柴胡的作用和功效范文1
【关键词】 柴胡疏肝散；临床应用；现代研究
柴胡疏肝散出自《景岳全书·古方八阵·散阵》，原方用于“治胁肋疼痛，寒热往来”，由“醋炒陈皮、柴胡各二钱，川芎、麸炒枳壳、芍药各一钱半，炙甘草五分，香附一钱半”组成，煎服法为“水一盅半，煎八分，食前服。”临床主要用于肝郁气滞证。近年来，该方被广泛用于治疗多种病症，现将其临床应用及现代研究综述如下。
1 临床应用
1.1 胃肠疾病
1.1.1 胃炎慢性胃炎属中医学“胃脘痛”范畴。刘桂珍等［1］治
疗慢性浅表性胃炎162例，其中肝胃不和型87例，以柴胡疏肝散加减，结果有效率83.9%。赵建新等［2］用该方加减治疗肝胃不合证40例，认为方中陈皮功效多端，其功效随配伍药物变化而不同，疗效显著，且远期疗效比较理想。宋楠等［3］用该方加三七治疗慢性胃炎50例，有效率100%，其强调加用三七的目的在于活血化淤、行气止痛，临床收效满意。刘定军［4］以本方加减治疗萎缩性胃炎39例，治愈7例，显效23例，有效2例，无效2例。年生元［5］用该方加金钱草、法半夏、黄连、灵脂、蒲黄治疗胆汁返流性胃炎157例，治愈108例，好转39例，总有效率93.63%。叶萍［6］以柴胡疏肝散为主方，随证加减治疗肝胃气滞型胃痛100例，并以促胃动力药、H2受体拮抗剂及抗菌药为对照组，总有效率94.3%。张东鸣［7］认为，泻肝可以安胃，肝气条达，胃不受侮。临床上用该方法治疗胃脘痛多有疗效。该方乃疏肝理气之良方，但柴胡用量宜8～10 g，多则克伐肝气。
1.1.2 消化性溃疡朱建华［8］
以柴胡疏肝散治疗老年性消化溃疡肝胃不和型10例，结果痊愈6例，好转2例，无效2例。陈建国［9］、吴恒中［10］亦用本方治疗消化性溃疡各20、110例，效果良好。同时溃疡性结肠炎多由脾虚、肝郁所致，钟传珍［11］以本方加味灌肠治疗溃疡性结肠炎67例，10～15 d为1疗程，结果：1疗程治愈25例，2疗程治愈38例，4例好转。
1.1.3 肠易激综合征肠易激综合征根据临床表现应归属于中医学腹痛、泄泻、便秘范畴。中医学认为其病机大多与肝郁气滞或饮食不慎、情志失调、劳倦内伤等有关。故选用柴胡疏肝散，方中以柴胡、川芎、香附、枳壳疏肝理脾行滞；陈皮芳香理气醒脾；白芍、甘草疏肝行气止痛。杨晓斌［12］、陈维强［13］、王素轩［14］分别用柴胡散加减治疗肠易激综合征42，61，51例，均获满意疗效。柴胡疏肝散不仅能明显改善肠易激综合征患者的临床症状，同时能有效调节肠易激综合征患者的不良心态。
1.2 肝胆疾病各种肝胆疾病，如肝炎、胆囊炎、胆结石等，均属中医学胁痛、胆胀范畴。柴胡疏肝散对病毒性肝炎［15］、乙型肝炎［16］、脂肪肝［17］、酒精性脂肪肝［18］、胆囊炎［19］、胆结石［20］均有较好的疗效。
1.3 抑郁症抑郁症是一种常见的情感性精神障碍，属中医学郁证的范畴。中医学认为，肝、心、脾功能失调是内在发病因素，故而需疏肝解郁、调和气血、调整脏腑功能。郑建军［21］用柴胡疏肝散治疗肿瘤患者抑郁症63例取得较好的疗效。陈华昌［22］用柴胡疏肝散加减并配合西药阿米替林等治疗抑郁症35例，并与单纯西药相对照，有效率分别为97%和85.7%。
1.4 心血管疾病冠心病心绞痛属于中医学之胸痹范畴。临床实践证实部分冠心病的发生、发展与肝气郁结、气机不畅、心血淤阻有明显关系。李双蕾［23］用柴胡疏肝散化裁治疗冠心病心绞痛46例，心绞痛症状总有效率91%，心电图疗效总有效率78%。郑献敏［24］用柴胡疏肝散方中加重芍药用量治疗自发性心绞痛亦取得了显著效果。
1.5 头痛中医学认为，肝主疏泄，具有调畅气机、调畅情志和促进胃运化的功能。而肝郁头痛是由于内伤七情致肝失疏泄，从而形成气机不畅，肝气郁结，肝气循经上逆巅顶，引起经络淤阻而致头痛。故以柴胡疏肝散为基本方，辨证加减治疗此病，每获良效。方中柴胡疏肝解郁，调达肝气，使肝疏泄功能正常；川芎辛温升散，性最疏通，上行头目，下行血海，旁走肌肤，走而不守，为血中之气药，是治疗头痛之圣品；白芍养血敛阴，柔肝缓急，使肝不横逆。陈花敏［25］、蔡大庆［26］分别以此方加减治疗肝郁头痛64例、36例，有效率分别为98.5%、88.9%。聂伟［27］用此方加减治疗紧张性头痛，疗效明显。
1.6 顽固性失眠顽固性失眠，中医学称为不寐，以七情所伤者为多见。董长华［28］用柴胡疏肝散加减治疗本病30例，基本方：柴胡、香附各15 g，白芍20 g，川芎、枳壳各12 g，甘草6 g。血淤者加赤芍、丹参；肝火盛者加菊花、栀子；挟痰湿者加胆星、石菖蒲；心神不安者加炒枣仁、夜交藤、茯神。1剂/d，水煎早晚分2次服，10 d为1个疗程。总有效率为96.7%。
1.7 糖尿病糖尿病属中医学“消渴”范畴，通常认为病机为阴虚，但宋代波［29］发现肝郁气滞亦是基本病机之一。故用柴胡疏肝散加味治疗2型糖尿病80例，总有效率93.75%。柴胡疏肝散加味：柴胡12 g，川芎、白术各10 g，枳实、丹参、天花粉各20 g，香附、白芍、长春花各15 g，甘草6 g。水煎服，1剂/d，2周为1疗程。范恒等［30］亦用此方治疗糖尿病的慢性并发症——糖尿病胃轻瘫，对照组用西沙必利，结果治疗组优于对照组（P＜0.05）。
1.8 斑秃斑秃是一种组织限制性的自身免疫性疾病。杨红［31］认为在整个病情变化中，肝郁自始至终贯穿其中。故在治疗上从肝入手，疏肝解郁、养血安神。在本方中加黄芪、丹参、女贞子、酸枣仁、远志、木瓜、人参、红花、天麻治疗斑秃100例，效果良好。
1.9 妇科疾病
1.9.1 乳腺增生乳腺增生属中医学“乳癖”范畴。本病的发生多由思虑伤脾，郁怒伤肝，以致冲任不调、气滞血淤而成。王秀春［32］、华刚等［33］用此方加减治疗乳腺增生均取得了满意疗效。
1.9.2 不孕症中医学认为，肝主疏泄，肾主生殖，不孕与肾的关系密切，并与天癸、冲任、子宫的功能失调，或脏腑气血不和，影响胞脉胞络功能有关。严宇仙［34］用柴胡疏肝散加味治疗不孕症，1剂2次煎服，月经后开始服药，1个经周期为1个疗程。12例均受孕，最短3个疗程，最长为8个疗程。王敬绪［35］以本方加减治疗输卵管不通3则，获全效。
1.9.3 高泌乳血症高泌乳血症的主要原因是垂体肿瘤及特发性高泌乳血症，其次为原发性甲状腺功能减退以及医源性高泌乳素血症如服用避孕药，某些镇静剂，以及人流术后、产后、创伤等。奚嘉［36］根据此类患者大多具有肝郁症状，选用柴胡疏肝散加减治疗此症，效果良好。
1.10 男科疾病
1.10.1 男性乳房发育症男性乳房发育症，中医学称为乳疬。奏伯未在《中医临主备要》认为病由“肾虚肝燥，忧思怒火郁结”所致。邹定华［37］以本方加味治疗男性乳房发育症20例，痊愈15例，好转3例，无效2例。
1.10.2 阳痿于厚南［38］用本方加味治疗阳痿88例，总有效率88.6%，疗效程最短30 d，最长182 d。
1.10.3 睾丸炎张宏俊等［39］用本方治疗睾丸炎37例，结果有效率为97.39%。
1.11 其他柴胡疏肝散亦可用于治疗小儿厌食［40］、音哑［41］、耳聋［42］、梅核气［43］等症。
2 现代研究
2.1 对胃肠的影响苗玉兰［44］以夹尾间接刺激小鼠建立肝郁动物模型，用柴胡疏肝散煎剂灌胃，并设空白对照。用分光光度计法测定实验性肝郁证小鼠甲基橙胃残留率，结果：给药后柴胡疏肝组胃泌素、胃动素含量低于模型对照组（P＜0.001或P＜0.01）。表明柴胡疏肝散可显著改善实验性肝郁证小鼠的胃肠功能。
2.2 对肝胆的影响陈梁等［45］用CCl4造成大鼠急性实验性肝损伤模型，检测大鼠血清中丙氨酸转氨酸（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、超氧化物歧化酶（SOD）、脂质过氧化物丙二醛（MDA）和谷胱甘肽（GSH）含量，同时检测肝组织中MDA和GSH的含量。结果显示：该方能显著降低CCl4所致急性肝损伤大鼠血清中ALT，AST含量，升高其SOD水平，并可显著降低该模型大鼠血清及肝组织中MDA的含量，而升高GSH水平。并认为其机制可能与降低、抑制脂质过氧化反应以及抗自由基损伤有关。朱肖鸿等［46］治疗组30例慢性肝病、肝硬化病人用柴胡疏肝散加减汤剂，对照组服用益肝灵、护肝片，均治疗3个月。结果：该方能明显降低丙氨酸转氨酶（ALT）、血清胆红素（SB）和γ-球蛋白（γ-G），从而促进肝功能恢复；并能降低血清透明质酸（HA）和IV型胶原（CIV）、非肿瘤性引起甲胎蛋白（AFP）水平升高，对慢性病毒性肝炎和肝硬化的抗肝纤维化的治疗有一定作用。
2.3 抗抑郁作用现代研究证实，柴胡疏肝散加减主要可促使下丘脑和海马DA神经兴奋，反复给药可使DA神经兴奋，但抑制5-羟色胺神经功能，影响中枢神经递质代谢，具有抗抑郁功能。陈煜辉等［47］对比了柴胡疏肝散高、低剂量组和未服药组，比较各组小鼠悬尾和强迫游泳实验的不动时间、自主活动时间，以及大鼠群居接触时间。结果表明本方能明显缩短悬尾及强迫游泳实验中小鼠的不动时间，对抗群居试验所引起的矛盾冲突状态，减轻动物的焦虑程度，而对其自由活动无明显影响，且没有中枢兴奋作用。朱清静等［48］研究发现，本方能明显降低慢性束缚应激性肝郁证模型大鼠的促肾上腺皮质激素和β-内啡肽水平，使大鼠下丘脑β-内啡肽阳性细胞的表达减少，并降低大鼠血浆β-内啡肽水平，对不良情绪有一定的预防作用。Sun-Hee Kim等［49］发现柴胡在小鼠强迫游泳实验中有明显的抗不动作用，并能逆转慢性温和应激实验诱导的蔗糖消耗量的减少。方中的香附在小鼠强迫游泳实验中也具有明显的抗抑郁作用，但在慢性温和应激实验中却无抗抑郁作用。
2.4 对免疫系统的影响郑爱华等［50，51］应用细胞培养技术和RT-PCR法研究柴胡疏肝散对肝郁病人Th细胞内分化信号蛋白（Pkc）表达及肝郁大鼠Th细胞蛋白激酶C（Pkc)表达的影响。结果表明，柴胡疏肝散通过下调肝郁病人Th细胞分化信号蛋白PKC和肝郁大鼠Th细胞蛋白激酶C表达水平而调节机体免疫力。
综上所述，柴胡疏肝散的临床疗效显著，应用范围较广，是疏肝解郁的良方。同时也体现了中医学“异病同治”的辨证施治理论。柴胡疏肝散的临床应用报道较多，但本方的现代研究较少，且本方的药代动力学研究未见报道。而且目前病例不多，随机对照较少，降低了其疗效的可信度和疗效评价。今后应加强对其现代研究以及扩大临床病例的规模。
【参考文献】
［1］刘桂珍，钱 茂.柴胡疏肝散治疗慢性浅表性胃炎162例［J］.南京中医学院学报，1994，10（2）：45.
［2］赵建新，田元祥，房家毅.柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和症40例临床观察［J］.中华中医药杂志，2005，20（2）：123.
［3］宋 楠，陈贤初.柴胡疏肝散加味治疗慢性胃炎50例［J］.安徽中医临床杂志，1997，9（8）：127.
［4］刘定军.柴胡舒肝散加减治疗萎缩性胃39例［J］.陕西中医，1995，16（1）：28.
［5］年生元.柴胡疏肝散加减治疗胆汁返流性胃炎157例［J］.中国临床医药研究杂志，2005，140：15211.
［6］叶 萍.柴胡疏肝散治疗肝胃气滞型胃痛的临床观察［J］.中国乡村医药杂志，2004，11（2）：47.
［7］张东鸣.柴胡疏肝散止痛举隅［J］.江苏中医，1993，1（1）：25.
［8］朱建华. 中医药治疗老年消化性溃疡35例分析［J］.中国医药学报，1994，9（3）：27.
［9］陈建国.疏肝和胃汤治疗胃脘痛20例［J］.黑龙江中医药，1987，1：41.
［10］吴恒中.辨证治疗消化性溃疡110例［J］.陕西中医，1993，14（1）：9.
［11］钟传珍.柴胡疏肝散加味灌肠治疗溃疡性结肠炎67例［J］.云南中医学院学报，1993，16（2）：31.
［12］杨晓斌.柴胡疏肝散加减治疗肠易激综合征［J］.云南中医学院学报，2000，23（3）：50.
［13］陈维强，杨海泉.柴胡疏肝散加味治疗肠易激综合征61例疗效观察［J］.新中医，2003，35（8）：37.
［14］王素轩.柴胡疏肝散加味治疗肠易激综合征51例疗效观察［J］.河北中医，2004，36（6）：446
［15］俞君平，朱蔚岗，宋鸿范.柴胡疏肝散加减治疗病毒性肝炎合并胆道感染65例［J］.实用中西医结合杂志，1997，10（9）：865.
［16］于金秀.柴胡疏肝散化裁治疗慢性乙型肝炎60例［J］.中西医结合肝病杂志，1992，2（4）：32.
［17］黄治江，黄 青.柴胡疏肝散加味治疗脂肪肝68例［J］.中华实用中西医杂志，2003，3（16）：371.
［18］潘志坚，钟泽鑫.柴胡疏肝散治疗酒精性脂肪肝60例［J］.实用中医药杂志，2001，17（11）：22.
［19］孟 磊.加味柴胡疏肝散治疗慢性胆囊炎42例［J］.新中医，2003，35（12）：55.
［20］肖郡芳.加味柴胡疏肝散治疗慢性胆囊炎、胆结石56例［J］.光明中医，2005，20（3）：67.
［21］郑建军，吴新华，李光明.柴胡疏肝散治疗肿瘤患者抑郁症63例［J］.山东中医杂志，2002，21（9）：530
［22］陈华昌，韩锡江，藤秀英. 中西医结合治疗抑郁症35例［J］.陕西中医，1998，19（5）：210.
［23］李双蕾.柴胡疏肝散化裁治疗冠心病心绞痛46例［J］.广西中医药，1997，20（4）：11.
［24］郑献敏.柴胡疏肝散重用芍药治疗自发性心绞痛30例［J］.河北中医，2000，22（10）：770.
［25］陈花敏.柴胡疏肝散治疗肝郁头痛64例［J］.河南中医，2005，25（7）：72.
［26］蔡大庆.柴胡疏肝散加减治疗肝 郁头痛36例［J］.河北中医，2004，26（9）：693.
［27］聂 伟.柴胡疏肝散治疗紧张性头痛60例［J］.辽宁中医学院学报，2004，6（3）：193.
［28］董长华. 柴胡疏肝散加味治疗顽固性失眠30例［J］.国医论坛，1993，42：27.
［29］宋代波.柴胡疏肝散加味治疗2型糖尿病80例［J］.实用中医药杂志，2004，20（6）：298.
［30］范 恒，徐文华，杨胜兰，等.柴胡疏肝散加减方治疗糖尿病胃轻瘫24例［J］.Chin J Integr Trad West Med Dig. 2002，10（5）：300，302.
［31］杨 红.柴胡疏肝散加减治疗斑秃100例［J］.中国中西医结合皮肤性病学杂志，2005，4（1）：43.
［32］王秀春.柴胡疏肝散加减治疗乳腺增生病66例［J］.Journal of Medical Forum.2003，24（11）：19，21.
［33］华 刚，孟 静.柴胡疏肝散加减治疗乳腺增生120例［J］.陕西中医，2005，26（3）：214.
［34］严宇仙.柴胡疏肝散加减治疗不孕症［J］.浙江中西医结合杂志，2003，13（8）：509.
［35］王敬绪.柴胡疏肝散加减治疗输卵管不通3则［J］.四川中医，1994，12（10）：43.
［36］奚 嘉.柴胡疏肝散加减治疗高泌乳血症临床观察［J］.辽宁中医杂志，1999，26（12）：550.
［37］邹定华.柴胡疏肝散加味治疗男性乳房发育症20例［J］.广西中医药，1993，16（5）：18，20.
［38］于厚南.柴胡疏肝散加味治疗阳痿88例［J］.四川中医，1996，14（10）：25.
［39］张宏俊，王道俊.柴胡疏肝散加味治疗睾丸炎37例［J］.陕西中医，1993，14（2）：54.
［40］宋乃德，张立秋.柴胡疏肝散加减治疗小儿厌食［J］.中医药学报，1996，6：38.
［41］孟 霞，姜志生.柴胡疏肝散加减治疗音哑1例［J］.中华临床医药杂志，2003，66：11061.
［42］袁盖国，马正林.柴胡疏肝散加减治疗耳聋68例［J］.中国社区医师，2005，21（17）：41
［43］崔中芹，何晓燕.柴胡疏肝散加减治疗梅核气38例体会［J］.临床心身疾病杂志，2004，10（1）：50.
［44］苗玉兰，郭晓霞.柴胡疏肝散对实验性肝郁证小鼠肠功能的影响［J］.中华医学实践杂志，2003，2（12）：1060.
［45］陈 梁，朱锦善，任建平.柴胡疏肝散对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的预防作用［J］.中西医结合肝病杂志，2004，14（1）：42.
［46］朱肖鸿，付淑艳，叶 蕾.柴胡疏肝散抗纤维化治疗的疗效观察［J］.中医药学报，2003，31（2）：38.
［47］陈煜辉，周 莺.柴胡疏肝散抗抑郁作用的药理学实验研究［J］.江西中医学院学报，2004，16（4）：59.
［48］朱清静，罗欣拉，熊振芳.柴胡疏肝散对慢性束缚应激性肝郁证大鼠下丘脑—垂体—肾上腺轴的调节作用［J］.湖北中医杂志，2003，25（11）：7.
［49］Sun-Hee Kim， Jin Han， Dae-Hyum Seog， et al. Antidepressant effect of Chaihu-Shugan-San extract and its constituents in rat models of depression［J］.Life Sciences 2005，76:1297.
柴胡的作用和功效范文2
【关键词】小叶黑柴胡；药材鉴定；化学成分；药理毒理；研究进展
【中图分类号】R282.7 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2016）08-0026-03
柴胡是伞形科柴胡属植物，始载于《神农本草经》，位列上品。具有疏散退热，舒肝解郁，升举阳气的作用。用于感冒发热，寒热往来，胸肋胀痛，月经不调，子宫脱垂，脱肛，为常用中药材。中医临床常用药柴胡除药典正品外，品种来源繁多，质量良莠不齐。现野生资源枯竭、价格昂贵，市场流通以家种品为主。而传统中药以野生为主，现市场流通的家种品木质化严重，质量堪忧。主流观点认为野生品品质优于家种品，现商品柴胡非经典记载柴胡。为探讨药用柴胡来源之一的小叶黑柴胡的药用价值，笔者收集自1993年以来公开发表的小叶黑柴胡相关文献22篇，就其药材鉴定、化学成分和药理毒理进行综述，现报道如下。
1药用柴胡的种类
2010版中国药典仅收载了柴胡（Bupleurum chinense DC.）和狭叶柴胡（Bupleurum scorzonerifolium Willd.） 2种的干燥根为药用柴胡的原植物，按性状不同，分别习称 “北柴胡”及“南柴胡”，并明确指出大叶柴胡（Bupleurum longiradiatum Turcz.）有毒，不可当柴胡药用[1]。《甘肃省中药材标准（2009年版）》[2]、《宁夏中药材标准（1993年版）》[3]均收载“黑柴胡”药材，前者品种为黑柴胡（Bupleurum smithii Woiff.）、小叶黑柴胡（Bupleurum smithii Woiff.var.parvifolium Shan et.Y.Li）或黄花鸭跖柴胡（Bupleurum commelynoideum Boiss.var.flaviflorum Shan et.Y.Li）的干燥根或根茎，后者品种为小叶黑柴胡（Bupleurum smithii Woiff.var.parvifolium Shan et.Y.Li）的干燥根或根茎。两省标准均收载小叶黑柴胡。
2小叶黑柴胡的流通和分布
小叶黑柴胡在甘肃、宁夏等省区属有临床习用历史的品种和主流种类，药用历史悠久。两省药品监管部门认为和正品有相似功效，分别收入本省中药材标准，允许在市场流通，代正品柴胡药用。要求中药饮片生产、经营企业以“黑柴胡”命名，但不得以药典正品“柴胡”命名，以示区别。据文献报道，小叶黑柴胡在浙江平阳按伪品对待[4]，宁波按混淆品对待[5]。
小叶黑柴胡为伞形科柴胡属植物。分布于我国甘肃、宁夏、青海、内蒙古等地，生长于海拔2700～3700m的地区，常生长在山坡草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。潘胜利等[6]在对小叶黑柴胡的产地调查中发现其分布于甘肃、宁夏、青海、内蒙古等省区及河北、山西、陕西的北部等地。生于1400～3000m的山坡草地、山谷、山顶阴处。小叶黑柴胡在甘肃主要分布于张掖、武威、兰州、定西、甘南及陇南等地[2]。
3小叶黑柴胡的药材性状
宁夏标准[3]记载：本品性状呈圆柱形或圆锥形，常弯曲，稀有分枝，主根长4～7cm，直径0.2～0.5cm。表面黑褐色或棕褐色，粗糙，有多数突起的须根痕，根头膨大，多分枝，常残留茎基及棕褐色膜质叶基。质较松脆，易折断，断面略平坦，皮部浅棕色，具多数裂隙，木部黄白色，有放射状列隙。气微香，味微苦辛，具败油气。
潘胜利等[6]认为小叶黑柴胡根头部常有数个茎基成指状丛生，茎基部具多数片状残留叶柄，有时还带有少量残留的叶。根圆柱形至长圆锥形，长6～12cm，直径0.4～0.8cm，侧根2～3个；表面黑褐色至灰褐色，偶可见较疏的横纹，具皮孔，有时可见支根痕形成的瘤状突起。质松脆，易折断，断面较平坦，皮部黄棕色，常有较多空隙；木部浅黄色，辐射状排列明显。气微香。胡双丰[5]认为小叶黑柴胡根呈圆柱形，较小，长5～7cm，直径0.3～0.5cm，根头分歧，顶端残留多数茎基和绿色叶基，下侧具两行呈疣状突起的不定芽，根下部多分枝，有的中间骤然膨大形成枣核样突起。表面黑褐色，有浅色支根痕及横向皮孔。质较松脆，易折断，断面显纤维性，栓皮层易剥落。油腥气较浓。甘肃标准与宁夏标准不同的地方是甘肃标准直径略大，约0.2～0.7cm，笔者分析与甘肃标准中有其他两个品种有关。潘胜利等认为长度和直径较大，笔者分析与产地不同有关，其他特征基本相同。
4小叶黑柴胡的化学成分
4.1柴胡皂甙王英华等[7]从小叶黑柴胡根中分得5个三萜皂甙和2个三萜皂甙元。根据理化性质和波谱分析，分别鉴定为柴胡皂甙a、柴胡皂甙d、柴胡皂甙b2、柴胡皂甙b4、chikusaikosideI、柴胡皂甙元F、柴胡皂甙元G，均为首次从该植物中分离得到。曹纬国等[8]测定青海产小叶黑柴胡中总皂苷含量大于2.77%，柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量分别高于0.54%和0.14%，其中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量远高于中国药典中柴胡含量项下的标准。提示青海产小叶黑柴胡具有较高的药用价值。宁夏标准[3]报告，宁夏产小叶黑柴胡含总皂甙1.415%，略低于北柴胡，高于同属其他柴胡。其中柴胡皂甙a为0.18%，柴胡皂甙d为0.20%。潘胜利等[6]曾对云南省的8种药用柴胡及北柴胡和红柴胡，通过组织化学鉴定法，发现柴胡皂甙在柴胡根中主要存在于韧皮部和射线部位，而木质部中存在极少。
4.2挥发油杨永健等[9]从小叶黑柴胡挥发油中分离鉴定出27个化合物，主要成分有5-甲基麝香草醚（18.22%）、对-聚伞花素（9.75%）、环己烷（7.79%）、2-戊基呋喃（2.71%）、二甲基乙缩醛己醛（2.69%）等。宁夏标准[3]报告甘肃临夏产者含挥发油0.05%。脂肪族化合物特别是其中的烷烃类化合物，可作为柴胡属植物挥发油的特征性成分而与其它挥发油相区别[6]。 4.3黄酮周伟等[10]对小叶黑柴胡地上茎叶部分化学成分进行研究，分离鉴定了5黄酮类成分：水仙苷、芦丁、异鼠李素、广寄生苷、槲皮素，均系首次从该植物中分离获得。潘胜利[6]报道柴胡的地上部分存在较多的黄酮类成分。
4.4甾醇徐秀珍等[11]采用薄层扫描法测定小叶黑柴胡与北柴胡中甾醇类成分的含量，结果小叶黑柴胡与北柴胡的含量分别为0.5125mg/g和0.2408mg/g，小叶黑柴胡的甾醇含量高于北柴胡一倍，提示小叶黑柴胡的抗炎作用优于北柴胡。
4.5多糖潘胜利等[6]进行柴胡糖类的定量分析，糖和多糖含量最高的为赞皇的北柴胡（15.97%）和汶川柴胡（15.95%），小叶黑柴胡为（13.75%）。
4.6苯提取物潘胜利等[6]进行苯提取物的定量分析，含量最高的为小叶黑柴胡（兰州）5.06%。
5小叶黑柴胡的药理毒理研究
5.1药理研究赵玉珍等[12-13]通过动物（小鼠、家兔）实验表明，小叶黑柴胡水煎剂和粗皂甙有显著的解热作用，相同剂量的小叶黑柴胡的水煎剂和粗皂甙之间无显著差异。小叶黑柴胡乙醚取物和粗皂甙有显著的抗炎作用，作用优于北柴胡。其粗皂甙有北柴胡粗皂甙类似的镇痛作用。小叶黑柴胡粗皂甙还能显著降低四氯化碳（CCl4）肝损伤小鼠的血清转氨酶，有显著的保肝作用，它降转氨酶的作用比北柴胡粗皂甙和联苯双酯都强。小叶黑柴胡乙醚提取物使小鼠胸腺明显增重，使小鼠血清IgG明显升高，有增强免疫功能的作用，而北柴胡对免疫功能无显著作用。根据这些结果，认为小叶黑柴胡不仅可以代替北柴胡供药用，而且在保肝、调节机体免疫功能方面也有进一步研究和开发利用价值。
潘胜利等[6]通过CCl4损伤小鼠肝法进行了6种柴胡保肝作用比较实验，发现保肝作用锥叶柴胡和小叶黑柴胡最强。胡淑婷等[14]选择小叶黑柴胡的乙醚提取物，作用于体外培养的人胃腺癌MGC-803细胞，观察小叶黑柴胡诱导人胃腺癌MGC-803细胞的凋亡效应。结果小叶黑柴胡可诱导人胃腺癌MGC-803细胞凋亡。王铮等[15]通过观察小叶黑柴胡总多糖对小鼠多项免疫指标的影响，探讨其免疫调节作用。结果小叶黑柴胡总多糖对小鼠免疫功能有调节作用。吴梓春[16]以小叶黑柴胡茎叶中提取的黄酮类物质为材料，对其抗氧化性能进行了体外实验。结果小叶黑柴胡茎叶总黄酮（TFA）提取物对自由基都有较好的清除能力，并呈现很好的量效关系。TFA提取物具有很好的抗氧化作用。詹雪晶等[17-18]采用化学物质α-萘异硫氰酸酯（α-naphthyl isothiocyanate，ANIT）诱发大鼠肝内胆汁淤积模型，用TFA给大鼠灌胃给药，观察血清、肝组织指标变化。结果显示，TFA能明显提高大鼠损伤肝细胞的细胞膜Na+，K+-ATP酶活性，促进胆汁酸的分泌，胆汁排泄增加，降低大鼠血清中的中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TBIL）、谷酰胺转肽酶（GGT）的水平。采用CCl4致小鼠急性肝损伤，与模型组相比较，经TFA预防性治疗后，治疗组小鼠血清中ALT、AST的水平明显降低，同时肝组织中丙二醛（Malondialdehyde，MDA）的含量明显下降、超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase，SOD）的活力明显增强。TFA保肝降酶作用明显，对CCl4所致急性肝损伤小鼠有很好的保护作用。刘秀芳等[19-20]采用小鼠尾静脉注射刀豆蛋白诱发小鼠免疫肝损伤模型，观察血清ALT和AST，并测定小鼠肝组织中MDA的含量。在光学显微镜下观察肝脏病理组织的变化。与正常组相比，TFA能降低小鼠免疫肝损伤模型的ALT和AST活力和肝组织中MDA的含量，能明显改善肝组织的病理学改变，能提高小鼠单核巨噬细胞系统的吞噬功能，使小鼠的免疫功能提高，对免疫性肝损伤小鼠有一定的保护作用。采用分光光度法，测定TFA对多种自由基的清除效果，验证其抗氧化活性，结果TFA对DPPH?自由基活性、?OH自由基和O2-?自由基的清除率可达94.67%、93.60%和90.04%，TFA具有很好的抗氧化活性。
罗磊等[21]通过代谢物组学方法对小叶黑柴胡总黄酮防治ANIT所致大鼠急性黄疸型肝损伤过程中的尿液代谢组进行研究，结果显示，给药组和模型组相比，大鼠尿液代谢物中马尿酸、庚酰肉毒碱、5β-胆甾烷-3α，7α，12α，23R，25-醇、4-羟双氢鞘氨醇、二氢神经鞘氨醇、溶血磷脂酰乙醇胺（0∶0/24∶0）、苯乙尿酸等含量降低，6-酮前列腺素F1α和3-磺基去氧胆酸含量升高，提示小叶黑柴胡总黄酮明显缓解ANIT引起的大鼠急性黄疸型肝损伤，可用于防治急性黄疸型肝损伤。
5.2毒理研究赵玉珍等[12]通过动物实验表明，小叶黑柴胡水煎剂、乙醚提取物、粗皂苷给小鼠灌胃，半数致死量（LD50）分别为大于200g/kg、（10.25±1.33）g/kg和（6.00±1.11）g/kg。小叶黑柴胡毒性较小，其水煎剂和粗皂甙小鼠灌胃毒性按原生药计算小于北柴胡，唯其乙醚提取物小鼠灌胃毒性按原生药计算大于北柴胡。小叶黑柴胡乙醚提取物（主要为甾醇、木质素等）含量高于北柴胡，可能是其有毒性的原因之一。王有志等[22]曾报道小叶黑柴胡的乙醚提取物有一定的毒性。
6小结及展望
柴胡属植物大多数品种在我国不同地区实际在供药用或有药用历史，并不局限于药典标准。有关小叶黑柴胡地方标准收载情况，笔者只查到了甘肃、宁夏收载的原始文献，据其他文献报道山西（1987年）、青海（1992年）标准亦有收载，但因年代久远，未找到原始文献。建议省级药监部门及时更新地方药材标准。地方标准中药材跨辖区销售的合法性问题方面，国家药品标准分为药典标准、部颁标准和省、自治区、直辖市标准（地方标准），笔者理解只要列入国家药品标准即为合法，但部分省区药监部门将小叶黑柴胡列为非法，造成中药材资源浪费。建议国家药监部门出台地方标准药材流通相关法规。关于小叶黑柴胡的鉴定，文献描述不一致方面，建议鉴定样本应注明产地。因同一品种，生长环境不同，性状理化、特征则不同。药监部门制定标准时应广泛采集标本，求同存异，统一标准。
? 小叶黑柴胡根含皂苷及皂苷元、挥发油、甾醇、糖和多糖等，其中皂苷、甾醇含量高于药典北柴胡。地上茎叶部分含水仙苷、芦丁、异鼠李素、广寄生苷、槲皮素等黄酮类成分。
小叶黑柴胡根部分具有解热、抗炎、镇痛、保肝、增强免疫和诱导胃癌细胞凋亡作用，抗炎、保肝作用优于北柴胡，免疫增强作用显著。茎叶黄酮类物质对动物胆汁淤积性、化学性、免疫性肝损伤均有良好保护作用。其机制与黄酮类物质发挥清除自由基、提高Na+、K+-ATP酶和SOD活性、促进胆汁酸分泌、增加胆汁排泄作用，进而降低血清肝酶、胆红素和肝组织MDA水平相关。
综上，小叶黑柴胡在临床中应用具有明显疗效，且毒副作用小，属于优质野生资源，药用价值大，值得进一步研究，开发利用。
参考文献
[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典（一部?2010年版）[S].北京：中国医药科技出版社，2010：263-264.
[2]甘肃省食品药品监督管理局.甘肃省中药材标准（2009年版）[S].兰州：甘肃文化出版社，2009：129-134.
[3]宁夏回族自治区卫生厅.宁夏中药材标准[S].银川：宁夏人民出版社，1993：171-178.
[4]杨莹莉.柴胡真伪鉴别[J].时珍国医国药，2003，14（4）：222.
[5]胡双丰.柴胡与其混淆品小叶黑柴胡及锥叶柴胡的鉴别[J].药学实践志，2006，24（4）：222-226.
[6]徐国钧，徐珞珊，王峥涛，等.常用中药材品种整理和质量研究（南方协作组?第三册）[M].福州：福建科学技术出版社，1999：1-44.
[7]王英华，邢世瑞.小叶黑柴胡中皂甙成分的研究[J].中国中药杂志，1998，23（2）：96-98.
[8]曹纬国，陶燕铎，张有金，等.青海产小叶黑柴胡中皂苷类成分的含量分析[J].中国现代应用药学，2012，29（4）：323-326.
[9]杨永健，袁昌齐.柴胡属植物挥发油成分分析[J].中草药，1993，6：289-291.
[10]周伟，蔡光明，何桂霞，等.小叶黑柴胡茎叶中的黄酮类成分[J].中国天然药物，2006，4（5）：387-389.
[11]徐秀珍，王英华，伊桂兰.小叶黑柴胡中甾醇类成分的定量分析[J].宁夏医学院学报，2000，22（6）：404-405.
[12]赵玉珍，陶上乘，邢永春，等.小叶黑柴胡的药理作用研究[J].中药材，1995，18（8）：405-408.
[13]赵玉珍，陶上乘，王英华，等.小叶黑柴胡的药理作用的进一步研究[J].1998，21（6）：307-309
[14]胡淑婷，奥海航，王英华，等.小叶黑柴胡诱导人胃腺癌MGC-803细胞凋亡的实验研究[J].宁夏医学院学报，2007，29（1）：13-15.
[15]王铮，程小芹，徐晗，等.小叶黑柴胡总多糖对小鼠免疫功能的影响[J].中国临床药学杂志，2009，18（4）：200-204.
[16]吴梓春.小叶黑柴胡茎叶提取物中总黄酮抗氧化作用[J].科教纵横，2011，11：192-194.
[17]詹雪晶，蔡霈，刘秀芳，等.小叶黑柴胡茎叶总黄酮对ANIT所致肝内胆汁淤积大鼠的影响[J].中国药理学通报，2010，26（6）：780-783.
[18]詹雪晶，蔡霈，蔡光明，等.小叶黑柴胡茎叶总黄酮对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用[J].中南药学，2010，8（4）：241-243.
[19]刘秀芳，詹雪晶，蔡光明，等.小叶黑柴胡茎叶总黄酮对小鼠免疫性肝损伤的影响[J].中南药学，2011，9（2）：89-92.
[20]刘秀芳，李婷婷，蔡光明，等.小叶黑柴胡茎叶总黄酮体外抗氧化活性的研究[J].中南药学，2011，9（3）：172-175.
柴胡的作用和功效范文3
摘要：目的制定柴胡药材中柴胡皂苷a、d的含量测定方法。方法用高效液相色谱蒸发光散射检测法（HPLCELSD）,AlltimaC18色谱柱,流动相甲醇水（80∶20）,速度0.8ml・min1；蒸发光散射检测器参数：漂移管温度40℃，气压3.5bar。结果柴胡皂苷a和柴胡皂苷d分别在1.908~19.08μg（r=0.9996）和1.804~18.04μg（r=0.9992）范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.35%（RSD=1.26%）和97.64%（RSD=1.58%）。结论该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好,可作为柴胡药材的质量控制方法。
关键词：柴胡；高效液相色谱蒸发光散射检测法；柴胡皂苷
DeterminationofSaikosaponina,dinRadixBupleuribyHPLCELSD
Abstract：ObjectiveTodeterminesaikosaponina,dinRadixBupleuribyHPLCELSD.MethodsHPLCELSDwasusedinthequantitativeanalysisbyusingAlltimaC18chromatographycolumnandmethanolwater(80∶20)asamobilephase.Theflowrateofmobilephasewas0.8ml・min1.Thetubetemperatureofthedetectorwas40℃.Thepressofpureairwas3.5bar.ResultsThelinearrangesforsaikosaponinaanddwere1.908~19.08μg（r=0.9996）and1.804~18.04μg（r=0.9992）,theaveragerecoverieswere98.35%(RSD=1.26%)and97.64%(RSD=1.58%),respectively.ConclusionThismethodiseasy,sensitive,reliable,accurate,reproducibleandcanbeusedasthequalitycontrolmethodofRadixBupleuri.
Keywords：RadixBupleuri;HPLCELSD;Saikosaponin
柴胡药材来源于伞形科植物柴胡BupleurumchinenseDC.或狭叶柴胡BupleurumscorzonerifoliumWilld.的干燥根。为常用中药,在我国已有2000多年药用历史,具有和解表里、疏肝、升阳之功效［1］。其主要有效成分为柴胡皂苷,其中柴胡皂苷a，d的活性较强,具有抗炎、保肝、降低血中胆固醇等药理活性［2］。应用高效液相色谱法测定柴胡皂苷a，d含量的报道较多［3，4］。但由于检测波长在210nm,杂质峰干扰十分严重,检测灵敏度低,影响了含量测定的准确性。本文应用HPLCELSD法同时测定柴胡皂苷a，d的含量,其杂质峰干扰小,分离度好,灵敏度高,出峰时间短,便于操作。
1仪器与试药
高效液相色谱仪：Agilent1100系统，SEDEX75型蒸发光散射检测器；超声波清洗机（中国华南超声波设备厂），工作频率25kHz，功率250w。柴胡皂苷a，d对照品购自中国药品生物制品检定所，含量测定用,批号分别为110777200303和110778200402；甲醇为色谱纯（CALEDONLABORATORIESLSD.），水为重蒸水，其它试剂均为分析纯；柴胡药材经鉴定为柴胡BupleurumchinenseDC.的根。
2方法与结果
2.1色谱条件色谱柱为AlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相：甲醇水（80∶20）；速度0.8ml・min1，柱温25℃；检测器参数：漂移管温度40℃，气压3.5bar。在选定的条件下，柴胡皂苷a、d对照品与样品中其它组分色谱峰可基线分离，峰形好。按柴胡皂苷d峰计算，理论板数为3000以上。柴胡皂苷a，d对照品，供试品的高效液相色谱图见图1。
1.柴胡皂苷a2.柴胡皂苷da供试品图谱b对照品图谱
图1高效液相色谱图（略）
2.2对照品溶液的制备精密称取柴胡皂苷a9.54mg和柴胡皂苷d9.02mg，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，摇匀，即得。
2.3供试品溶液的制备取柴胡药材粉末（过60目筛）约1g，精密称定，置25ml量瓶中，加入5%氨水甲醇20ml，超声处理40min，放置至室温，加5%氨水甲醇至刻度，摇匀，静置，精密吸取上清液20ml置蒸发皿中，水浴蒸干，加甲醇溶解，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。
2.4线性关系考察分别精密吸取柴胡皂苷a和d的混合对照品溶液2，5，10，15，20μl注入高效液相色谱仪中，分别测定柴胡皂苷a和d的峰面积。以峰面积自然对数值为纵坐标，进样量的自然对数值为横坐标，绘制标准曲线。柴胡皂苷a在1.908~19.08μg范围内呈良好线性关系，回归方程为Y=5.89721.5336X，r=0.9996；柴胡皂苷d在1.804~18.04μg范围内呈良好线性关系，回归方程为Y=5.86191.4965X，r=0.9992。
2.5精密度实验精密吸取对照品溶液10μl，按上述色谱条件重复进样5次，测定峰面积，结果柴胡皂苷a和d的RSD分别为1.18%和1.53%，表明仪器的精密度良好。
2.6稳定性实验取样品溶液,按含量测定方法及色谱条件分别置0，2，4，6,8h测定，结果柴胡皂苷a和d的RSD分别为1.29%和1.68%，表明样品溶液在8h内稳定。
2.7重复性实验精密称取同批号样品6份，按含量测定方法及色谱条件进行测定，结果样品中柴胡皂苷a和d的平均含量分别为11.4541，8.3612mg・g1，RSD分别为1.34%和1.82%。
2.8回收率实验采用加样回收法，，取已知柴胡皂苷a，d含量的样品6份，每份约0.5g，精密称定，分别加入柴胡皂苷a对照品6.0544mg和柴胡皂苷d对照品4.4621mg，按含量测定方法及色谱条件进行测定，结果柴胡皂苷a和d的平均回收率分别为98.35%（RSD=1.26%）和97.64%（RSD=1.58%）。
2.9样品测定取不同批号的药材，按上述供试液的制备方法制备供试液。精密吸取对照品溶液5，20μl及供试品溶液10μl，分别注入液相色谱仪，按外标两点法测定柴胡皂苷a，d含量，结果见表1。
3讨论
3.1柴胡皂苷a，d为柴胡的主要有效成分,但在提取过程中其结构易发生变化,因此，严格控制提取条件十分重要。本实验比较了甲醇、5%吡啶甲醇、5%氨水甲醇的提取效果。结果表明，5%氨水甲醇溶液超声提取效果最佳。
表1样品含量测定结果（略）
3.2采用5%氨水甲醇溶液超声处理，分别测定了不同提取时间（20，30，40，50min）样品中柴胡皂苷a，d的含量，结果在40～50min内样品中柴胡皂苷a、d的含量基本不变。故文中采用超声40min的方法。
3.3本文采用HPLCELSD法测定柴胡中柴胡皂苷a，d的含量,较采用紫外检测器检测,能明显减少杂质峰的干扰,峰形好,出峰时间短,有利于提高检测的准确度和工作效率。
参考文献：
［1］国家药典委员会.中国药典，Ⅰ部［S］.北京：化学工业出版社，2005：198.
［2］张本.柴胡属植物药理作用研究概况［J］.吉林中医药，1983，3(1):39.
柴胡的作用和功效范文4
关键词：“柴芩”注射液；柴胡皂苷A；黄芩苷；HPLC
中图分类号：R284.1；O657.7+2 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（2013）19-4776-03
“柴芩”注射液是四川农业大学动物医学院自主研制的纯中药注射剂，由小柴胡汤中的核心药对柴胡和黄芩两味中药配伍而成。本制剂能“清透半表之邪和清泻半里之热”，具有和解表里、疏肝解郁、扶正祛邪之功效，临床可用于急性热性病的进行期，以及伴有发热病的一般性胃病、胃肠障碍等症[1-3]。为了建立该制剂的质量标准，有效地评价其内在质量，本试验根据“柴芩”注射液的提取工艺、临床功效和有效成分[4，5]，采用高效液相色谱（HPLC）法定量检测了柴胡皂苷A和黄芩苷的含量，为有效控制其质量提供参考。
1 材料与方法
1.1 仪器
黄芩苷对照品（中国生物制品检定所，批号：110715-20815）；柴胡皂苷A对照品（中国生物制品检定所，批号：110777-200406）；甲醇、磷酸（色谱纯）均购于科密欧化学试剂厂；“柴芩”注射液（20091228-20091230）由四川农业大学动物医学院药学实验室制备。
1.3 对照品溶液的配制
1.4 液相色谱条件
1.5 样品处理
1.5.1 柴胡皂苷A供试品的制备 分别量取3批“柴芩”注射液（091228-091230）以0.45 μm微孔滤膜过滤，即得柴胡皂苷A供试品；并按处方制备不含柴胡的阴性对照品，按照柴胡皂苷A供试品溶液的制备方法制成不含柴胡皂苷A的阴性样品。
1.5.2 黄芩苷供试品的制备 分别量取3批“柴芩”注射液（091228-091230）各1 mL于5个100 mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，混合均匀，0.45 μm滤膜过滤，取续滤液作为黄芩苷供试品溶液；并按处方制备不含黄芩的阴性对照品，按照黄芩苷供试品溶液的制备方法制成不含黄芩苷的阴性样品。
1.6 标准曲线的绘制
1.6.1 柴胡皂苷A标准曲线的绘制 分别吸取柴胡皂苷A对照品溶液2、4、6、8、10、12 μL进样，HPLC检测。每个浓度设3次重复，以柴胡皂苷A对照品含量（x）为横坐标，以峰面积（y）为纵坐标，绘制标准曲线。
1.6.2 黄芩苷标准曲线的绘制 分别取吸取黄芩苷对照品溶液1、2、4、6、8、10 μL进样，HPLC检测。每个浓度设3次重复，以黄芩苷对照品含量（x）为横坐标，峰面积（y）为纵坐标，绘制标准曲线。
2 结果与分析
2.1 方法的选择性
分别吸取柴胡皂苷A对照品、“柴芩”注射液和不含柴胡皂苷A阴性样品溶液各10 μL进行分析。在柴胡皂苷A检测色谱条件下，柴胡皂苷A的保留时间为8.342 min，供试品保留时间与对照品保留时间一致，阴性样品中没有发现干扰测定“柴芩”注射液中柴胡皂苷A的成分，结果见图1、图2和图3。再分别吸取黄芩苷对照品溶液、“柴芩”注射液和不含黄芩苷阴性样品溶液各10 μL进行测定，在黄芩苷检测色谱条件下，黄芩苷的保留时间为9.725 min，供试品保留时间与对照品保留时间一致，阴性样品在对照品色谱峰相应位置上无吸收峰，表明对测定无干扰，结果见图4、图5和图6。
2.2 标准曲线
2.3 精密度试验
2.4 稳定性试验
吸取柴胡皂苷A和黄芩苷供试品溶液各10 μL，分别在0、2、4、6、8 h进样，测得柴胡皂苷A峰面积RSD为1.81%、黄芩苷峰面积RSD为1.82%。结果表明供试样品在制备后8 h内稳定。
2.5 重复性试验
2.6 加样回收率试验
2.6.1 柴胡皂苷A的加样回收率 吸取1 mL柴胡皂苷A对照品溶液（0.48 mg/mL），60℃下烘干，残渣分别加入10 mL已知含量的样品溶液（091228）中，0.45 μm微孔滤膜过滤后进样10 μL。HPLC检测，连续6次，测定柴胡皂苷A的峰面积。结果显示柴胡皂苷A的平均回收率为102.60%，RSD为0.95%。
2.6.2 黄芩苷的加样回收率 吸取2.5 mL黄芩苷对照品溶液（0.46 mg/mL），60 ℃烘干，残渣分别加入5 mL已知含量样品溶液（091228）中，超声溶解后再吸取1 mL加入100 mL容量瓶中，加50%甲醇至刻度，0.45 μm微孔滤膜过滤后进样10 μL。HPLC检测，连续6次，测定黄芩苷的峰面积。结果显示黄芩苷平均回收率为100.55%，RSD为1.69%。
2.7 样品含量测定
取3批注射液（091228-091230）按“1.5”项下方法制备供试品，每批平行制备3次。吸取对照品和供试品溶液各10 μL，按上述两个色谱条件分别进行测定，并计算各样品中的柴胡皂苷A、黄芩苷的含量。结果见表1。
3 小结与讨论
中药注射剂是在中药制剂的基础上结合现代制剂技术发展起来的新制剂，在医疗实践中发挥着重要的作用，被认为是中国未来开拓国际医药市场的优势项目[8]。由于中药注射液成分的复杂性，使得对其质量控制难度较大。为了保证临床用药的安全性和有效性，中药注射剂在确定成分含量的药味时，要以中医药理论为指导，根据药方功能，选择多指标、多成分制定测定项目，采用科学的方法建立有效成分的含量测定方法，并制定出合理的限度指标[9]。但就《卫生部药品标准》中药成方制剂中收载的注射液含量测定方法存在不完善、可控指标少甚至根本没有含量的测定的问题[10]。
高效液相色谱法已广泛地应用于中药注射剂的质量评价当中，通过指纹图谱的含量或比例，能有效控制样品的质量，确保中药注射剂工艺的科学性和质量相对稳定[11]。“柴芩”注射剂由柴胡和黄芩两味中药组成，因此选择其药效成分柴胡皂苷A和黄芩苷共同作为其质量控制指标，进行HPLC定量检测。由于两种成分吸收波长不同，且在注射剂中含量差异大，柴胡皂苷A则直接以原液进样，而黄芩苷需在稀释100倍后进样，故将二者分别检测。本试验结果表明采用HPLC法测定“柴芩”注射液中柴胡皂苷A和黄芩苷的含量，方法可行、灵敏度高、重现性好、结果可靠，可有效用于该制剂的质量控制。
参考文献：
[1] 谢东浩，蔡宝昌，安益强，等.柴胡皂苷类化学成分及药理作用研究进展[J].南京中医药大学学报，2007，23（1）：63-65.
[2] 黄志军.黄芩苷药理作用研究进展[J].天津药学，2012，24（3）：61-61.
[3] 许 刚，谢 鸣.柴胡—黄芩药对保肝作用有效部位的研究[J].中国中医药现代远程教育，2008（1）：2.
[4] 孙秀萍，张 宁.柴胡解热的物质基础、机制及影响因素探讨[J].山东中医药大学学报，2009，33（4）：345-346.
[5] 李倩楠，葛晓群.黄芩苷及黄芩复方制剂解热机制研究进展[J]. 国际药学研究杂志，2008，35（5）：342-343.
[6] 谭 珍，黄婉锋，张 柳.SPE-HPLC法测定小柴胡片中柴胡皂苷A的含量[J].广东药学院学报，2007，23（5）：511-512.
[7] 石 莹.HPLC测定小柴胡汤丸中黄芩苷的含量[J].中成药，2007，29（7）：23-25.
[8] 周超凡，徐植灵，林育华.中药注射剂的回顾和展望[J].中国中药杂志，2006，31（24）：2094-2096.
[9] 张淑云.中药注射剂质量问题浅议[J].山东中医杂志，2002， 21（8）：498.
柴胡的作用和功效范文5
【关键词】小柴胡汤；慢性肾炎；疗效；应用
慢性肾炎是一种临床较常见的疾病，由于本病迁延难愈，病情易反复，西医常以激素：免疫抑制剂治疗，副作用较大，而中医药能抵抗西药的副作用，且能明显改善症状。慢性肾炎患者临床主要表现为蛋白尿、血尿，而大量蛋白尿是加速肾功能恶化的重要因素之一。中医辨证多为脾肾两虚，夹湿或夹瘀等兼证，常规治疗多用健脾补肾、活血利湿法，可取得一定疗效，稳定病情，但慢性肾炎患者因正气虚而易外邪侵袭，蛋白尿往往加重，经解表中药配合西医抗感染治疗后表证虽除，但蛋白尿不易减轻。笔者认为此阶段表证虽无，但邪已因虚入里，应继续祛邪，而不应立即冒用补益之法，以免闭门留寇，病情缠绵不愈。基于这一观点，笔者采用小柴胡汤治疗，取得较满意疗效，现报道如下。
1小柴胡汤的渊源
小柴胡汤出自于医圣张仲景的《伤寒论》，是治疗少阳病主方；由七味药物组成：柴胡、黄芩、半夏、人参、炙甘草、生姜、大枣。本方以柴胡、黄芩清解少阳经、腑之半表半里之邪热；又有疏肝利胆，促进疏泄而增强新陈代谢之功效。半夏、生姜和胃止呕、辛开苦降助柴胡之透达以散膜原之邪气；人参、炙甘草、大枣温补脾气、扶正拒邪、以杜绝内传太阴之路。由此可见，此方治在少阳肝胆，但又旁顾脾胃，虽然清解邪热，而又扶养正气，不是通过汗、吐、下之法以达到去邪之目的，故叫做和解之法以和解少阳而著称。
若兼见头痛发热、脉浮等表证者，本方应减去人参之碍表，而加桂枝微发其汗，使表邪外解。此方就是《伤寒论》中的柴胡加桂枝汤，它既能治疗外之表证，又能治心悸气上冲等症。
2小柴胡汤的组成与用量
小柴胡汤由柴胡、黄芩、人参、半夏、大枣、甘草、生姜组成。用量分别为柴胡半斤（24g）；黄芩三两（9g）；人参三两（9g）；甘草炙，三两（6g）；半夏洗，半升（9g）；生姜切，三两（9g）；大枣擘，十二枚（4枚）。
若胸中烦而不呕者，去半夏、人参，加瓜蒌实一枚。若渴者，去半夏，加人参合成四两半，瓜蒌根四两。若腹中痛者，去黄芩，加芍药三两。若肋下痞硬者，去大枣，加牡蛎四两。若心下悸，小便不利者，去黄芩，加茯苓四两。若不渴，外有微热者，去人参、大枣、生姜，加五味子半升，干姜二两。
3小柴胡汤对慢性肾炎的疗效
慢性肾炎属于中医的“腰痛、虚痨”，早期多表现为腰痛、腰部不适，当病程进入到一定程度，尿中出现大量蛋白尿或血尿时，患者会出现乏力、纳差、腰酸腿软等一派脾肾虚损之象。
蛋白尿在肾脏疾病中最为常见，蛋白质是人体新陈代谢过程中必需的营养物质，因此也是中医所说的精微物质之一。
肾的主要生理功能是主藏精，肾藏真阴而寓元阳，只宜固藏，不宜泄露，肾为先天之本，脾为后天之本，气血生化之源，本病多以脾肾不足，肾虚失于封藏，精气外泄，脾虚不能统摄精微，精气下泄则可出现蛋白尿；肾病多虚证。故古今医家皆于肾无实证之说，而以肾虚失藏作为蛋白尿发生的根本病机。血尿在肾脏疾病中也较常见，血也是人体所必需的精微物质之一。血尿出现在肾病早期，以实证多见，因情志不畅、内郁化火或过食辛辣、肥甘之味而致内火旺盛以致热破血行溢于脉外均可见血尿；血尿出现在肾病晚期多为虚证，多因久病及肾，肾阴亏虚，虚火内生，灼伤营阴而破血于脉外导致血尿，临症时应根据症候辩证。
中医理论认为，太阳为开，阳明为合，少阳为枢，少阳枢机病变关乎开合，对太阳，阳明都有很大引影响，枢机不利则水道通调失司，气机郁滞，邪气留恋，症变多端。故调节枢机便可调节升降出入，小柴胡汤作为少阳病的主方，取柴胡、黄芩、半夏、人参、甘草、大枣等药，和解少阳，攻补兼施，升降并用，可平衡阴阳，安和五脏。慢性肾病病程日久，多正气亏虚易感外邪，最易涉及少阳，以至正邪抗争，枢机不利，出现少阳病。邪之所凑，其气必虚，玉屏风散有益气固表止汗而御风邪的功效。现代医学研究表明：黄芪可提高机体免疫功能，减少蛋白尿，具有补气升阳、益气固表、益气生血、利尿消肿的作用。笔者在临床中应用玉屏风散合小柴胡汤加味治疗肾病蛋白尿、血尿，取得了较满意的疗效。方药：黄芪、白术、防风、柴胡、黄芩、太子参、半夏、甘草、芡实、金樱子、益母草、山药等；临症时如尿潜血明显加白茅根、小蓟、仙鹤草等凉血止血药；如尿蛋白明显则加蜈蚣、全蝎、五味子、莲子等。
中医认为脾肾亏虚，运血无权，帅血无力可致瘀血阻络，在临床上早期瘀血征象常常不明显，可只见面色晦暗不泽，舌暗不鲜，典型者可表现为腰部或小腹刺痛，痛有定处且固定不移，舌质紫暗或有瘀斑，脉细涩。再临床治疗时，如见以上瘀血诸症之一，便可将活血化瘀法贯穿始终，均可得到事半功倍的疗效。常用泽兰、益母草、丹参、红花等活血通络药，而不用三棱、莪术、水蛭、蠓虫等破血之品，以免患者因体弱正气不足用破血之品而耗伤正气。
4小结
小柴胡汤乃少阳病证之主方，有和解少阳的独特功效，且有变通、兼理多经它脏之功，其所治病种之多，病症之繁，它方概莫能及，这一点从其主旨及或然证上可见一斑。诚如《伤寒论》云：“伤寒中风，有柴胡证，但见一证便是，不必悉具”点破了小柴胡汤功效繁多的特点，为灵活用其治疗内、外、妇、儿疾病提供了理论依据。希望文章涵盖之小柴胡汤作用机制能启发诸位医家灵活运用本方，取其精髓，更好的指导临床辨证处方。总之，中医治疗疾病讲求辨证论治，只要辩证准确，发依证立，方随证选，用药精准，掌握标本缓急的治疗大法，均能收到满意的疗效。
参考文献
柴胡的作用和功效范文6
【关键词】 柴胡；，，高效液相色谱
摘要：目的制定柴胡药材中柴胡皂苷a、d的含量测定方法。方法用高效液相色谱蒸发光散射检测法（HPLCELSD）， Alltima C18色谱柱， 流动相甲醇水（80∶20），速度0.8 ml・min1；蒸发光散射检测器参数：漂移管温度40℃，气压3.5bar。结果柴胡皂苷a和柴胡皂苷d分别在1.908~19.08μg（r=0.999 6）和1.804~18.04 μg（r=0.999 2）范围内线性关系良好， 平均回收率分别为98.35%（RSD=1.26%）和97.64%（RSD=1.58%）。 结论 该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好， 可作为柴胡药材的质量控制方法。
关键词：柴胡； 高效液相色谱蒸发光散射检测法； 柴胡皂苷
Determination of Saikosaponin a，d in Radix Bupleuri by HPLCELSD
Abstract：ObjectiveTo determine saikosaponin a，d in Radix Bupleuri by HPLCELSD. MethodsHPLCELSD was used in the quantitative analysis by using Alltima C18
chromatography column and methanolwater(80∶20) as a mobile phase. The flow rate of mobile phase was 0.8 ml・min1. The tube temperature of the detector was 40℃. The press of pure air was 3.5bar. ResultsThe linear ranges for saikosaponin a and d were 1.908~19.08μg（r=0.999 6）and 1.804~18.04μg（r=0.999 2）， the average recoveries were 98.35% (RSD=1.26%)and 97.64%(RSD=1.58%)， respectively. ConclusionThis method is easy， sensitive ，reliable， accurate ，reproducible and can be used as the quality control method of Radix Bupleuri.
Key words：Radix Bupleuri; HPLCELSD; Saikosaponin
柴胡药材来源于伞形科植物柴胡Bupleurum chinense DC.或狭叶柴胡Bupleurum scorzonerifolium Willd.的干燥根。为常用中药，在我国已有2 000多年药用历史，具有和解表里、疏肝、升阳之功效［1］。 其主要有效成分为柴胡皂苷，其中柴胡皂苷a，d的活性较强，具有抗炎、保肝、降低血中胆固醇等药理活性［2］。 应用高效液相色谱法测定柴胡皂苷a，d含量的报道较多［3，4］。但由于检测波长在210 nm，杂质峰干扰十分严重，检测灵敏度低，影响了含量测定的准确性。本文应用HPLCELSD法同时测定柴胡皂苷a，d的含量， 其杂质峰干扰小，分离度好， 灵敏度高，出峰时间短，便于操作。
1 仪器与试药
高效液相色谱仪：Agilent 1100系统，SEDEX75型蒸发光散射检测器；超声波清洗机（中国华南超声波设备厂），工作频率25 kHz，功率250 w。柴胡皂苷a，d对照品购自中国药品生物制品检定所，含量测定用，批号分别为110777200303和110778200402；甲醇为色谱纯（CALEDON LABORATORIES LSD.），水为重蒸水，其它试剂均为分析纯；柴胡药材经鉴定为柴胡Bupleurum chinense DC.的根。
2 方法与结果
2.1 色谱条件 色谱柱为Alltima C18(250 mm×4.6 mm，5 μm); 流动相：甲醇水（80∶20）；速度 0.8 ml・min1，柱温25℃；检测器参数：漂移管温度40℃，气压3.5bar。在选定的条件下，柴胡皂苷a、d对照品与样品中其它组分色谱峰可基线分离，峰形好。按柴胡皂苷d峰计算，理论板数为3 000以上。柴胡皂苷a，d对照品，供试品的高效液相色谱图见图1。
1. 柴胡皂苷a 2. 柴胡皂苷d a供试品图谱 b对照品图谱
图1 高效液相色谱图（略）
2.2 对照品溶液的制备精密称取柴胡皂苷a 9.54 mg和柴胡皂苷d 9.02 mg，置10 ml量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，摇匀，即得。
2.3 供试品溶液的制备取柴胡药材粉末（过60目筛）约1g，精密称定，置25 ml量瓶中，加入5%氨水甲醇20 ml，超声处理40 min，放置至室温，加5%氨水甲醇至刻度，摇匀，静置，精密吸取上清液20 ml置蒸发皿中，水浴蒸干，加甲醇溶解，置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。
2.4 线性关系考察 分别精密吸取柴胡皂苷a和d的混合对照品溶液2，5，10，15，20 μl注入高效液相色谱仪中，分别测定柴胡皂苷a和d的峰面积。以峰面积自然对数值为纵坐标，进样量的自然对数值为横坐标，绘制标准曲线。柴胡皂苷a在1.908~19.08 μg范围内呈良好线性关系，回归方程为Y=5.897 2+1.533 6X，r=0.999 6；柴胡皂苷d在1.804~18.04 μg范围内呈良好线性关系，回归方程为Y=5.861 9+1.496 5X，r=0.999 2。
2.5 精密度实验精密吸取对照品溶液10 μl，按上述色谱条件重复进样5次，测定峰面积，结果柴胡皂苷a和d的RSD分别为1.18%和1.53%，表明仪器的精密度良好。
2.6 稳定性实验取样品溶液， 按含量测定方法及色谱条件分别置0，2，4，6，8 h测定，结果柴胡皂苷a和d的RSD分别为1.29%和1.68%，表明样品溶液在8 h内稳定。
2.7 重复性实验精密称取同批号样品6份，按含量测定方法及色谱条件进行测定，结果样品中柴胡皂苷a和d的平均含量分别为11.454 1，8.361 2 mg・g1，RSD分别为1.34%和1.82%。
2.8 回收率实验 采用加样回收法，，取已知柴胡皂苷a，d含量的样品6份，每份约0.5 g，精密称定，分别加入柴胡皂苷a对照品6.054 4 mg和柴胡皂苷d对照品4.462 1 mg，按含量测定方法及色谱条件进行测定，结果柴胡皂苷a和d的平均回收率分别为98.35%（RSD=1.26%）和97.64%（RSD=1.58%）。
2.9 样品测定取不同批号的药材，按上述供试液的制备方法制备供试液。精密吸取对照品溶液5，20 μl及供试品溶液10 μl，分别注入液相色谱仪，按外标两点法测定柴胡皂苷a，d含量，结果见表1。
3 讨论
3.1 柴胡皂苷a，d为柴胡的主要有效成分， 但在提取过程中其结构易发生变化，因此，严格控制提取条件十分重要。本实验比较了甲醇、 5%吡啶甲醇、 5%氨水甲醇的提取效果。结果表明，5%氨水甲醇溶液超声提取效果最佳。
表1 样品含量测定结果（略）
3.2 采用5%氨水甲醇溶液超声处理，分别测定了不同提取时间（20，30，40，50 min）样品中柴胡皂苷a，d的含量，结果在40～50 min内样品中柴胡皂苷a、d的含量基本不变。故文中采用超声40 min的方法。
3.3 本文采用HPLCELSD法测定柴胡中柴胡皂苷a，d的含量， 较采用紫外检测器检测， 能明显减少杂质峰的干扰， 峰形好， 出峰时间短， 有利于提高检测的准确度和工作效率。
参考文献
［1］ 国家药典委员会.中国药典，Ⅰ部［S］.北京：化学工业出版社，2005：198.
［2］ 张 本. 柴胡属植物药理作用研究概况［J］.吉林中医药，1983，3(1):39.