉的普药。付钢认为在这种情况下,普药的销量肯定会有较大增长,但这并不表示高端产品就没有了市场,因为医疗服务有趋高性。据有关机构评估,中国目前资产100万元以上的有上千万人。这部分人生病后要求有高端服务,所以高端医疗市场依然会快速增长。

其二,医疗改革能解决百姓看病贵问题吗?

医疗体制改革有三种,一种是流通体制的改革,医药流通市场化,国家没有负担;一种是医疗费支付的改革,实际上也是市场化;在两者之间的医疗服务的改革是在政府主导下进行的,着重于医院,如药品招标、降价等。付钢认为医疗体制改革的核心在人,因为没有医就谈不上医疗,医疗行业的核心是医生,没有医生看病,其他事都谈不上,药不过是医生的工具,医院是医生治疗的场所,所以,核心在医生。如果不解决医生的收入和对他们资质的监控问题,光降低药价,病人的医疗费不仅不会降低,还会引发过度医疗问题。药价降得再低,医生会在住院费、检查费、耗材等方面增加病人的费用,医疗费还是降不下来。所以只有把对医生的收入、资质的监管机制建立起来,才会真正完成医疗体制改革。

其三,2007年医药行业真正的风险在哪?

付钢认为在源头,源头主要是医院。医院最大问题是药品收入,现在规定医院只能在药品进价基础上顺加15%,而过去医院平均药品利润率在40%左右。医院药品利润率调整为15%后,医院药品的大部分收入就没了,对于相当一部分医院来讲利益尤关。降低医院药品利润率以后,国家就要对医院有资金补偿,如果不补偿,医院就会亏损,那么医院怎么办?医院首先就会延迟付款,把风险传到商业上,想法把利润从别的渠道挣回来,而商业又会把风险传递给工业,最终使整个行业的利润缩水,社会流向这个行业的资金就会减少,造成行业资金链断裂。

我们要去哪里,就是企业要明白自己的目标。企业在确立自己目标时可以有两种选择:

其一是操作低端品牌。

低端品牌指价位比较低的品牌,如普药。操作低端品牌有三个关键因素,首先必须注意产业链的完整,不仅要做制剂,还要做原料。低端产品的市场机会虽然好,但不属于中小企业,而属于资本大、有实力的企业,没有实力做不了低端产品。其次,有良好的通道,有能力把产品渗透到各个终端。其三要有企业品牌。企业品牌很重要。企业品牌就是产品质量的保证。

其二是做高端品牌。

中型企业可以做高端品牌。做高端品牌有三个关键:

第一要品牌定位。所谓品牌定位就是跟谁建立什么样的关系。品牌定位首先要简单化,要精简客户,客户越精准,越容易成功,越有希望上升。精简客户有利于品牌快速成长。其次,要精简长处,把企业的长处精简到一点上。现在是信息爆炸时代,信息过多造成精神污染,人们会本能地进行自我保护,你说了很多好处,消费者反而什么都记不住,因此你要把长处集中在一点上。其三,简单地描述。尽量简单地把你的意思说清楚。

第二要传播。在传播过程中要注意的是:第一,广告不如窄告。窄告就是只向需要产品的人传播。做高端产品的向大众做广告效果就不好。第二互动服务。主动服务就是向消费者宣传,但说了半天,消费者没反应,还是没用。只有互动服务,才真正有效果。例如有一条短信说,布什一觉醒来看见拉登在床前。布什说你怎么这么大胆,不怕我抓你。拉登一丢大胡子说,用飘柔就是这么自信。在这个案例中,飘柔公司就是花了一点短信的钱,但收到互动传播的效果,消费者哈哈一乐记住一句话。这是互动传播的新方式。在新技术时代,E时代向M时代转移,M时代就是移动,有很多新传播方式。第三,乱播不如慢播。消费者从知道你的品牌,到有兴趣愿意试用,到愿意用你的产品,到愿意向别人说起,这要有一个漫长的过程,所以一个品牌关系的建立是一个漫长的过程,不能指望靠广告轰炸完成。据统计,近20年里,跨国公司一个专利产品进入中国,其销售额从0到2000万美元,平均要6年。一个品牌的成长,想让它生命期长点的话,要有一个漫长的过程。

第三要有精准的通路。传播完了要让人买到产品。建立精准的通路要注意三点:

(1)要尽可能简化层级,渠道扁平化。过多层级不仅会消耗我们的资源,还会影响我们向终端渗透,使我们对终端的拉动不是很有力。

(2)有选择地做终端,每个品牌都有适合的客户,如果把高端产品铺到低端客户那里去,就不会有销量。付钢认为有一个倾向值得注意,即OTC竞争的场所正在从药店的柜台转向消费者个人及其家庭。以前注重产品陈列、铺货、店员教育,现在只有铺货还有点用。真正的营销应站在消费者立场,让消费者喜欢这个产品,包括家庭药箱的管理,要做到消费者本人满意。随着信息化的发展,这种个性化的趋势越来越明显,你靠店员推荐,越推荐消费者越不买。

明白了我们在哪里,我们要干什么事以后,还要明白怎么办,这就是策略的执行。在执行别重要的有三件事:

1.充足的资金。利润不等于现金。要有一定贷款,但不能过度依赖银行。资金管理要特别注意整个产业的投入、产出期在延长,没有五年的规划根本不行,在产品的导入期更是这样。原来一个项目,可以两年回本,现在不行了,如果不重视对财务的监管,资金出了问题,轻则被收购,重则倒闭。你的资金断流了,当然活不了。

2.人才相当重要。人才不是你想要就有的。技术好不好可以通过考核知道,但人品好不好却不容易知道。人品和信任需要相当长的时间才能建立,这就是中国的“空降兵”很少能成功的原因。在人才问题上必须明确薪酬成本不等于人力成本,如果一个人的年薪是100万元,他的人力成本不止100万元,因为他还有职务成本,他要作决策,决策失误带来的损失可能上亿元。因此,重要的人才一定要自己培养。同时,即使你有了很能干的人,如果想让人才充分发挥才干,还要有激励机制。真正的现代企业制度就是协调好所有的资源。只有短期激励,没有长期激励,会产生很多短期行为;只有长期激励,没有短期激励,又会没有工作的激情,所以要把长期激励和短期激励结合起来,才能发挥人才的积极性。

3.必须重视法律法规。

医药行业的法律法规越来越多,首先是专业的法律法规,如药品的生产、流通规则。过去药品数量很多,一方面是因为经济发展了,生产能力提高了;另一方面是把关不严,获得药品批号很容易,出现了一药多名现象。以后的管理会越来越严,在新药报批上,将有大的整改力度。其次是经营方面的法规,政府开展了打击医药购销领域商业贿赂活动。其三是资金方面的法规。2007年国家税务局把医药行业当作清查的重点。现金收入20万元以上要上报。现在,一次大的错误,或一次法律纠纷,就会把你多年的辛苦付诸东流,所以一定要有很强的法律意识,要有专业的法律顾问,要有预警机制。

精准医疗行业研究范文5

——桦川县人民医院扎实推进脱贫攻坚战役事迹材料

2020年10月

“没有全民健康,就没有全面小康”。近几年来,县人民医院,在县委、县政府的正确领导下,紧紧围绕“两不愁、三保障”基本目标,突出县脱贫攻坚主要任务和行业优势,实施精细化管理,凝心聚力,扎实推进脱贫攻坚工程,有效解决贫困群众看病难、看病贵的问题,确保贫困群众看得起病、看得上病、看得好病、少生病,为打好打赢全县脱贫攻坚战提供了健康保障,为乡村振兴奠定良好基础。

一、聚焦全院之力,在包村脱贫攻坚上下功夫

县医院党委把脱贫攻坚工作做为一项主要政治任务,成立了书记为组长的推进小组,制定方案,落实包保责任人,第一时间深入悦东村开展工作。坚持“一户不落,一人不差”原则,落实精准识别、精准帮扶、精准脱贫标准和政策。派出工作队,克服城内村人员分布复杂等诸多困难,积极营造精准扶贫工作浓厚氛围,提升群众知晓率和满意度。先后为悦东村投资3万元建起了标准化党建室,并常态化开展党建工作,充分发挥党支部在脱贫攻坚中的核心作用和党员模范作用。坚持产业助推脱贫攻坚,招商引资,全院出资20余万元入股裕祥牧业有限公司发展养牛,带动贫困户30户,每户增收500元。雇车为村挖渠勾坝,排出内涝,整治环境,捐赠衣物等。为村民义诊30次,受益群众2018人次,真真切切解决贫困户疾苦和困难,共解决88人次,投资近十万。

二、发挥优势,在推进全县健康扶贫上下功夫

充分发挥健康扶贫龙头作用,发挥医疗人才优势,抽调精兵强将52人,副高职称以上13人,成立突击队和驻村医疗队,实施全县全覆盖服务,让贫困人口看得起病、看得好病。

一是落实惠民政策。全院开通就医绿色通道,积极推进“一免五减”优惠政策,受益群众达18973人次,减免金额176.3678万元。积极开展先诊疗后付费13374人次、垫付金额6687万元。“一站式结算”服务。开展大病集中救治45782人次,补偿金额175.9212万元(人保财险补贴)。免费为贫困大病患者体检240人次。为建档立卡贫困户免费置换股骨头共47例、白内障复明手术共255例,深入基层开展义诊活动112次,受益群众达12789人次。二是开展远程会诊终端。县医院全面落实国家“大病不出县、小病不出村”战略部署,优化医疗资源配置,借助市级三甲医院“医联体”、“对口支援”政策开展远程医疗,拓宽医疗渠道,将市级医疗技术和设备优势辐射到县医院。建立就医转诊绿色通道,为贫困人口提供优先预约、优先就诊、优先住院等便捷服务,实现基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的目标。上联市中心医院,下联12个乡镇卫生院和社区卫生服务中心,培训乡镇医生和村级卫生室主任341人次,开展会诊816人次。三是提升医院服务能力。全院多方争取,投资近1500万,增加、更新设备。增加64排128层CT1台,彩超2台,功能磁刺激治疗工作站、生物刺激反馈仪1套,血液透析机5台,呼吸机1台,呼吸湿化治疗仪1台,全自动血液细胞分析仪1台,尿液分析仪1台,脉动真空灭菌器1台,医疗救护车2台及配套车载医疗设备。更新升级污水处理设备、透析室水处理设备,筹建PCR实验室。压实三级医院对口帮扶责任,为上级医疗机构派驻的医生提供一流服务条件,提高帮扶成效。四是减化流程,优化服务。全院为让全县患者得到更便捷,更有效科学治疗,解决患者看病难、看病贵突出问题,院党委开会专题会议研究解决办法,从优化环境,提升服务态度,简化流程,设立绿色通道,设立贫困户专门窗口,开设贫困户病房,报销,一站式服务等出台了12项优惠政策,极大解决了广大贫困户就医难问题,优化了服务质量。

三、发挥驻村医疗队作用,在做群众健康守门人上下功夫

精准医疗行业研究范文6

一是抓好行业性、专业性人民调解工作。根据上级文件要求和工作部署,加强热点领域矛盾纠纷化解工作,指导专业性、行业性调委会建设,重点抓好婚姻家庭矛盾纠纷、医疗纠纷、劳动争议、道路交通事故、保险合同纠纷、学校学生人身伤害等领域专业调解工作,化解社会热点、难点纠纷,维护社会和谐稳定。

二是抓好人民调解规范化建设。重点抓好乡镇(街道)、村(居)人民调解组织规范化建设,调委会做到有调解室、有规范的标识、有印章、有调解徽章、有台账制度、有调解队伍等“六有”。调解工作做到调解案件的受理、登记、协议书制作、文书归档、司法确认和案卷归档登记等“六规范”。调解案卷做到口头案件登记造册,简易案件有调解协议书,复杂案件一案一卷,形成案宗,及时归档。加强法律服务精准扶贫,开展辖区内贫困村的调委会规范化建设。

三是抓好人民调解员队伍培训工作。组织辖区内各级调解员培训,重点加强辖区贫困村调解员的培训工作,做好培训记录、效果反馈、信息报送等工作,提高调解员的工作能力和水平。

一是积极策应做好精准扶贫工作。组织辖区内司法所积极策应“六大精准扶贫”内容,做好法律宣传、法律维权、法律援助、法律培训、纠纷调解等法律服务。做到贫困户申请法律服务时,能直接办理的,直接办理;需要其他部门办理的,指导贫困户进行办理。并要求各司法所建立健全贫困户申请法律服务台账。

二是加强司法所规范化建设。摸清组织机构、管理体制、人员编制和工作场所等情况,研究加强司法所规范化建设的意见措施,有针对性地解决问题。

一是强化基层法律服务管理。加强对基层法律服务工作者执业监督和管理。在2016年5月之前组织完成了全区基层法律服务年检注册工作。

二是做好基层法律服务精准扶贫工作。按照市、区两级精准扶贫的统一部署和要求,督促基层法律服务所做好法律服务精准扶贫工作。并注重对活动开展成果进行收集整理,汇编成册,固定活动效果。