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分子生物学汇总范文1
关键词：生物科学专业；分子生物学实验；教学改革
中图分类号：G642.0 文献标志码：A 文章编号：1674-9324（2014）11-0038-02
21世纪是生命科学的世纪，作为生命科学的重点学科，分子生物学有着举足轻重的作用，而实验教学作为理论教学的重要补充和发展，是培养学生理论与实践相结合、掌握基本技术、提高科学思维能力和独立操作能力的有效方法。高等教育实施素质教育要以培养学生的创新精神和实践能力为重点，培养学生的科学精神和创新思维习惯，重视培养学生收集处理信息、获取新知识、分析和解决问题的能力。本文旨在结合当前高等教育改革形势，以及现代生物科学理论与技术的迅速发展，对所开设的分子生物学实验在技术方法水平、培养学生综合素质及创新思维能力、实验考核体系等方面进行改革，使我校生物科学专业分子生物学实验教学更上一个台阶。
一、针对生物科学专业特点完善实验教材
生物科学专业人才培养是发展国家生物高新技术产业的关键，同时与农业、林业、畜牧业、渔业、轻工业和医药卫生的发展密切相关，因此，生物科学专业人才培养质量的好坏，与国家的经济建设密切相关。长期以来，各重点综合性大学对生物科学专业人才的培养，根据培养目标与培养规格，进行了有益探讨，形成了相对合理的人才培养方案。而目前国内出版的分子生物学实验指导教材多侧重于基因重组与蛋白表达方向的实验项目，没有专门针对生物科学专业方向的学生编写的实验教材，不适合在生物科学专业本科生教学中应用。我们通过多年的实践教学并结合生物科学专业特点，结合生物科学专业教学大纲和生物科学技术发展状况，使教材更加符合生物科学专业方向学生的认识和发展规律，又具有新颖性、趣味性和一定的综合难度；同时我们改变传统教材的编写模式，增加新的编写思路，将经典的验证性实验，与代表学科前沿或从生产实际中转化而来的综合性、设计性实验内容结合，从单纯的验证理论转移到加强学生的实践训练上来。使实验背景资料、实验原理、基础技能、实验目标、材料准备等内容更加描述详尽并通俗易懂，更加适合学生阅读并实践。
二、加强分子生物学基本实验技能培训
分子生物学实验是实践性非常强的一门课程，加强分子生物学“基本知识、基本理论、基本技能”方面的能力训练是提高生物科学专业学生综合素质的前提和必要条件。基本实验技能主要是培养学生正确规范扎实的实验技能、严谨科学的实验态度和良好的实验习惯。因此我们针对生物科学专业的学生开设了分子生物学基础实验技能实验，将微量可调移液枪的使用，PCR仪的使用，电泳槽的使用，高速离心机的使用，LB基础培养基的配制、植物基因组DNA的提取、PCR反应程序的设置及PCR反应的运行、琼脂糖凝胶的制备、加样、电泳以及凝胶成像、结果观察等基础技能编写到学生实验课教材中，图文并茂地详细阐述操作方法、操作步骤、技能要点、仪器设备等，此外组织录制实验操作演示录像，制作多媒体实验课件等作为教材的辅助材料。专门设置基础技能开放训练室，配制必要的实验仪器和药品，全天开放，学生可以利用业余时间练习，并且安排专门时间对学生进行基础实验技能考核。结合分子生物学课程体系的总体规划和目标，创建了一个以科研探索为主体的开放性实验教学平台。以学生实验小组的形式开展灵活多样的业余科研活动。首先制定切实可行开放性实验计划，由学生以小组的形式在老师指导下查阅资料、设计实验方案。在此基础上，进行实验项目的汇总，然后准备开放内容及相关实验项目，择优进行多层次的学生研究性和探索性实验。优化整合分子生物学基本实验技术，要求学生完成药品准备、培养基制备等过程，让学生理解和明白实验的原理和完成实验的关键点，做到充分让学生自己动手、自己观察、自己讨论、自己总结，加强学生“三基”培养。这样一个全过程综合了微量可调取液器、旋涡振荡器、高压灭菌锅、PCR仪、台式高速离心机及微量离心机的使用、微波炉、电泳槽和电泳仪、凝胶成像仪等仪器设备的操作和溶液制备。通过综合性、设计性实验不仅调动起学生学习的主动性和积极性，而且可以培养学生的科学创新精神和实际动手能力，有利于学生个性的发展和素质的提高。此外，指导老师课前认真备课，做好预备实验，明确每个实验的重点和难点，对实验的基本技术、操作要领和注意事项要重点讲解，对关键技术环节和操作要进行示范，使学生做到规范操作，达到提高学生“基本知识、基本理论、基本技能”能力的目的。
三、结合生物科学专业特点优化实验教学方法
目前分子生物学实验指导书中的实验内容大都是验证性的，学生按照实验指导书按部就班地操作，实验报告按固定格式填写。使学生的能力培养受到限制，因此我们在教学方法方面进行了改革。每次实验前要求学生进行预习，了解实验要求、步骤等。在实验前我们对实验中的一些主要内容和一些容易出错的问题进行提问。并且把回答问题的情况记下来，以便以后给成绩时作参考。实验前进行30分钟左右的讲解，主要解释实验中出现的关键概念，使学生更加明确实验目的。同时利用实验间隙对个别同学进行单独辅导，尽量使学生在课堂上产生的疑惑在课堂上解决。每次实验前，集中讲解实验原理，把本质问题讲解透彻，同时分析实验步骤，并针对关键操作、技术难点或容易误解之处进行演示，使学生能更好地掌握实验原理和技术，并在实验前做到“胸有成竹”。这样不但调动了学生的学习主动性，还培养了学生的独立思维和判断性思维能力。重视实验原理、方法步骤和注意事项的讲解，用简单的比喻来加强学生对抽象理论的理解，做到通俗易懂。对于仪器台套数有限、指导教师少、学生人数多等突出问题，减少每组开课人数可有效缓解众多学生与有限的教学资源之间的矛盾，提高实验教学的质量。
四、针对生物科学专业，完善实验考核体系
目前我校分子生物学实验还没有纳入单独考核范围内，在实验项目分类、教学内容、考核方式以及成绩划分等环节上缺乏整体布局设计，制约了实验教学内容的整合，影响考核体系的建立。实验教学考核是客观评价学生所掌握的理论和技能的重要手段，也是提高实验教学质量的有效措施。分子生物学实验应注重全面考查生物科学专业本科生的素质，不仅要考查学生所掌握的基本知识和技能，还要考查学生独立思考和综合运用的能力，以及在实验操作中表现出来的认真的态度、实事求是的科学作风和团队合作精神等。以“公平、公正”为原则，不断探索和完善实验考核体系。针对生物科学专业特点我们建立了一套较为科学合理、客观公正的实验成绩考核体系。针对平时成绩制定了课堂成绩、实验报告成绩的考核标准；对实验考试制定了操作考试题目的出题思路和笔试各题型的适用范围，给出了考核体系的实施，增强了教师的责任感，激发了学生的学习热情，调动了学生学习的积极性，提高了实验教学质量。过去，学生只要来实验室做实验，实验成绩就通过了。这样做显然是很片面的，很难调动学生的积极性。针对这种情况我们改革了考核办法。评定考核成绩（占40%），书写实验报告成绩（占40%），实验前的预习、提问的成绩（占10%），在实验考试中学生的独立操作能力和熟练程度（占10%），综合以上几个方面客观地评定成绩。由于成绩评定过程比较客观，减少了教师的主观随意性，学生感到公平、合理。近3年来，我们进行的一系列的实验教学改革，取得了一定的成绩。我们对学生进行了问卷调查，调查结果显示，95%以上的学生欢迎和支持实验教学改革，并对以后的教学改革提出了宝贵的建议。
参考文献：
[1]杨清玲，陈昌杰，等.本科生分子生物学实验教学改革的实践和体会[J].山西医科大学学报（基础医学教育版），2007，（01）.
[2]曹华，裴鹏，等.分子生物学实验教学中创新能力的培养[J].医学教育探索，2006，5（6）.
[3]冯尚国，王慧中.分子生物学实验教学改革初探[J].科技资迅，2010，（17）.
分子生物学汇总范文2
检验个人简历模版一基本信息
姓 名：张xx
性 别：男
婚姻状况：未婚
民 族：汉
户 籍：湖北
年 龄：30
现所在地：上海
身 高：170
联系电话：
电子邮箱：
求职意向
希望岗位：质量检验员、测试员、外贸助理
工作年限：7年
职称：无职称
求职类型：全职
可到职日期：随时
月薪要求：面议
工作经历
xx年3月—至今 xx有限公司，担任总经理助理。主要工作是：
1、协助总经理处理一些日常工作、行政制度的编制、办公室的管理、公司活动的组织、重要客户的接待和跟进等；
2、在总经理领导下负责企业具体管理工作的布置、实施、检查、督促、落实执行情况；
3、公司人员招聘、员工考核、内部关系的协调；
4、每月对销售部的销量和营销工作进行总结和评估，形成书面报告呈送总经理；
5、对外主要收集客户意见并作及时处理，协调与客户的关系。
xx年3月—xx年7月 xx有限公司，担任副经理。主要工作是：
1、负责联系接待国内外客户，并洽谈相关事项，签订采购合同等；
2、进口生产需要的各种化工原料，并对原料进行技术指标分析，保证原料质量符合生产要求；
3、掌握库存与生产计划资料，做到供应及时而不造成原料堆积；
4、维护公司与客户的良好的关系。
xx年3月—xx年7月 xx有限公司，担任技术人员。主要工作是：
1、高岭土产品分析，产品制作过程质量监控，了解市场需求，开发新产品，增加产品附加值；
2、监督跟进公司新生产线的建设，对新生产线进行调试和改进，提高生产效率和产品质量；
3、对车间员工进行技术培训，提高基层员工的整体素质，使其成为一支专业高效、积极主动、团结合作的优秀团队。
教育背景
毕业院校：华南理工大学
最高学历：本科
获得学位：学士
毕业日期：20xx-07
所学专业一：应用化学
所学专业二：工商管理
语言能力
英语水平：优秀
国语水平：优秀
粤语水平：优秀
工作能力及其他专长
熟悉商务英语，有较强的听、说、读、写能力，能用英语沟通及翻译中英文件，具有计算机实际操纵能力，熟练使用办公软件。
自我评价
本人为人诚恳，适应能力强，善于学习，工作认真负责，先后从事过化工技术、采购、行政管理等方面的工作，具有强烈的改进与创新意识；做事主动、积极、认真、严谨；具有良好的策划、组织、沟通、统筹、协调、应变、洞察与分析处理问题的能力；有良好的全局观，高度的工作责任心和职业操守；良好的团队合作能力、执行力与文字表达能力。
检验个人简历模版二基本信息
姓 名：
性 别：
婚姻状况：
民 族：
户 籍：
年 龄：
现所在地：
身 高：
最近工作
公 司：XX有限公司
行 业：医疗/护理/卫生
职 位：临床医学检验
最高学历
学 历：本科
专 业：临床医学与医学技术
学 校：上海医科大学
求职意向
到岗时间：一个月之内
工作性质：全职
希望行业：医疗/护理/卫生
目标地点：上海
期望月薪：面议/月
目标职能：检验员
工作经验
20xx/2 — 20xx/2：XX有限公司[2年]
所属行业：医疗/护理/卫生
1. 临检各项常规项目检测；
2. 主攻临床生化室、质控品、标本处理、检测、报告打印；
3. 临床输血申请、交叉配血；
4. 健康体检、招工体检各项检查。
20xx/8 — 20xx/2：XX有限公司[6个月]
所属行业：医疗/护理/卫生
1. 按照各项规章制度和技术操作常规要求，做好登记.统计和消毒隔离工作；
2. 认真做好各项检验，核对检验结果，完整填写检验报告单，并登记备查；
3. 负责各种仪器的日常管理，定期对仪器设备做好维护、保养；
4. 报告审核发放。
教育经历
20xx/9— 20xx/6 上海医科大学 临床医学与医学技术本科
证书
20xx/12 大学英语四级
语言能力
英语（良好）听说（良好），读写（良好）
自我评价
本人知识比较广泛，熟悉计算机软件，实际操作能力强。工作上积极向上，适应性强。性格开朗，善于与人沟通，乐于助人。工作认真、负责，具有很强的责任心和进取心，并具有较强的团队合作意识，服从管理。希望在不断的学习和工作中充实和完善自己，更好的把握发展的契机。
检验个人简历模版三基本信息
姓 名：
性别：男
婚姻状况：已婚
民族：汉
户 籍：湖南
年龄：37
现所在地：上海
身高：169cm
联系电话：
电子邮箱：
求职意向
希望岗位：医学检验师
工作年限：5
职称：初级
期望月薪：面议
求职类型：全职
到岗时间：随时
工作经历
xx年3月-至今 xxxx，担任检验师。
工作描述：
应用PCR-SSP 技术（TBG,BIOTEST）进行HLA-A,HLA-B,HLA-DR分型,群体反应性抗体检测和CDC等实验技术进行骨髓移植和肾移植等相关检测。阅读相关中文文献和书籍了解HLA的基础理论知识，HLA分型技术，Applied Biosystems 3130 and 3130xl Genetic Analyzers的基本操作。
xx年3月-xx年7月 xxxx，担任遗传室教研室技术员。
工作描述：
在完成学业的情况下，承担了教研室实验室日常工作管理，应用各种分子生物学实验技术对各种地贫稀少和未知突变进行检测，新进研究生基础实验培训，辅助完成科室其他教师和研究生的科研工作，承担了部分实验教学任务。
xx年3月-xx年7月 xxxx，担任产前诊断中心分子遗传室技术员。
工作描述：
承担中心的临床遗传学日常检测工作，有溶血象检测、血红蛋白电泳、地贫筛查、地贫分子诊断、唐氏筛查、遗传病分子诊断等；其中地贫筛查、地贫分子诊断、遗传病分子诊断是主要工作内容，从标本的收取，登记，表型筛查（血常规检测及分析，醋酸纤维膜或bio-RAD琼脂糖血红蛋白电泳），提取DNA进行Gap-PCR，RDB，DHPLC等各种分子生物学实验技术检测，到报告结果，患者随访均独立完成。协助分子遗传室组长和生化遗传室组长进行各类仪器的维护校准和维修，检测项目试运行与效果评价、全面质量管理与质量控制，参加编写了《规章制度与操作规程文件汇编》地贫基因检测 SOP文件，产前诊断病历和遗传病分子检测结果的汇总存档、产前诊断标本的规范化保存、合理安排工作，热情服务病友，积极沟通临床，参加科室学术活动，提升服务与技术水平。
教育背景
毕业院校：湖南师范大学医学院
最高学历：大专
毕业日期：20xx-07
专 业：医学检验
语言能力
外语： 英语良好
粤语水平： 一般
国语水平： 良好
工作能力及其他专长
通过学习临床医学检验的理论知识和实践技能，获得基础医学、临床医学等基本知识和一定的医学检验科学技术的科研能力。对于各种检验科常规操作,检验仪器知识,检验试剂原理方法熟练了解。
通过南方医院产前诊断和遗传病诊断技术中心分子遗传室工作学习和广东PCR实验室的培训；对PCR实验室操作流程和运行熟知熟练，对gap-PCR,RDB,等分子生物学实验操作及原理理解通透并能很好的完成操作。对地贫的临床表现，分子机理也能知之一二。
几年的工作经验积累和人物接触相信我对我的社交能力也相当自信。
其他专长，下棋，写作，篮球，羽毛球，长跑
自我评价
作为八零后的一员，我有着七零人的稳重，严谨，独立，也有着八零人的奔放，激情。
工作中我勇于探索试验，以苛刻的条例要求自己，不服输，认真，勤快，敢于向新兴事物挑战学习。
我适合到各级医院、血站、卫生监督检测、医学科研等单位从事医学检验技术工作。也适合到医药和医疗器械公司从事我所没有经历过的事业。
对于未来，我有着我独有的计划，工作学习两不误，我相信我自己，自信，自制，自知，自明，也许对于我来说，有的事现在不可能，未来呢，一切皆有可能。
检验个人简历模版四基本信息
姓 名：
性别：
婚姻状况：
民族：
户 籍：
年龄：
现所在地：
身高：
联系电话：
求职意向
医院、血站、疾病控制中心、试剂公司
个人技能
熟练操作和正确使用医院检验科各科室半自动或全自动各项仪器（血细胞分析仪、尿沉渣仪、血凝仪、全自动生化仪、荧光免疫分析仪等），并能独自、准确地鉴定细菌及掌握了体液室、免疫室、血液室、生化室……各项手工操作检查。了解常用检验仪器的日常维护和室内质控，并多次辅助带教老师完成仪器的室内质控操作
主修课程
临床检验技术、生化检验技术、寄生虫检验技术、微生物检验技术、免疫检验技术
社会实践
在为期将近一年的工作期间，在以下科室进行了系统而全面的实践经验。生化室、微生物室、门诊化验室、免疫室、血流变室、血库、临检室，掌握了三大常规的手工操作，微生物标本的接收和处理，常见致病微生物的鉴定及药敏，输血科的操作规程，elisa方法测定肝炎系列及生化检恻项目的原理和操作规程等。尤其擅长于elisa方法测定肝炎系列和三大常规检验。
兴趣爱好
唱歌、看书、打羽毛球、画画、上网、听音乐
分子生物学汇总范文3
“原创新药研发应该以临床需求为驱动、以科学为导向。”中国医学科学院肿瘤医院副院长在会上表示，肿瘤的治疗方式不断演变，个体化治疗成为现今肿瘤治疗的新趋向，我国新药研发进展迅速，分子靶向药物成为研究热点，新药研发过程需严格遵守GCP规范等。
肿瘤治疗方式的演变，以常见肿瘤为例，非小细胞肺癌在1960年常规治疗是手术，2010年采用手术+化疗+放疗+靶向治疗，而现今的新趋向是微创手术、个体化靶向治疗；乳腺癌1960年的常规治疗是根治手术或超根治手术，2010年采用小手术+放疗+化疗+内分泌+靶向治疗，而今天的治疗趋势是高龄可以不放疗，采用分子分型为基础的个体化治疗；胃癌也经历了1960年的手术常规治疗，2010年的手术+化疗，再到今天的手术+化疗+靶向药物的过程；淋巴瘤也从放疗或化疗、放疗+化疗+靶向治疗发展为现今的细致分子分型和靶向治疗。
分子靶向药物研究备受关注
近年来随着分子生物学的迅速发展，涌现出众多不同作用机制的抗肿瘤新药。针对特定基因和信号通路变异的靶向治疗方法显著提升癌症治疗效果，是近年来癌症医学的研究热点。研发安全、有效和经济的自主肿瘤靶向药物能改善民生和国家安全。
传统化疗药物与分子靶向药物的对比可见，从作用靶点、选择特异性、毒性和疗效都有很大差异。传统化疗药物主要作用靶点是细胞周期、DNA、RNA或蛋白质，分子靶向药物则作用于癌特异蛋白分子、核苷酸片段、信号传导通路；传统化疗药物选择性差，治疗窗窄，而分子靶向药物特异性较高；传统化疗药物毒性大，对造血系统和消化系统器官易造成损害，分子靶向药物则只有低的非特异性毒性，易与内分泌、生物品、化疗、放疗联合治疗；传统化疗药物对肿瘤起姑息作用，分子靶向药物则有可能通过监测基因的突变和其它标志物预测疗效达到个体化治疗。
2015年ASCO癌症治疗进展：靶向药物齐头并进，百花齐放。新审批的5种新药有：Olapafib，作用靶点是BRCA1/2或ATM，适应证是有缺陷的BRCA基因突变晚期卵巢癌治疗；Palboeielib的作用靶点是CDK4/6，作为一线药物治疗ER阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的适应证；Lenvatinib（乐伐替尼）是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）多靶点抑制剂，作用于VEGFRs1/2/3，FGFRs1-4，PDGFRa，RET和KIT靶点，治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）；Panobinos-tat作用于HDAC靶点，用于既往接受至少2种治疗方案治疗失败的多发性骨髓瘤患者；Sonidegib作用于SMO靶点，作用于经手术或放射治疗后病情复发以及不适合这两种治疗方案的局部晚期基底细胞癌。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准增加适应证的12种新药：Ramucirumab（Cyramza，雷莫芦单抗）批准扩展使用治疗侵袭性非小细胞肺癌（NSCLC）；静脉注射贝伐单抗（Avastin）联合化疗用于复发性铂耐药卵巢癌的适应证；Ramucirumab（注射用Cyramza）；Ruxolitinib（Jakafi）增加治疗真性红细胞增多症（PV）的新适应证，成为获批用于真性红细胞增多症的首个治疗药物，此前Jakafi已获批作为首个骨髓纤维化（myelofibrosis）的治疗药物；lanreotide（兰瑞肽）增加用于治疗无法切除或中度分化、局部晚期或转移性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的适应证。抗癌药依鲁替尼Lbrutinib（Imbruvica胶囊）获批用于既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗，此前获批用于至少接受过一次来那度胺或其他药物治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗，2个适应证获批均基于客观缓解率（ORR）数据，尚未建立存活或疾病相关症状改善的数据；人血管内皮生长因子受体2拮抗剂Ramucirumab（Cyramza）获准增加用于进展期胃癌或胃食管连接部腺癌患者治疗的适应证；Gefitinib（吉非替尼，Iressa）用于EGFR酪氨酸激酶激活突变的局部晚期NSCLC成年患者适应证的新药申请已被接受；Carfilzomib（Kyprolis）增加复发性多发性骨髓瘤适应证的优先审查已被接受。Nivolumab（Opdivo）增加的2个适应证分别用于晚期黑色素瘤、晚期（转移性）鳞状非小细胞肺癌患者（主要是以铂类为基础化疗或化疗后疾病出现恶化的患者）；Pembrolizumab（Keytruda）获批用于治疗对其他不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤；肿瘤治疗电场Tumor-treating fields device（Optune）便携式无创器械，用于治疗最新确诊的多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者。
石远凯教授分析，我国抗肿瘤药物研发发展迅速，国家设置了“十一五”重大新药创制科技重大专项加速了我国新药研发。国家食品药品监督管理总局（CFDA）药品审评中心对2011年1月～2013年7月我国抗肿瘤药物申报和审评情况的回顾分析报告显示，自2007年起，抗肿瘤药物申报量上升，占临床研究比例也在迅速上升，2012年为30%，2013年超过了40%。
目前我国已上市的分子靶向药物包括：贝达药业的EGFR激酶抑制剂埃克替尼，深圳微芯生物科技的组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺，先声药业的抗血管生成药人血管内皮抑制素，江苏恒瑞药业的小分子抗血管生成靶向药物阿帕替尼等。我国自主原创抗肿瘤分子靶向新药发展迅猛，不断进入临床应用，几个具有代表性的分子靶向新药有：第一代EGFR-TKI药物埃克替尼、第三代EGFR-TKI药物艾维替尼、多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼、ALK/FAK/IGFIR多激酶抑制剂CT-707、Bruton酪氨酸激酶抑制剂CT-1530、程序性死亡受体-1（PD-1）抗体JS001、c-MET抑制剂BPI-9016M。
精准医学时代，如何找准肿瘤创新药研发方向？
肺癌是精确诊断与靶向治疗结合的成功范例。比如EGFR为分子靶点的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、C0-1686、AZD9291；ALK为分子靶点的克唑替尼、Alectinib；Met为分子靶点的Tivantinib（ARQl97）、Onartuzumab（MetMab）、Cabozantinib（XLl84）；FGFRl为靶点的Nintedanib，XL999；HER-2为分子靶点的阿法替尼；RET/ROS融合基因为分子靶点的克唑替尼，AP26113，ASP3026；HSP 90为分子靶点的Ganetespib；PD-1/PDL-1为分子靶点的Nivolumab和MPDL3280A，P13K/PTEN/AKT为分子靶点的BEZ235，XL-765等；RAS/MAPK通路的Pimastertib，Refametinib，TAK733等。
2011～2015年我国发表的肺癌临床试验多达1400多篇，发表在NEJM上的我国重要肺癌临床试验IPASS研究开启了肺癌精准医学的里程碑。该研究结果显示，EGFR基因突变的患者在接受吉非替尼治疗后，肺癌恶化进展速度较传统化疗显著降低。不仅如此，吉非替尼副作用小，患者长期服药后不会出现严重的毒性反应，生活质量得以保证。
分子生物学汇总范文4
虽然集中于制造行业，各家公司的主营业务范围并没有出现同质化倾向，而是覆盖了包括育种、化学产品、医疗器械、生物制品、电子器件、激光加工设备、汽车零部件等非常广泛的细分行业。相对应，每家公司的业务专注于一个非常细分的专业领域，比如威尔科技(002016)和广州国光(002045)分别从事生殖健康领域的医疗器械和扬声器、音箱等电声器件产品的研制和销售，宁波华翔(002048)只生产汽车的非金属零部件，传化股份(002010)十多年来一直致力于纺织印染助剂的研发、生产和应用，而登海种业(002041)则主营业务收入的90％以上，及主营业务利润的92％以上来自杂交玉米种的销售。
另外可以看到，这些公司集中在高技术含量的制造领域。比如大族激光(002008)是亚洲最大，世界知名的激光加工设备生产厂商，其承担建设的主要科研项目被国家科技部火炬高技术产业中心认定为“国家级火炬计划项目”，达安基因(002030)在分子生物学技术特别是基因诊断技术及其试剂产品的研制、开发和应用上处于领先地位，传化股份(002010)则有4个项目列入国家火炬计划。
在地域分布方面，2／3(8家)的公司集中于沿海经济发达地区，其他4家则分布在中部经济比较发达地区。其中广东地区(含深圳)最多，为4家，这一分布状况基本与风险投资活动的活跃地域相一致。但北京作为风险投资的重点活动地区，却没有出现一家公司。
在介入中小企业板公司的16家VC中，绝大多数为具有中国政府背景的科技投资公司。比如各省市的科技投资公司、以及浙大创投、联创创投、上海汽车创投等。这一现象与中国政府鼓励发展创新科技产业的政策相一致。而众多活跃在中国市场、声明显赫的外资背景的VC则没有出现一家。
仅有的一家境外投资公司是广州国光(002045)的境外股东PRDF N0．1 LLC，据记者了解，该公司最初由A，G集团出资设立，于2000年整体转让给一家香港公司。PRDF于10年前投资于广州国光，是为了投资广州国光而专门成立的项目公司。它在长达十余年的投资中从未过问企业的经营管理，也没有进行过股权买卖，从此看来，PRDF更像是一家产业投资基金，另外一个可能是，它由广州国光的管理层间接持有。
各家VC的持股比例普遍较低，除PRDF持有广州国光股份30％，和浙大创投持有传化股份的15％以外，其他各投资公司持有单个上市公司的股份比例在0．685％～9％之间，平均持股比例为6．44%。
据预计，深圳中小企业板将在2005年内率先完成股权分置改革，成为中国首个实现全流通的股票板块，为其最终演变为中国的创业板迈出艰难的第一步。多年笼罩在国内VC行业的退出难阴影终于迎来了一线曙光。可以预见，在不久的将来，将有一批海内外VC通过深圳创业板实现退出，将过去只可远观的纸面富贵变现成可以抓得到的真金白银。
但是对于退出时机的选择，各位投资人却有着不同的打算。上海联创总裁冯涛就在盼望着全流通之后，联创创投因投资于思源电气所获得的丰厚的账面收益能够落袋为安，以便完成资金的增值循环，以及投资更多的潜力项目。
而原持有传化股份15％股权的浙大创投的总经理朱国英却有另外打算。浙大创投已于2004年底将持有的600万股(占公司总股本的7．5％)“传化股份”股权，以每股3．416元的价格协议转让给传化集团有限公司，获得了总额共计20，496，000元的现金收入。加上在持股期间所获得分红，浙大创投已经实现盈利700多万元。
分子生物学汇总范文5
全国诊断试剂市场规模约为30亿～40亿元人民币，约为全球市场的1／14。总的来说，目前在临床应用比较广泛、市场广阔的项目上，国内主要生产厂家的技术水平已基本达到国际同期水平。“十一五”期间，诊断试剂行业面临的国际国内形势都将发生较大变化。
我国诊断试剂生产企业目前正处于发展关键时期，随着人们对诊断试剂在预防与治疗疾病过程中重要性认识的增加、市场规模的不断扩大及国家日益加强对产品生产厂家严格管理，我国临床诊断试剂产业已有了一个日趋良好发展环境。
化学发光法乙型肝炎定量检测试剂开发和应用
产品简介：该产品利用酶促化学化学发光及基因工程和细胞工程技术，建立了乙型肝炎五项血清学指标的定量免疫诊断系列试剂，包括：乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎表面抗体、乙型肝炎e抗原、乙型肝炎e抗体、乙型肝炎核心抗体等“两对半”化学发光试剂盒。可为临床检验实验室乙型肝炎的检测、药效观察、预后以及血源筛查等带来高灵敏度的新型诊断试剂，提高乙肝诊断水平。
所处阶段：成熟应用阶段。
意义:该产品成本低，应用前景广阔。
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂
产品简介：该课题研制了艾滋病抗体的胶体金法快速诊断试剂盒。试剂盒采用HIVgp41、HIVgp36抗原和抗HIVgp160单抗分别固相包被硝酸纤维膜，并用HIVgp160、HIVgp36抗原作胶体金标记，应用层析式双抗原夹心法原理检测待检样品中HIV（1/2）抗体。其中HIVgp41基因工程抗原解决了大肠杆菌表达抗原亲水性差的重要缺陷，HIVgp160抗原采用世界首创的生物反应器培养T细胞表达糖基化修饰技术制备，并已申请发明专利。抗原在最优化条件下标记胶体金，并经进一步处理后制备获得试剂盒成品，在室温下18个月内性能保持稳定。
所处阶段：成熟应用阶段。
TORCH酶标诊断试剂盒开发研究
产品简介：该项目从TORCH检测试剂活性材料，抗原着手，经过两年基础研究，已成功地研制出一套TORCH抗原纯化制备工艺，所制备的抗原纯度高，活性强，其质量超过国外进口抗原，该项技术已申报国家发明专利，并已被受理。在其基础上开发成功了TORCH五件IgM，IgG，ELISA试剂盒。
所处阶段：成熟应用阶段。
意义：该产品经上海、北京、天津、广州、重庆等地临床考评，其质量（灵敏度、特异性）达到或超过国外进口试剂盒，技术水平达到国内领先。
SARS病毒快速诊断试剂盒研制
产品简介：在生物医学领域建立了一种新的检测技术方法，该方法采用核酸标记抗体代替酶标抗体，通过核酸分子标记序列的PCR扩增及检测来对靶分子进行定性和定量分析，该方法适合于微量、多样靶分子的检测。
课题在P2级生物安全实验室条件下，通过一种高效快速的SELEX筛选方法，经过15个工作日，12轮筛选，得到SARS灭活病毒的特异性寡核苷酸配基和含分子检测标记的特异性核酸标记抗体；然后研制针对SARS灭活病毒的快速诊断试剂盒。该课题所研制的检测技术和方法具有针对几乎所有靶分子的平台效应，该类试剂盒具有研制时间短，特异性强，灵敏高的特点；可进行简易快速检测和精密度高的微量、多样的芯片式检测。
所处阶段：成熟应用阶段。
意义：该技术成果在生物医学领域具有非常广泛的应用前景。
牛结核酶联免疫吸附试验诊断试剂盒
产品简介：该课题为标准化的牛结核ELISA试剂盒研发。该研究以提纯牛结核菌素作为包被抗原，对各种条件进行优化（如抗原的包被，作用时间及底物的选择），建立了检测牛结核血清抗体的间接ELISA方法。牛结核ELISA试剂盒可于4℃保存半年以上，所有的试剂均可直接加样，具有良好的重复性和稳定的判定标准。该成果经济效益显著。
所处阶段：成熟应用阶段。
系列生物芯片诊断试剂研究
产品简介：该产品首次建立了生物芯片诊断试剂的全面质量控制技术平台。研究、建立了各类生物芯片诊断试剂系统的质量控制项目和操作细则；制定了《微阵列生物芯片诊断试剂技术要点》；研制了《丙型肝炎病毒多抗体蛋白芯片检测试剂》。采用化学发光技术，可用自主研制的生物芯片检测仪进行检测，具有丙肝病毒初筛和确证双重功能，用于丙型肝炎诊断和病情监测。
所处阶段：成熟应用阶段。
意义：研制的以上产品，给人类组织相容性抗原基因分型芯片（DRB1,DQB1）带来了广阔前景，同时可检测我国人群主要类型，满足我国骨髓库建立及器官移植等检测需要，成本低且省时间。避免进口国外既费事、昂贵的试剂。
实用PCR基因诊断技术
技术简介：该课题编制了《实用PCR基因诊断技术》一书。该书深入浅出、删繁就简，介绍了PCR的分子生物学基础、基本原理和基本操作，特别是详细介绍了耐热DNA聚合酶的酶促特性、生化结构特性、辅助蛋白的复制识别特性及PCR技术在传染病病原体（包括细菌、病毒、支原体和衣原体）寄生虫、肿瘤、遗传学、法医学及其它生物学领域中的应用，从标本制作、引物设计原则、实验条件的研究、结果判断等方面进行了详实的讨论。在细胞学、病毒学、遗传学、法医学、动植物检疫学等方面得到了广泛的应用。
所处阶段：中期阶段。
疟疾快速分子诊断技术研究与应用
技术简介：该研究针对疟疾的快速诊断、流行病学调查及疟疾的防治进行研究。建立了疟原虫诊断靶抗原的筛选、鉴定技术；建立了三种靶抗原重组蛋白的克隆、表达与纯化技术；建立了稳定的dipstick-免疫胶体金技术，结合抗HRP-Ⅱ、LDH及GDH单抗分别制备检测三种靶抗原的免疫层析试纸条；首次构建了恶性疟原虫红内期噬菌体抗体库；率先建立了荧光定量PCR检测恶性疟原虫和间日疟原虫的方法。
所处阶段：成熟应用阶段。
意义：该成果社会及经济效益显著。
分子诊断技术建立、应用及研究
项目简介：应用PCR、PCR-AFLP、PCR-RFLP、SSCP、DHPLC、DNA测序等高新技术，对男性不育、表皮松解性掌跖角化症、注意缺陷多动障碍等常染色体显性遗传病、多基因疾病进行了寻找疾病易感基因、基因突变谱的绘制等研究工作，其中对表皮松解性掌跖角化症KRT9基因突变的研究，在世界上首先发现1种新的突变。这些研究结果，对探讨上述疾病的分子机制、分子诊断和产前诊断等，都具有比较重要的理论意义和应用价值；特别引进了近年来美国Transgenomic发明的高效变性液相色谱（DHPLC）技术，已在科研和临床实践中取得良好应用；并在我市李惠利医院和妇儿医院建立了“遗传咨询门诊”。
所处阶段：理论阶段。
碱性磷酸酶(ALP)试剂盒
产品简介：该课题建立了1条生产流水线，拥有国际上最先进的碱性磷酸酶试剂加工及检测设备，目前能小批量生产碱性磷酸酶试剂。经过长期大量实验，不断调节各组分的配比、特定表面活性剂和稳定剂用量，使试剂性能达到最佳，终于形成独特配方。生产的碱性磷酸酶试剂保质期长，达15个月；开瓶有效期长，使用户的浪费降到最低；抗干扰能力极佳，多种干扰物质在生理能够达到的浓度时对测试都没有影响。
所处阶段：中期阶段。
意义：该产品试剂是国际水平的一流诊断产品，并提高了诊断试剂行业的整体水平。
医用多媒体诊断系统
项目简介：该系统在现有的口腔医疗检测设备上，通过其前端装置（微型摄像头和摄像机）和后台处理软件，综合运用计算机技术、数字图像处理技术和图像采集、压缩和存储等技术以及多媒体病历管理技术的图像、文本、数据综合处理能力，对患者的各项检测数据，治疗前后或手术前后的图像、文字资料等进行综合的图文并茂处理，存储在磁盘上备随时调用。主要功能包括文字、数据的输人、查询、修改、统计、汇总及打印等，利用这些功能可以随时了解受验者的基本情况，检索统计出各项数据及综合数据资料，并通过打印机输出图文并茂的病历及各种检测报表。
所处阶段：成熟应用阶段。
快速全血凝集检测HBsAg诊断试剂研制
产品简介：该研究用人O型血制备成非凝集性抗人红血球糖蛋白A单克隆抗体，并将此抗体和抗-HBs的F(ab)片断通过化学交联技术重组交联成即可与人O型红细胞结合，又可与HBsAg结合的混合型双功能抗体。用此双功能抗体制备成的检测HBsAg的快速全血凝集试剂与RPHA、ELISA试剂盒相比较，灵敏度为100.00%、96.23%，特异度为96.03%、99.20%，总符合率为98.70%、98.30%，且该试剂操作简便快速（五分钟内出结果），无需任何仪器（肉眼观察结果），适用于献血员筛查、病例床边诊断、流行病学调查、疫情处理快速诊断等方面。
所处阶段：中期阶段。
意义：该成果属国际先进、国内领先水平。
高质量丙肝诊断试剂研究
产品简介：该项目为抗HCV国家参考品及高质量丙肝试剂的研究。在研究丙型肝炎病毒（HCV）考察国内外丙肝试剂的基础上，研制了三代抗HCV国家参考品，均已经国家批准，作为法定标准用于控制抗HCV试剂质量。国内首创研制了抗HCV分片段确证试剂（HCV RNA PCR）可直接检测病人中丙型肝炎病毒，是病人感染丙肝病毒的更直接证据，他还可以用于观察病人治疗后的效果，便于合理用药，节约开支。
所处阶段：中期阶段。
意义：该课题在不断深入研究丙肝病毒和丙肝试剂的基础上，随着研究的逐步深入，相继研制出了第一，第二和第三代抗HCV国家参考品，推动我国抗HCV试剂的诞生和质量不断提高。其参考品的水平已达国际先进水平，引起了国际同行的注意。
乙型肝炎前S1抗原酶免诊断试剂盒
产品简介：乙型肝炎病毒前S1（HBV-PreS1)抗原酶免诊断试剂盒属基因医药领域技术开发和最新产品。
其特点是：
(1)高效重组DNA技术获重组Pre S1蛋白1～119aa(2)用该Pre S1蛋白制备出高效价高亲合力的单抗(3)不同株单抗配对实验找出Pre S1单抗最佳标记HRP活性(4)建立最佳生产HBV-Pre S1抗原试剂盒工艺流程。本试剂盒最关键的技术指标是HBV-Pre S1抗原试剂盒检测出乙肝患者有无HBV-Pre S1抗原（即有无HBV）以及HBV-PreS1抗原试剂盒与HBV荧光PCR试剂盒的检测结果有高符合率。
经过数十家大医院和传染病院的应用，获得了满意结果。该项目请了国家发明专利，经专家技术鉴定，结论为“国内领先，接近国际领先水平”。该试剂盒灵敏度、特异性和精密度良好，操作简便、试剂稳定、检测结果可靠，获检验人员和临床医师的好评。
分子生物学汇总范文6
在发展改革委､科技部等部门支持下,我国科技人员经过3年多联合攻关,第一次将超微粉技术成功运用于中成药生产,从而表明我国中药现代化迈出了重要一步｡
这是记者从近日在京举行的“超微粉技术应用于现代特色中药成果会”上获悉的｡会议由清华大学､中华中医药学会主办,中国科学院院士陈可冀主持｡
在现代中药的生产研发中,如何用最小的服用剂量取得最大的药效,是一项亟待解决的重点课题｡而超微粉技术作为近年来兴起的一项技术,可以将原材料加工成微粉甚至纳米级微粉,经过处理的中药粉体,能取得动植物类药材细胞破壁的效果,从而提高药物的生物利用率｡
在国家高技术产业化示范工程和国家科技攻关计划的支持下,清华大学材料系粉体工程研究室主任盖国胜博士和国家“973”项目首席科学家吴以岭教授率领的科研团队,共同实施了中成药“通心络胶囊超微粉工艺提升”项目｡
研究人员研发出了虫类药组合超微粉碎系统设备,突破了虫类药超微粉碎过程中的韧性､弹性､团聚等技术瓶颈,成功将药粉的粒度从原有的150至200 μm减少到5至10 μm｡药物细胞被打破后,增加了药粉的表面积,提高了药物有效成分的溶出度､生物利用率和药物的药理活性,并减少了胃肠道反应｡
研究人员还首次在中成药质量标准中引入了超微粉粒度的标准,并提供了检测依据和方法｡专家们共同建立的虫类药超微粉粒度质控标准,已被批准为国家药品标准｡
这项研究迄今已获8项国家专利｡研究结果表明,将超微粉技术应用于通心络胶囊的生产过程,大大提高了动物药制备的工艺技术水平｡这一项目通过了国家中医药管理局成果验收,并获得2006年中华中医药学会科技进步一等奖｡
“随着中药现代化进程和生物资源开发的加快,超微粉技术将在中药､保健食品､粮食加工､饲料等领域得到越来越广泛的应用｡”盖国胜博士说｡
专家认为,应用超微粉技术,我国中成药“制备工艺粗放,质量标准低下”的传统形象被打破,为高新技术嵌入中药开发提供了范例｡
中美医学家确认补充叶酸可有效预防脑卒中
一项由中美医学家联合完成的大型汇总研究证实,补充叶酸可有效降低脑卒中风险｡专家称,我国是脑卒中高发国家,这项研究对推动相关防治工作意义重大｡
由北京大学第一医院霍勇教授､美国伊利诺伊大学芝加哥公共卫生学院哈肯・德米塔斯博士等9位中美医学家联合进行的“补充叶酸防治脑卒中疗效”汇总研究,其成果刊登在英国出版的最新一期《柳叶刀》杂志上｡对1996年至2006年国际医学界有关“补充叶酸防治脑卒中疗效”研究的汇总分析显示,补充叶酸能使脑卒中发生风险降低18%,疗程达3年以上时,风险可下降29%｡文中还披露了在中国某市进行的营养干预研究,显示补充一定数量叶酸2年后,脑卒中发生风险可降低37%｡
近年来,叶酸是否降低心脑血管发病成为国际医学界争论的一个热点,“质疑说”成为《新英格兰医学杂志》､《英国医学杂志》等著名医学期刊的“主流观点”｡作为争论的“附属物”,多项研究表明叶酸能显著降低脑卒中风险｡《柳叶刀》此次汇总研究再次证实,补充叶酸未能降低心血管病发病风险,却显示了显著的预防脑卒中效果｡对无脑卒中既往史的人群效果更为明显｡
此项研究对我国防治脑卒中具有重要意义｡卫生部统计显示,我国是脑卒中高发国家,每年新发病200万人｡脑卒中每年导致150万人死亡,是位居肿瘤之后的城乡居民第二位死因｡存活的患者中,约3/4不同程度丧失劳动能力,重度致残者占40%｡全国每年用于该病的治疗费用达100亿元以上,国家和家庭的经济负担沉重｡
国际高血压联盟主席刘力生教授认为,我国应重视和加强叶酸在防治脑卒中方面的作用｡相比治疗脑卒中的他汀类药物,叶酸的使用更具性价比的优势,更符合中国的国情｡比如“降压药加叶酸”可用于老年正常人群的预防,尤其我国北方人群脑卒中发病率高,而叶酸水平低,补充叶酸的预期要好于西方国家｡
英专家发现控制心肌肥大新线索
英国科学家最近发现,在提高一种人体内自然产生的蛋白质的含量后,心肌肥大的进一步发展会受到控制｡
心肌肥大通常由高血压或基因问题所致,持久的心肌肥大会导致心肌收缩力下降,心力衰竭｡
据英国科学促进会主办的“阿尔法伽利略”科学新闻网站近日报道,英国利兹大学科学家发现,在心肌肥大的成年人体内,蛋白质心钠素和脑钠素的含量会增高到异常水平,而增加人体内另外一种蛋白质REST的含量,可以阻止上述两种蛋白质含量上升,心肌肥大的进一步发展会因此受到控制｡
研究人员指出,他们目前还不清楚产生上述疗效的具体机制,而这一发现有助于未来找到治疗心肌肥大的新方法｡
心钠素和脑钠素在胎儿心脏和婴幼儿心脏中含量较高,但一般会随着人的成长而逐渐降低｡
科学家发现流感病毒产生抗药性的原因
过去几年来,流感病毒对抗病毒药物金刚烷胺的抗药性从2%增加到了90%｡美国科学家研究发现,这一现象背后的原因可能与人们原先认为的不同,通过谨慎用药预防抗药性的策略并不总是有效｡
传统观点认为,病原体抗药性增强是滥用药物所致,例如大量使用金刚烷胺会对病毒形成进化压力,使对药物敏感的毒株灭亡,具有抗药性的毒株获得生存优势,从而扩散开来,导致抗药性越演越烈｡
根据这种理论,在大量使用金刚烷胺的国家,病毒对这种药的抗药性会比较普遍,而在很少使用金刚烷胺的国家,针对该药的抗药性应很罕见｡但美国疾病控制和预防中心的科学家发现情况并非如此,不管是在每年开出150万剂金刚烷胺处方的美国,还是在很少使用金刚烷胺的日本和新西兰,病毒对该药的抗药性普遍存在｡
为了弄清楚这种现象,美国国家卫生研究院的科学家对来自世界多个地区的流感病毒样本的基因组进行分析｡结果发现,他们研究的所有金刚烷胺抗药性事例都是由同一个基因变异导致,这种变异使病毒得以逃过人体免疫系统的侦测｡
假如抗药性是滥用药物所致,人们应该从不同抗药毒株中发现多种导致抗药性的基因变异,而不是只有一种｡科学家认为,这个特定的基因变异与药物无关,它问世的初衷是为了对付人体免疫系统,针对金刚烷胺的抗药性只是一个“副产品”｡有关在《分子生物学与进化》杂志上｡
对许多病原体来说,滥用药物仍然是它们产生抗药性的重要原因｡不过这项新研究提醒人们,还有别的因素也在抗药性背后起作用,认识这些因素有助于更好地预防和控制流行病｡
新型基因技术有望发现疾病前兆
美国研究人员近日报告说,他们开发出一种新方法,可以检测到人体内极低水平的基因活动｡这一技术有望应用于医学领域,发现某些疾病发病的早期迹象｡
人体组织从健康状态到疾病状态的发展过程,通常会伴随数百个甚至上千个基因的表达变化｡这些基因表达变化会反映在信使RNA(核糖核酸)分子中,也就是人们通常所说的基因转录｡转录之后,信使RNA便携带这些基因指令,去指导蛋白质的合成｡
此前,研究人员曾开发出几种方法,监测人体内的这类转录变化｡而此次哈佛医学院､布里格姆妇科医院和霍华德・休斯医学研究所科研人员合作开发的这种名为PMAGE的新技术,检测转录的灵敏度远高于以前的方法,甚至最少只有3个细胞参与的一次低水平转录都能探测到｡
