艾滋病感染者淋巴细胞检测质量控制管理

艾滋病感染者淋巴细胞检测质量控制管理

1样本质控

1.1样本采集

1.1.1抗凝管的制备和标记

选择含有乙二胺四乙酸二钾的采血管(2毫升或5毫升)作为血液收集管。应确保血液达到但不超过抗凝管理能力水平,以确保最终的有效浓度的抗凝血剂。尽可能通过真空管,采血,以避免使用注射器。收集被检者ID,编号标签贴在抗凝管,及CD4+T淋巴细胞检测的样品上注明一个单一采样日期和时间传递。

1.1.2采血时间

由于血中的CD4+T淋巴细胞自然变异的个体差异,每个病人采样时间应在同一时期之一集中。

1.1.3采样量

血液样本成人血样采集5毫升,采集儿童静脉血样品建议用儿童型注射器和小试管(2mL),采集样品的婴儿,比较困难,可以收集0.5〜1毫升。所有的血液应立即注入之前加入适当的抗凝血剂的作用。

1.1.4标本混匀

血液样本收集到的抗凝血剂混合管后立即逆转抗凝管轻轻6至8次,使血液和抗凝剂充分混合,以防止血液凝固。

1.1.5影响因素

CD4+T淋巴细胞水平会受到一些因素的影响,病人的血液样本应该知道之前的情况。使用强的松,急性病毒感染和术后等均不应血。

1.2标本运输

1.2.1标本运输条件

按照国务院标本安全运输,“病原微生物实验室生物安全管理条例”和传染性物质的国际航空运输的标准,为3层包装。

1.2.2标本运输条件

试样在温度高于37℃会破坏细胞的运输条件,血液学和流式细胞仪检测结果会受到影响。在室温(18〜25℃)储存和运输的标本,以避免极端温度(冷冻或37℃以上)。高温季节,放入绝缘容器样品,并将其置于冰包和热吸收容器中的材料,如样品不能立即送到实验室或发送到后方不能立即检测到,应储存在室温环境下,不得冷冻保存。特殊情况需要储存和运输的标本应在48h内发送检测实验室[5-6]。

1.3接收和储存样品

1.3.1标本接收检测实验室收到标本应指定一人接收标本。收到样品后,应填写CD4+T淋巴细胞检测标本交接单。检查标本质量。

2质量控制设备

2.1设备应按照制造商校准的要求。

标本应为制造商的质量控制检测仪器之前正式校准仪器,质量控制测试后,可对化学物质标本进行准确检测。实验中利用单克隆抗体荧光素的荧光带来的通道选择建立窗口,其窗口取决于荧光流式细胞仪检测范围与渠道结合使用的抗体。窗口的荧光分析中作出了一系列决定相应的渠道。窗的设计与特定的设置分析,但是,通过流式细胞仪检测荧光的范围。

2.2设备的设备应定期校准移液器,吸或吹用力时必须一致连续,以确保采样的准确性。

3结语

总之,对于实验室的任何一个环节均与检验质量有着密切的联系,而实验室的任何工作人员都必须认真对待、耐心细致的做好每个环节的工作,这是检验质量可靠性的根本保证。所以,扩大和加强HIV的宣传、预防工作,让更多的人参与到HIV的检测工作中,尽可能最大限度、最早地发现早期感染者,仍是一项任重道远而艰巨的任务。