双碳的含义范文1
关键词：中日贸易 ；隐含碳； 跨国投入产出表 ； 产业部门
作者简介：张璐（1977-），女，甘肃兰州人，上海财经大学国际工商管理学院世界经济专业博士研究生，兰州商学院副教授，主要从事国际贸易、日本与东亚经济研究。
中图分类号：F752 文献标识码：A 文章编号：1006-1096（2013）02-0061-06收稿日期：2011-09-13
从1981年到2009年，中国因能源消费导致的CO2排放量从14.51亿吨（MMT）上升到68.32亿吨（MMT）（IEA）。如果不进行任何控制，到2030年中国CO2排放量将达到114亿吨。因此，中国正受到越来越大的碳减排压力。我国在国际气候谈判中一直坚持一个论点，即中国商品的进口国应该为中国的部分碳排放负责。我国坚持这个论点是基于计算CO2排放的角度不同。联合国政府间气候变化专门委员会（IPCC）认为一国应该为由于国内生产所使用矿物燃料燃烧所排放的二氧化碳负责，所以目前大多数统计是基于生产的角度来计算二氧化碳排放量。但近来越来越多的学者对这一点提出质疑，即从生产过程来度量二氧化碳的排放是否合理，是否能够有效地鼓励各国采取碳减排措施。因为消费者在消费进口商品时，在排放总量中剔除了这些商品生产排放的二氧化碳，其实质是降低了本国生产这些商品的环境成本，尤其当这些商品属于高耗能与高排放产品时，出口国承担了本应在进口国排放的二氧化碳。Peters 等（2008）发现按照IPCC的衡量办法，1990年以后英国的二氧化碳排放量减少了15%，但是从消费角度衡量，同期二氧化碳排放量增加了19%。理论上说，从消费角度衡量能更公平地分配碳减排的任务额度，可以避免碳泄漏，增加国家间在环境问题上进行协调的可选择手段，鼓励国家取得环境上的相对优势，从而加速清洁化生产技术的扩散。在采用这种方法时，国际贸易是最重要的因素。中国是全世界的制造基地，向世界提供了大量优质廉价的劳动密集型产品，但这样的出口同时消耗了大量能源。靠资源密集型和劳动密集型产品出口来推动高速经济增长的国家，承担了本应在进口国排放的CO2，付出了极高的环境成本，而消费这些产品的进口国家在本国的排放总量中却没有计算这部分排放，在享受发展中国家提供的优质耐用消费品的同时，指责其对全球气候所造成的伤害，本来就是很不公平的。
一、文献综述
贸易与隐含碳排放的研究上有3个主要的问题：第一，为了更好地理解贸易的环境效应，需要对隐含碳的含量进行直接的估算。第二，对碳泄漏的分析，能够揭示由贸易导致的污染转移的数量。第三个问题是经过贸易调整后的二氧化碳排放清单是否真的能帮助消除碳泄漏和减少全球二氧化碳的排放。近几年对国际贸易中隐含CO2进行数量估计和政策意义分析的文献非常多，考虑到实证研究的可行性，大部分采用投入-产出模型。
就很多发展中国家而言，为了增加制造业的相对优势，对CO2排放不加限制，最小化碳排放的动力不足，使相对优势和碳排放之间具有正向关系。迄今为止，分析贸易中隐含碳问题的文献都清楚地显示主要发达国家是二氧化碳的净进口者，而全体发展中国家和一些拥有丰富资源的发达国家是净出口者。Ahmad 等 （2003）的一项对于OECD的研究估计，1995年中俄两国碳的净出口量大约等于OECD全部净进口量――OECD国家国内排放量的5%。他们还计算了24个国家国际贸易中的隐含碳排放，探究了贸易驱动型的产业地理移动对全球排放带来的影响。研究发现澳大利亚、加拿大、捷克、丹麦、芬兰、挪威、荷兰是碳净出口国，匈牙利的碳进出口量较平衡，而美国、日本、韩国和其他经济发达的欧洲国家都是碳净进口国。还有一些学者对碳排放进行研究，得到相似的结果。如Lenzen（1998）、Peters 等（2006）、Kander 等（2006）、Chung 等（2006）发现韩国对日本出口商品中的碳密集度高于日本对韩国的出口。
对中国的贸易活动给环境带来影响的实证研究近年来刚刚开始。Peters 等（2007）运用结构分析法估计了国际贸易对环境的影响并特别关注中国的碳排放。Shui 等（2006）计算得出中国CO2排放量的7%～14%是由中国对美国出口商品造成的。而且，由于中国对煤炭的广泛使用和低效率的制造技术，中美贸易导致1997年～2003年间全球CO2排放量增加了7.2亿吨。You Li 等（2008）发现通过与中国进行贸易，2004年英国减少了11%的CO2排放，全球排放量增加了117吨。有学者计算了1997年～2007年中美贸易对气候变化的影响，发现这段时间内美国的CO2排放量减少了2%～4%，中国增加了14%～20%，全球增加了2%～4%。
为了更好地理解中日贸易中的隐含CO2排放问题，本文借助两种数量方法进行研究：首先利用投入-产出表直接估计1990年～2000年两国在双边贸易中的隐含CO2排量的升降，以追踪在这段时间内双边贸易是否导致中国向日本出口隐含CO2；然后假设一种非贸易状态，比较在这种虚拟状态下和真实状态下总排放量的不同，从而监控中日双边贸易是降低还是增加总体CO2排放量。由于跨国投入产出表的可得性，本文选取1990、1995、2000年3个时间段的数据为样本进行计算。
二、研究方法和数据来源
（一）研究方法
在计算国际贸易中承载的CO2排放量时，投入产出表是最常被使用的分析手段，此方法由美国经济学家列昂惕夫创立于1941年，1970年他开始尝试将经济结构与环境影响相联系，将价值型投入产出表进行扩展，在投入中包括自然资源，在产出中包括废气和污染物的排放。从此以后，投入产出表被频繁地应用在环境问题研究中。近年来主要运用生命周期评价法（LCA），但是尽管这种方法能分析一国整体进出口中的隐含CO2排放量，细化到产业部门还有一定困难。因为部门二氧化碳排放系数是根据部门内所有产品的比例加权平均得到的，这种估计不可避免地会产生不确定性。
1.双边贸易中隐含CO2的直接量化方式
通过计算一国为生产出口商品而引致的国内CO2排放，可以计算双边贸易中的隐含CO2含量。分两步计算：第一步是计算两国的产业部门层面的隐含CO2排放系数；第二步是用相应部门的出口量乘以隐含CO2排放系数，将之加总得到总排放量。
双碳的含义范文2
关键词：煤层气；测井；评价方法；浅析
中图分类号：TU984 文献标识码：A 文章编号：
1 研究方法
根据所收集的某区测井资料和实验室分析数据，对常规煤田测井曲线反映煤层储层成分的分辨能力进行分析，从而建立确定各成分的响应方程。忽略百分含量较少的成分， 煤层气储层实验室分析参数的体积模型由碳（Vc）、灰分 （Va）、挥发分（Vf）和水分（Vw）等部分组成，为了以测井曲线评价这些参数，下面逐一进行探讨。
1.1 灰分评价方法
实验室分析的灰分是以煤燃烧以后的残渣，即未燃烧的固体， 这可能包含一部分没有完全燃烧的碳，而测井所求的灰分则是非碳固体（湿灰分），对比这两者的定义可以看出， 这两种灰分既有相同又有不同， 之间的差异取决于碳的性质和灰分的种类以及测井评价灰分的方法。一般来说，煤中的灰分主要是泥质，而细小颗粒的泥质具有较强的吸附能力， 在沉积过程中易吸附溶于水的放射性元素（如铀），从而具有较强的自然伽马值，基于这点，首先考虑自然伽马与实验室分析的灰分间关系，经回归分析可得出如下结论。
①相关方程为
式中：Va是灰分含量，％；γGR为自然伽马测井值，API。
②灰分与自然伽马测井具有线性关系， 且较为密切，说明研究区内煤层主要由泥质组成。
③可以自然伽马测井评价煤层灰分， 且效果较好。
④考虑到煤层的沉积背景， 即泥质的自然伽马值的特性差异， 以自然伽马测井指数确定灰分的效果会有所改善。
1.2 含碳量确定
煤层与其顶底岩层的一个最大差异就是煤层的密度很小，一般介于 1.4～1.8g/cm3
，这主要是煤层中的主要成分碳的密度很小，因此，确定含碳量首选密度测井或人工伽马测井， 分析这两种曲线与含碳量的关系。
① 相 关 方 程 为 Vc=-60.64 ×dDEN+169.57 （R =0.58），Vc=0.036×γ
HGG+43.1087 (R=0.54) ，
式中：Vc为含碳量，％；dDEN为密度测井值，g/cm3；γHGG为人工伽马测井值，plus/s。
②密度测井值与含碳量有一定的关系， 人工伽马测井值增加，含碳量增加。
③尽管上述两种测井都能较好的反映含碳量变化， 但相关性并不算密切 （相关系数为 0.58 和0.54），因此，须加以改正。煤的密度主要依赖于灰分与碳的体积含量比，众所周知， 煤中的灰分主要是泥质， 而泥质的密度（2.3～2.5g/cm3）远较碳的密度（1.4～1.6g/cm3）高，因此灰分含量对以密度或人工伽马测井识别含碳量的灵敏性影响较大，因此需要做灰分校正。定义煤由纯煤和灰分两部分组成，纯煤包括碳、挥发分与水分，由此得：
dDENlog=Va×dDENa+(1-Va)×dDENcl，式中：dDENlog、dDENa和 dDENcl分别为密度测井值、灰分密度和纯煤密度，g/cm3。
由上式可得：dDENcl=(dDENlog-Va×dDENa)/(1-Va) 。
以此公式作灰分校正，dDENa可用目的煤层邻近的厚层泥岩密度值近似代之。 对所采用的样本该公式逐一校正， 并分析校正后的密度测井值与含碳量的关系。
①含碳量与灰分校正的密度测井的相关方程为Vc=64.28×dDENcl－15.54 。
②与校正前相比， 校正后预测含碳量的精度明显提高，相关系数由 0.58 提高到 0.74。
③含碳量与纯煤密度为正相关，即随着纯煤密度增加而增加，而这正符合纯煤的物理概念模型，因为纯煤中以碳的密度最大。
1.3 饱和水孔隙度确定
1.3.1 饱和水孔隙度测井方法
煤的孔隙度由基质孔隙度和微裂孔隙度两部分组成，其孔隙空间为水分、游离气和吸附气所充填，而饱和水孔隙度可定义为被地层水所充满的空间与煤体积之比。
孔隙度测井有密度、声波和中子测井，目前煤田测井系列中，中子测井不是主要方法，因此，主要考虑密度和声波测井评价煤层气储层的孔隙度。
①密度测井与饱和水孔隙度（фw）之间没有明显的关系，这是因为煤中的孔隙值很小， 一般小于5%，水的密度为 1.0~1.1g/cm3，含量如此小的成分其相对变化不足于引起密度测井的变化，因为其变化在密度测井的误差统计范围之内。
②声波测井与 фw 之间的关系也不密切，引起这种现象除了煤的孔隙度太小之外， 其中另一个重要因素是煤层气作用。实验表明，少量的气存在可使声速值增大，但当气达到一定含量后，即使气量再增加，声速值增加率也会趋缓甚直停滞。
③不能简单地以密度测井和声速测井评价饱和水孔隙度。
1.3.2 饱和水孔隙度与密度的关系根据上一节校正后的密度测井建立与 фw 间的关系，可以得到如下结论。
①纯煤密度与饱和水孔隙度之间的相关方程为фw＝-4.04×dDENcl+6.98 (R=0.74) ，
式中：фw 为饱和水孔隙度，％。
②纯煤密度与 фw 间关系较为密切， 相关系数为 0.74。
③фw 与 dDENcl间是逆关系，即 фw 随着 dDENcl增加而降低，这符合两者间的物理规律，因为水的密度（1.0~1.1g/cm3）较煤中主成分固定碳 （1.4~1.6g/cm3）要低。
1.4 含气量确定
煤层气以两种形式赋存于煤层双重孔隙结构之中，即游离态气和吸附气，后者是主要的赋存方式。测井定量评价煤层气是一个非常棘手的问题，尤其是象煤层气储层这样低孔、 低渗三相共存的介质。 借助于实验室分析化验的含气量建立估算煤层含气量的测井参数相关公式， 进而实现以测井评价含气量。
1.4.1 孔隙度测井法
在石油测井中，综合考虑三种孔隙度测井求取的视孔隙度识别气层是一种较为有效的方法。由于未收集到中子测井资料，故仅采用密度和声波测井。在原煤所处压力相等的条件下， 含气量在一定范围内增加，声波测井值将增大，密度测井值有一定程度的降低，因此以声波时差与密度之比分析含气量，不仅能提高估算的精度， 而且能在一定程度上补偿掉
碳和灰分在声波和密度测井上的变化。
1.4．3 含气量与深度的关系
根据煤层的等温吸附曲线知，压力越大，煤层吸附气量越大。 在地层处于正常压力（无超压或欠压）情况下，煤层吸附气量与深度成正比关系。 以某地 3煤与 15 煤为例，含气量与深度的关系分别为3 煤：wCH4=0.048 9×H－16.229 9 (R=0.77），15 煤：wCH4=0.023 9×H－3.209 1 (R=0.76) 。
①3 煤的含气量更敏感于深度的增加， 即同样的深度 3 煤的含气量较 15 煤高。
②相同的含气量，15 煤要求更大的深度。出现以上情况可能是由于这两层煤的不同物理性质所引起，表 1 列出了 G2 和 G6 两口井的 3 煤与15 煤的参数。由 Langmuir 等温吸附定理有V0=VLP/(PL+P)，
式中：VL和 PL分别是 Langmuir 体积和压力, 单位：mL/g 和 MPa；P 是储层压力；V0是理论含气量。
双碳的含义范文3
AABBCCDD分值: 6分 查看题目解析 >511.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，且只有一种元素为金属元素。其中X、Z同主族．X、Y、Z的原子最外层电子数之和为15，则下列说法错误的是AY、Z、W一定同周期B简单氢化物稳定性：X>ZCX、Y组成的化合物具有两性D离子半径大小：Z>W>Y>X分值: 6分 查看题目解析 >613.电化学在日常生活中用途广泛，图甲是镁一次氯酸钠热料电池，电池总反应为：Mg＋ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2,图乙是含Cr2O72-的工业废水的处理。下列说法正确的是
A图甲中发生的氧化反应是Mg2++ClO-＋H2O+2e-=Cl-+Mg(OH)2B图乙中惰性电极棒上有O2放出C图乙中Cr2O72-向惰性电极移动，与该极近的OH-结合转化成Cr(OH)3除去D若图甲中3.6g铁产生的电量用于图乙废水处理，理论上图乙中有8.4g阳极材料参与反应分值: 6分 查看题目解析 >填空题 本大题共1小题，每小题6分，共6分。把答案填写在题中横线上。712.对下列叙述的评价合理的是
分值: 6分 查看题目解析 >简答题（综合题） 本大题共73分。简答应写出文字说明、证明过程或演算步骤。8二氯二氢硅（SiH2Cl2）常用于外延法工艺中重要的硅源。易燃、有毒，与水接触易水解，沸点8.2℃。在铜催化作用下，HCl与硅在25O-260℃反应可以制得SiH2Cl2。
14.（1）利用浓硫酸、浓盐酸为原料，选用A装置制取HCl，利用了浓硫酸的_____性。15.（2）D装置中生成二氯二氢硅的化学方程式为____________。16.（3）按照气体从左到右方向，制取SiH2Cl2的装置（h 处用止水夹夹好）连接次序为a( ) ( )( )( )( )( )( )（填仪器接口的字母，其中装置C用到2次）。17.（4）按从左到右的顺序，前面装置C中装的药品为________，后面装置C的作用为________。18.（5）反应除生成二氯二氢硅之外，还会生成H2和______、____。19.（6）新的制取SiH2Cl2方法是：往硅粉中先通入Cl2在300-350℃反应生成SiCl4，然后再与HCl在250-260℃反应，可以大大提高产率。如果通人气体次序相反，结果会_______（用化学方程式表示）。分值: 14分 查看题目解析 >9水合碱式碳酸镁[4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O〕，又称轻质碳酸镁。常利用菱镁矿(质量含量为碳酸镁90% ，碳酸钙10%〕碳化法制取：
20.（1）根据下列表格数据，选择消化反应的温度_____；理由是__________。
21.（2）碳化反应可生成Mg(HCO3)2，生成Mg(HCO3)2的化学方程式为_______。22.（3）流程图中______和_____可以为碳化反应提供二氧化碳源。23.（4）有工艺设计利用卤水碳化法制取轻质碳酸镁：①卤水中含有Fe2+和Mn2+，当其浓度小于1×10-5时，可以认为完全除去。常温时当调节溶液pH为9.5时，此时Mn2+小于_____mol/L，不会沉淀出来。
②如果把Fe2+转化为Fe3+，从环境角度选择最合适的氧化剂为______。ACa(C1O)2BCl2CH2O2DHNO3③下列方案中，较好的为_______，理由是___________。分值: 14分 查看题目解析 >10研究碳、氮及其化合物的转化对于环境的改善有重大意义。24.（1）氧化还原法消除NOx的转化如下：已知：NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g) H=-200.9kJ/mol2NO(g)＋O2(g)=2NO2(g) H=-116.2kJ/mol则反应I的热化学方程式为________________。25.（2）有人设想将CO按下列反应除去：2CO(g)=2C(s)+O2(g) H>0，请你分析该设想能否实现？______（填“是”或“否”) ，依据是_____________。26.（3）一定条件下，CO可与粉末状的氢氧化钠作用生成甲酸钠。已知常温时，甲酸的电离平衡常数Ka=1.70×10-4。① 甲酸钠的水溶液呈碱性，请用离子反应方程式表示其原因___________。② 向20mL 0.1mol/L的甲酸钠溶液中滴加10ml 0.1mol/L的盐酸，混合液呈______性（填“酸”或“碱”），溶液中离子浓度从大到小的顺序为______________。27.（4）活性炭也可用于处理汽车尾气中的NO。在2L恒容密闭容器中加入0.1000molNO和2.030mol固体活性炭，生成A、B两种气体，在不同温度下测得平衡体系中各物质的物质的量如下表：
①该反应的正反应为________(填”吸热”或“放热”)反应。② 200℃时，平衡后向恒容容器中再充入0.1molNO，再次平衡后，NO的百分含量将_____。（填“增大”、“减小”或“不变”）。③计算反应体系在335℃ 时的平衡常数_______。分值: 15分 查看题目解析 >11【化学-选修3物质结构与性质】太阳能电池板材料除单品硅外，还有铜、铟、稼、硒、硅等化学物质。28.硒、硅与氢元素形成的组成最简单的氢化物中，若“Si-H”中共用电子对偏向氢元素，氢气与硒反应时单质硒是氧化剂，则硒与硅的电负性相对大小为Se____Si（填“>”、“12【化学-选修5有机化学基础】香料G 的一种合成工艺如下图所示。
核磁共振氢谱显示A有两种峰，且峰面积之比为1:1。已知：CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2
请回答下列问题：31.（1）A的结构简式为_________，M中官能团的名称为________。32.（2）有学生建议，将MN的转化用KMnO4（H+）代替O2，老师认为不合理，原因是：_______。33.（3）写出下列转化的化学方程式，并标出反应类型：DE：______________，反应类型：________。34.（4）M的同分异构体有多种，满足下列条件的M的同分异构体有_____种（不考虑立体异构），并写出核磁共振氢谱显示峰面积之比为1:2:2:2:3的结构简式__________。① 能发生银镜反应 ② 能与溴的四氯化碳溶液加成 ③ 苯环上有2个对位取代基35.（5）以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油（丙三醇），请设计合成路线（其他无机原料任选）。请用以下方式表示：12 第(1)小题正确答案及相关解析正确答案
碳碳双键、醛基解析
由G的结构逆推可知E、N分别为、的一种，C与NBS反应得到D，D发生水解得到E，故E属于醇，为，N为，逆推可得M为，所以官能团有 碳碳双键、醛基 。L为，K为，D为，C为。磁共振氢谱显示A有两种峰，其强度之比为1:1，与氢气发生加成反应生成B，B再浓硫酸条件下反应得到，可推知A为。故答案为： 碳碳双键、醛基考查方向
有机物的结构推断，有机反应基本原理解题思路
根据题逆推，得出M为，官能团有 碳碳双键、醛基 ；磁共振氢谱显示A有两种峰，其强度之比为1:1，与氢气发生加成反应生成B，B再浓硫酸条件下反应得到，可推知A为，易错点
漏写官能团12 第(2)小题正确答案及相关解析正确答案
KMnO4(H＋)在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键解析
KMnO4(H＋)在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键，而题意只想氧化醛基，保护碳碳双键不被氧化，所以不能用KMnO4（H+）代替O2故答案为：KMnO4(H＋)在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键考查方向
官能团的保护解题思路
酸性KMnO4可以与醛基和碳碳双键都发生反应易错点
官能团的保护12 第(3)小题正确答案及相关解析正确答案
取代反应解析
在NaOH的水溶液中水解生成的反应方程式为；此反应为取代反应。故答案为： 取代反应考查方向
卤代烃的水解解题思路
在NaOH的水溶液中水解生成的反应方程式为；此反应为取代反应。易错点
卤代烃的水解条件12 第(4)小题正确答案及相关解析正确答案
6 解析
M为，F是M的同系物，比M多一个碳原子，其同分异构体符合：①能发生银镜反应，说明含有醛基，②能与溴的四氯化碳溶液加成，说明含有碳碳双键，③苯环上有2个对位取代基，其中1个侧链为-CHO，另外侧链为-CH=CHCH3，-CH2CH=CH2，-C(CH3)=CH2，2个侧链为-CH2CHO、-CH=CH2，2个侧链为-CH=CHCHO、-CH3，2个侧链为-C(CHO)=CH2、-CH3，故共有6种，其中核磁共振氢谱显示峰面积之比为1:2:2:2:3的结构简式为 或 ；故答案为：6 考查方向
同分异构体的种类，等效H的判断解题思路
M为F是M的同系物，比M多一个碳原子，其同分异构体符合：①能发生银镜反应，说明含有醛基，②能与溴的四氯化碳溶液加成，说明含有碳碳双键。易错点
同分异构体的种类12 第(5)小题正确答案及相关解析正确答案
解析
CH2=CHCH3与NBS反应生成CH2=CHCH2Br，再与溴水发生加成反应生成CH2BrCHBrCH2Br，最后再氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH2(OH)CH(OH)CH2OH。故答案为：考查方向
有机反应原理解题思路
双碳的含义范文4
【关键词】碳酸盐岩 储层 含水性 录井资料综合评价
1 引言
川东北普光、元坝区块在海相长兴组溶孔白云岩、飞仙关组溶孔鲕粒灰岩中录井均见到良好气显示，测试也获得了工业高产天然气流，但也在海相各层段见到了水层显示。YB1井飞仙关组井段6787-6799m测井解释为三类气层，综合解释为干层，没有解释为含水层，完井加重酸压测试，天然气产量29m3/d，水产量4.9m3/d，评价为含水层。如何在测试施工前有效识别和评价水层，分析气水界面，对气水系统划分提出切实可行的技术和方法，直接关系到油气水层综合评价结果。
2 碳酸盐岩储层含水的录井响应特征
通过总结已钻井录井资料，储层含水有以下特征：
2.1 钻井工程参数变化
钻开含水层钻时会加快，还可能出现放空现象。钻井液体积将增加，甚至可能出现溢流、井涌现象。
2.2 钻井液性能变化
海相碳酸盐岩水层一般为盐水层，由于盐水侵，钻井液性能相对密度降低，水基钻井液粘度升高，失水增加，氯离子含量增大，电导率升高。
（1）以YB2-侧1井为例，该井钻进至井深5950.4m，循环返砂过程中发现钻井液体积持续增加，继续循环观察，发现钻井液总体积增加1.5 m3，停泵观察发现出液口有泥浆不间断外溢，气测录井未发现异常，钻井液出口相对密度1.501.42，粘度60s63s，氯离子含量分析29778mg/l32614mg/l，钻井液总体积累计增加20m3，证实地下出水。测井双侧向电阻率呈异常低值，呈水层特征。
（2）氯离子含量分析在录井现场对储层含水分析具有很重要的作用。
以YB101井为例进行分析：
①雷口坡组井段5313.20m～5317.20m，5331.00 m～5333.20m，钻开该层录井氯离子含量由71710mg/l85910 mg/l，气测全烃0.32%～0.40%未见异常。测井解释为三类水层，雷口坡组水层顶界为井深5313.20m。
②嘉陵江组井段5763.80～5770.70m，氯离子含量由64610mg/l65980mg/l，气测全烃0.02%，未解释，测井解释三类水层6.90m/1层，嘉陵江组水层顶界为井深5763.80m。氯离子升高异常井段与测井解释水层及水层顶界对应性较好。
（3）利用电导率变化来初步判断水层。
XL101井电导率陆相地层较稳定，海相地层在嘉陵江组钻遇水层、膏盐岩后逐渐变大，由27mS/cm升至107mS/cm，长兴组钻遇水层继续加大，由83mS/cm升至128mS/cm，电导率变化与测井解释嘉陵江组膏盐岩、水层及长兴组水层的对应性较好。钻井液电导率随井深的变化趋势与氯离子含量变化趋势也具有较好的对比性，可以结合起来进行储层含水性分析。
2.3 岩心、岩屑特征分析
从岩心、岩屑特征（主要是岩心）来分析含水特征，川东北碳酸盐岩储层可以从以下几个方面进行地层含水分析，观察岩心是否发白、有咸味、涩味、渗水现象，岩心干后有无白霜，久置后有无返潮现象。
2.4 气测显示特征
当储层中流体性质不同，含气饱和度不同，气测录井响应的特征有不同的特点。气层、气水同层、含气水层中含气饱和度以及钻井中的液柱的压差不同，气测显示值也就不同，同时参考气测曲线形态、特征，来判别流体类型和储气层、水层。
3 利用录井资料综合分析气水界面
利用录井资料对气水界面进行综合分析是正确评价油气水层一个重要内容，可以指导测试施工、气层开发，具有很重要的意义。
以XL1井为例，长兴组井段4587m～4668.00m，气测录井0.42%～57.28%，全烃曲线变化速度快，具“快起快降”的特点，对比系数高，烃含量高，槽面见显示，饱满系数约等于1，具气层特征。测井孔隙度1.7%～10.8%，深侧向电阻率值869.0？・m～5042.5？・m，含水饱和度8.5%～46.4%，测井孔隙度-含水饱和度关系图呈单边双曲线气层特征，解释为二类、三类气层。结合测录井资料综合解释为气层、含气层。完井测试：井段4589.00m～4622.50m，获天然气产量51.71×104m3/d，不出水，很好检验了综合解释的准确性。
井段4669.40m～4676.00m，气测录井2.35%6.98%，明显降低，烃值对比系数小，钻井液氯离子含量呈增大趋势，测井孔隙度5.2%，深侧向电阻率值202.7？・m，电阻率值随孔隙度的增加明显降低，含水饱和度59.1%，补偿中子测井计算的孔隙度略大于体积密度测井计算的孔隙度，其差值介于气层与水层之间，解释为二类气水同层。结合测录井资料综合解释为气水同层。
井段4676.00m～4749.50m，气测全烃0.13%～2.37%，烃值明显降低，氯离子含量由10650mg/l117150mg/l；电导率由87mS/ cm128mS/cm，测井孔隙度1.6%～7.1%，含水饱和度38.0%～100.0%，深侧向电阻率41.2？・m～1215.4？・m，电阻率值随孔隙度的增加明显降低，最低降至
41.2？・m，测井孔隙度-含水饱和度关系图显示交会点杂乱，不符合单边双曲线气层特征，解释二类、三类水层，结合测录井资料综合解释为水层、水层含气。
综合分析认为井深4669.40m～4676.00m为气水过渡带，4676.00m为水层顶界。
双碳的含义范文5
卖点提炼要实且直，不能大而空
为解决“低碳”概念与消费者的利益之间隔着一层纸的问题，海信科龙在推广低碳主打产品海信双模变频空调前，市场部人员曾进行了反复讨论。有人强调要突出海信在国内最先做变频空调的历史，强调海信连续13年获得变频空调销量第一名;有人强调要突出海信是全国变频控制器分委会秘书处单位，负责牵头制定全国变频控制器标准的资格;有人强调要突出海信双模变频空调通过了权威部门的鉴定，技术成果达到国际领先水平;有人强调海信双模变频空调的能效比全部高于国家节能级别，并且全部采用无氟制冷剂……
诚然，上述观点从传播信息、积累形象的角度来说，似乎都有道理，但仔细分析后会发现，它们都有一个共同缺憾，就是没有体现海信双模变频空调有哪些具体优势，无法使消费者在听完介绍之后，联想到如果购买它能给自己、给社会带来哪些好处，更遑论产生其他有利于企业品牌建设的联想。很显然，它们都不适合用作产品的卖点。
卖点诉求要兼顾大我与小我
经过反复碰撞、讨论，最终大家决定将双模变频空调的卖点聚焦到两点：一是要告诉消费者，购买双模无氟变频空调在经济上能给自己带来什么好处，也就是使用过程中给自己省钱的利益点;二是告诉消费者，选择海信双模变频空调对于保护地球环境能产生哪些积极意义，让他们感觉到自己肩负社会责任的神圣使命。
为将两个根本利益点具体地、形象地概括出来，经过大家商议决定，对第一个利益点——省钱，利用双模变频空调与普通空调对比，每天、每年能节省多少度电来表现;对第二个利益点——保护地球环境，利用树木吸取二氧化碳的常识，计算如果全国都普及双模变频空调每年能省多少度电，因此会减排多少二氧化碳，相当于为地球种植多少棵树。
卖点阐述要以数据为利器
为使消费者信服，在计算相关数据时，坚持引用国家统计局统计、国家科技部等权威机构公布的数据，并且强调数学逻辑。
众所周知，在新能效国标未实施前，绝大多数定速空调的能效比处于5级2.6的水平，而变频空调的能效比大多在国标(SEER)4.2以上。因此，如果以国家统计局统计的最新数据——2009年1～12月，我国共生产空调器8087.2万台为依据的话，那么，如果我们将每年产销的超过8000万台能效比为2.6的定速空调全部换成能效比为4.2的变频空调，按照每台空调制冷量平均为1.5P(3500W)的能力，每天运行10小时，每年开机120天来计算，每天每台节电为5128(瓦)，每年每台节电为：5128×120=615.4(度=千瓦时)，由此可见，全面普及变频空调全国一年可省电高达497.7亿度。
在此基础之上，由于双模变频空调比同规格同能效比的变频空调还要省电20%，因此如果生产的全部是双模变频空调的话，则中国每年生产的空调总体一年实际节电为597亿度。而节省1度电可相应减排0.99千克二氧化碳，照此计算，全面普及双模变频空调产品，全国一年可减排二氧化碳5912万吨。
双碳的含义范文6
关键词：定量分析；二氧化碳；气体体积分数；呼出气体
通过鲁教版八年级化学第四单元第一节《空气的成分》中“测定空气中氧气的含量”探究活动，学生们已经理解测混合气体中某一成分体积分数的原理了，也知道定量实验的重要性了。但同学们只是定性的知道呼出气体中含有二氧化碳，却不知道二氧化碳的含量（体积分数）是多少，他们也很想通过自己的实验得出自己呼出气体中二氧化碳的体积分数到底是多少。如果再提供一次活动和探究的机会就会极大地增加学生学以致用的探究精神，为此专门设计了该定量实验。
一、创新实验目的
1、学会选择合适的药品吸收二氧化碳和重新放出二氧化碳。
2、用排水法测相关气体的体积，体验测某混合气体某成分含量的实验设计。
二、实验原理
本实验用氢氧化钠溶液吸收呼出气体中的二氧化碳（该反应的化学方程式为2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O），测剩余气体的体积V剩余；再利用硫酸溶液和碳酸钠溶液反应重新的到二氧化碳（该反应的化学方程式为Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+CO2+H2O），再测二氧化碳的体积V二氧化碳。最后利用公式计算，呼出气体中二氧化碳的体积分数=（V二氧化碳/V呼出气体）*100%=[V二氧化碳/（V剩余+V二氧化碳）]*100%
三、实验仪器及药品
1.实验仪器
气球一个、玻璃导管6个、止水夹1个、胶皮管3段、500mL的集气瓶两个、三孔橡皮塞一个（与集气瓶配套）、双孔橡皮塞一个（与集气瓶配套）、500mL的烧杯一个、25mL量筒一个、25mL注射器一个（带针头两个）、扎有多个小孔的胶头。
2.实验药品
质量分数为4%的氢氧化钠溶液，质量分数为20%的硫酸溶液、无色酚酞溶液、自来水。
四、实验装置
实验装置如图一所示。
装置说明：
1、气球部分为呼出气的收集和储存装置，排出气体的多少可通过止水夹控制，通过挤压气球，可以控制气流的大小，从而很好地控制反应的进展。
2、左边的集气瓶为反应容器，滴加硫酸溶液前为吸收二氧化碳的反应容器，滴加硫酸时为重新释放被吸收的二氧化碳的反应容器，瓶内插入氢氧化钠溶液的导管末端套有一个红色的胶头，胶头上插有几个小口，目的是为了使呼出气体能以小气泡的形式冒出，使反应更加充分。
3、右边的集气瓶用做排水法收集气体，配合右侧的烧杯（或量筒）测量收集到的气体的体积。
五、实验操作过程
1、按装置图连接接好仪器。
注意：气球和玻璃管处连接处、胶头和玻璃到管连接处出现松动或容易脱落时用线或细铁丝扎紧，防止漏气。
2、检装置的气密性。
首先把连在三孔橡皮塞进气玻璃管上的胶皮管连同气球一并取下，再连接在漏斗末端导管处上，再把漏斗扣在嘴上并向气球里吹起。最后用止水夹夹住胶皮管、取下漏斗放回原处。如果气球没有漏气的声音和变小的迹象，则该部分的气密性良好。不漏气后重新这一部分接回原处。接下来检查剩余部分装置的气密性，将装置末端的导管浸在右边烧杯的水里，再用双手紧紧捂住任意一个集气瓶，观察导管口是否有气泡冒出。若有气泡冒出则这部分装置也不漏气。
3、加药品。
第一步，拔下三孔橡皮塞，向第一个集气瓶中倒入氢氧化钠溶液至液面没过胶头（大约100毫升），再向其中滴加几滴无色酚酞溶液使溶液变成红色，然后塞好三孔橡皮塞。
第二步，拔下注射器（针头留在上面），套上另一个针头，吸取适量硫酸溶液（约15毫升左右）读数V1，取下针头插回原处。
第三，取下双孔橡皮塞，向第二个集气瓶里加入右边烧杯里的500毫升的清水，再塞紧双孔橡皮塞，然后把空的烧杯放回第二个集气瓶后边。
4、测量呼出气体中除二氧化碳外剩余气体体积V剩余
打开止水夹，用手挤压气球（气球内是刚才检查气密性时收集到的呼出气体），将呼出气体排到第一个集气瓶中（在这里氢氧化钠溶液吸收除去呼出气体中的二氧化碳，反应的化学方程式：2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O），呼出气体中的剩余气体将第二个集气瓶中水排入后面的烧杯中，收集到水的体积就是呼出气体中除二氧化碳外的剩余气体的体积V剩余；
用烧杯收集400毫升的水后停止通气（根据呼出气体中二氧化碳约为2～4%，含量很少，因此要求样品的体积越大越好，但是考虑到集气瓶的体积为500毫升，瓶中的水又不能完全排出，又考虑到500毫升的烧杯的刻度只能准确到整百，因此收集400毫升水最好）。则排出水的体积就是呼出气体中除二氧化碳外剩余气体体积V剩余=400mL
5、测量呼出气体中二氧化碳的体积V二氧化碳
将500毫升的烧杯换成25毫升的量筒，然后把注射器中的硫酸缓缓注入第一个集气瓶中，边注入边振荡集气瓶直到溶液红色褪去，红色褪去后再多滴加几滴硫酸溶液（硫酸要稍微过量，因为二氧化碳在酸性条件下的溶解能力较小，过多了会浪费药品），记录剩余硫酸的体积V2，计算出所用硫酸的体积V1-V2。读出排入量筒中水的体积V3，算出二氧化碳的体积VCO2=V3-（V1-V2）。再利用硫酸溶液和碳酸钠溶液反应重新的到二氧化碳，再测二氧化碳的体积V二氧化碳。
6、最后计算呼出气体中二氧化碳的体积分数。
通过多次实验证实，400毫升的呼出气体中大约含10毫升左右的二氧化碳。因此人呼出气体中二氧化碳的体积分数=V二氧化碳/（V剩余+V二氧化碳）=10mL/（400mL+10mL）*100%≈2.5%
六、实验创新点及其意义
1、该实验创新之处：
①选择用气球和漏斗来收集呼出气体代替用排水法和排空气法来收集呼出气体。
呼出气体中二氧化碳的含量本来就很少，再加上二氧化碳又属于能溶于水的气体，所以呼出气体不能用排水法收集。排空气法也无法保证收集到的气体的组成不改变，所以呼出气体也不能用排空气法收集。选择利用漏斗和气球收集呼出气体可以很好地解决以上问题同时还有以下优点：一是使呼出气体的收集和储存简单方便，使用时可以通过对气球的挤压很好的控制气体的输出速度，二是利用漏斗扣在嘴上向气球里吹气比用嘴直接含着导管向气球里吹气干净卫生。
②用指示剂酚酞指示反应的终点。
向滴有酚酞的氢氧化钠和碳酸钠的混合溶液中滴加硫酸溶液，边滴加边振荡，等到溶液由红色边为无色后，再稍加几滴硫酸使溶液显酸性（二氧化碳在酸性条件下的溶解能力会大大减小），使得二氧化碳最大程度的完全释放出来，这样不仅大大提高了实验数据V二氧化碳测量的准确性，而且直观便于操作、节约化学药品。
③在插入氢氧化钠溶液玻璃导管的末端套上一个事先扎有多个小孔的橡胶，使气体以小气泡的形式冒出，这样就有效的扩大了气体和液体的接触面积，使得呼出气体中的二氧化碳与氢氧化钠溶液反应更加充分。从而大大提高了实验数据V剩余测量的准确性，也有效的降低了实验的误差。
2、意义：
为测定混合气体中某一成分含量，为学生提供了贴近生活实验内容。本实验既提高了孩子学习化学的兴趣，又突破难点。
