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再见了单纯范文1
再见了，纯真。纯真，再见了。
再见了，过去。过去，再见了。
道一声再见，希望还不算太晚。
道一声再见，希望可以开始一段新的旅程。
二
纯真，我把它理解为单纯与天真。
需要写一些东西，不然那蹉跎的岁月就真的什么也没留下。
酝酿很久之后，我却依然对着电脑发呆，才知道，这过去的两年，有多沉。
三
因为这份不谙世事的纯真，我把世界想得太美好，把竞争看得太淡然，把生活过得很简单。这样的生活，虽然是整天嘻嘻哈哈，但安静的时候，发现自己的世界，在别人埋头读书的时候，被空虚填满了。那种感觉很飘渺，却很压抑，让人慌张。可是，不知所措的我，一直在这样的日子里徘徊，惆怅。
四
夜很深了，尽管我没有做成什么，但时间还是走开了，它不会等我。
夜很深了，不过，隔着厚厚的窗帘，我看不到那沉寂的夜空。只是钟表的时间在催促我去睡觉。
关了台灯，屋子里便是一片漆黑。尽管如此，我还是努力地睁大眼睛，想看见些什么。回顾刚刚过去的一天，空虚感与紧迫感汹涌而来。于是，神经开始紧张，毫无睡意。
耳机里，低沉的声音纪念着歌者失去的爱恋。我的感觉虽然与此颇为不同，但那样的旋律，在我听来，更加的悲伤。
这与早些时候听歌的感动已经不同。那时，是一种享受。而现在，音乐对我来说是一种寄托和一种宣泄。
泪水，很快盈满了眼眶。我拼命地抑制着，不想让它们淌下。当然不会有人看见这泪水，我只是不想承认我很难过。
然而，泪水还是留下了，滑过脸颊，滴入枕头。难过就是难过，毕竟我不是善于克制自己感情的人。否则，我早该收回，那有些自暴自弃的心。
五
真正有气质的女人，从不炫耀她所拥有的一切，不告诉别人她读过什么书，去过什么地方，有多少件衣服，买过什么珠宝，因为她没有自卑的感觉。——亦舒
我这个年龄，还算不上女人，谈不上有什么气质。但就是这样，我很自卑，也许一直都是。我会注意别人对我的评价，在意别人的眼神，或者更多其他根本就无关痛痒的细节。这该死的！我不想承认我很自卑，但事实就是这样。其实一直都是这样，我总是习惯去考虑很多，把事情想得很复杂，寻思出一些根本没有的事情。这样，就把自己弄得很累，很郁闷。尽管清楚这些根本就不该成之为问题。可是想太多了，于是神经紧紧张张，脑袋赛得满满当当，累。
六
于是，决定要改变。
在草稿纸上写下不成诗的诗——
曾经骄傲的我 现在还在等待
弥散了的勇气 还能不能回来
消失了的勇气 就只剩下空气
不要轻易放弃 青春还在继续
七
想要选择遗忘，但它终究不能带走所有的往事。就是这样，有些事情想要忘记，却一直念念不忘。
不过，我还是要忘记，我要丢掉那些不好的记忆，即使它们不能立马烟消云散。
我要做一个自信的孩子，拥有高尚独立的人格，从容不迫地迎接挑战。
八
说到过去的事情，不能漏掉颜色。每一个记忆都是有颜色的，而每一种颜色也都有一个故事。
初中，我疯狂地追求蓝色。天蓝，一眼可以看透的那种蓝。纯美而坚持。
渐渐，我开始迷恋火红色。那是最狂妄的颜色。不过，那时的我，却是最失落，最失败的。然而那时的我，也是最纯真的，是太过简单了。
曾经，以为拥有蓝色，是一辈子的事。
曾经，以为我的人生会一直很成功。
曾经，妄想炽热的红色是最适合我的。
但是，不付出汗水，谁都会被淹没。
现在，黑色是我的最爱。它是没有尽头的颜色，或许说，是根本就没有开始的颜色。黑色很稳，很静，这就是现在的我所需要的。
九
曾经，想过不再写这样的文字，只要写规规矩矩的应用文就好。
但毕竟，有这样的冲动，因为有要说的话。
十
曾经，太多曾经了。是说不完的，唯有一些感觉，是可以回味的。但这类感觉，正是我决定要抛弃的。
十一
真的再见了。
我不能再这样，单纯单向地把自己当作一个小孩子了。我肩上的担子，早已不是一个人的梦想那么简单了。
我需要成长，会是一次心灵的洗礼。我要去做一个，能对自己，能对父母，能对所有关爱自己的人负责的人。
当那些骄傲的城府遇上我这该死的纯真，所有一切都只是一个故事。
醒醒吧，不要再去询问他人什么，没有人会真诚地回答你；不要再去倾听别人的诉说，那简直是浪费生命。
我需要振作起来。
十二
再见了单纯范文2
我们曾经如此相爱，即使生命如此相欺。你说过，温暖是两个人的事而想念却是一个人关于另一个人的回忆。那么，你已不在这里而我又有什么可惜。
世界上最可怕的诅咒不是你离开我留下，而是时间流逝的不是韶华是最初。所以，有些话时隔七年再说出口未免太伤感。譬如，我爱你。
你再也不会遇见第二个我。这么傻气，这么可爱的我。我承认不漂亮也不温柔，常常大呼小叫神经大条。喜欢钻牛角尖认死理，爱逞强要面子。所以常常把自己弄得遍体鳞伤，其实心里难过的要命还要装着坚强笑着说我可以。转过身，眼泪就会不争气的流下来。我想，这么真实的我，从此，不会遇见第二个。
你再也不会遇见第二个我。这么简单，这么满足的我。小未来里装着满满的渴望。一块田，一满月，一泊湖，有本，有单反。吃最便宜的蔬果，过最整齐的日子和最爱我的他。牵手旅行，相爱地老天荒。我喜欢这样的幸福，只是再也不属于你的温柔，因为你再也不会遇见第二个我就像我也不会遇见第二个你。
再见了单纯范文3
‘‘刚刚那个人真好，不仅帮助我们，而且还帮助别人’’
‘‘是阿，对了，还没问她的名字’’……
原来她们不是你的朋友。我想着，一抬头，又看见了你，你正笑着朝我走来，我感到诧异，难道你认识我，你在我面前停住脚步，笑着对我说‘‘请问同学你有什么事吗’’我这才知道你并不认识我，只是帮助我，我回笑道‘‘没事，谢谢你’’你笑着说‘‘那再见了’’然后，就转身走了。
我望着你美丽的背影，我知道；自此，我再也忘不掉你了。
我始终没想到会再见到你，我只认为那次是萍水相逢，只是个偶然，而你那句再见也就是再也不见，然而，那天我刚进教室，就看见了你，你安静的坐在座位上，不受外界干扰看着作文书，阳光洒在你座位上，泛着点点鳞光，你像一个一尘不染的天使，使我目不转睛，这时，老师走进教室，咳嗽了几下，我这才反应过来，赶紧走到座位上。老师见教室安静了，就要同学们举手介绍自己，你非常积极，第一个举手，你有一个好听的名字‘‘-萱’’你长的很美，有细长的眉毛，长长的睫毛下是一对明澈的大眼睛，高挺的鼻梁下是樱桃般红的嘴唇，一头乌黑自然直的头发被高雅的束起。
你的人缘很好，总是有许多同学跟你称朋友，你也爱笑，笑起来很好看，你笑着面对别人的质疑；笑着面对各种困难；笑着热心的帮助别人……我记得有一次，老师跟我们讲题目，我有一题绞尽脑汁都不会做，被老师说了，被同学教了，但还是不会做，也许是他们讲的太快，我听不清，当是时，你主动教我，为我解难，你细心地替我讲解，我也被感动了，我想报答你，你只是微微一笑‘‘举手之劳，不足挂齿’’也就是因为这件事，我和你成了无言不欢的好朋友。
再见了单纯范文4
最近心情总是不太好，
虽然表面的我看上去好像很快乐
但是那毕竟那是表面,
掩饰不了我内心的痛苦...
我真的很快乐吗?
小时候,
我不开心就大哭,
但那时
就连哭都是那样的单纯.
可现在的我不能在像小时候那样
因为我已经长大了
长大了就不能在像小时候一样来解决问题!
因为那毕竟是傻傻的单纯的
一个小孩看待的一个问题,
再见了单纯范文5
关键词：野葛（Pueraria lobata）；黄酮；淀粉
中图分类号：R284.2 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（2016）24-6537-04
EGCG（表没食子儿茶素没食子酸酯）作为茶叶中的一种有效成分，具有抗病毒、抗氧化、抑菌消炎等功能[1]，在体内外试验中被证实具有广泛的抗癌活性，其抗癌机理包含诱导细胞凋亡、调控细胞周期、阻滞细胞转移、协同抗癌等[2]。近年来对其功效的研究日趋深入和完善，被广泛用于食品、保健品和日化领域。本研究通过对高纯度EGCG的提取、分离纯化工艺的探讨，为放大生产EGCG提供参考，对提高湖北省秋茶的利用率具有重要意义。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 茶叶原料 茶叶原料来自湖北省农业科学院果树茶叶研究所茶叶资源圃种植的鄂茶1号、鄂茶5号、鄂茶8号、中茶108和福鼎大白。
1.1.2 试验试剂 乙醇为分析纯（国药集团化学试剂有限公司），冰醋酸、乙腈为色谱纯（美国Fisher Chemical）。
1.2 试验方法
1.2.1 原料筛选 在前人研究基础上[3]，选择EGCG含量相对较高的茶叶资源作为试验原料。采摘一芽二叶（采摘日期为2015年8月6日），100 ℃纯水蒸制3 min，100 ℃烘至足干，茶样粉碎后过40目筛，分别称取3 g，加入500 mL水，100 ℃浸提45 min，得到的滤液定容至500 mL，HPLC法检测其EGCG含量。
1.2.2 EGCG的提取 单因素试验：按照茶多酚提取方法，浸提温度选取40、50、60、70、80、90、100 ℃，浸提时间选取30、40、50、60、70、80、90 min，浸提料液比选取1∶6、1∶8、1∶10、1∶12、1∶14、1∶16、1∶18、1∶20（g/mL，下同），以此研究各因素的影响作用。
正交试验：通过单因素试验，分析各因素对EGCG浸出量的影响，确定较佳的单因素试验条件范围，在此基础上，以浸提温度、浸提时间、料液比为主要影响因素，各选出4个水平，安排L16（43）正交试验分析。
1.2.3 EGCG的分离纯化 树脂的预处理：树脂在使用之前需要进行有效的预处理，以除去制备和贮存中引入的杂质。一般预处理的方法是：①乙醇浸泡。树脂浸泡在95%左右浓度的乙醇中，乙醇的液面高于树脂，不停搅拌以使树脂和乙醇充分接触，对树脂进行初步的浮选。浸泡时间一般为24 h。②乙醇冲洗。浸泡后的树脂湿法上柱，再用95%的乙醇_洗，直至流出液清亮无浑浊为止。③3%的氢氧化钠溶液的浸泡和冲洗。先将经乙醇浸泡冲洗过的树脂浸泡于3%的氢氧化钠溶液中4 h，再以2 BV 3%的氢氧化钠溶液冲洗树脂，最后用蒸馏水冲洗至中性。④5%的柠檬酸冲洗。先将经3%的氢氧化钠溶液浸泡冲洗过的树脂浸泡于5%的柠檬酸溶液中4 h，再以2 BV 5%的柠檬酸冲洗树脂，最后用蒸馏水冲洗至中性[4]。
树脂的筛选：在刘伟等[5]、王伟涛等[6]研究基础上，选择AB-8、HPD-826和聚酰胺三种树脂。根据前期研究发现，树脂在使用3～15次时柱效稳定、分离效果较佳，故选取使用过2次的3种树脂各8 g，分别置于500 mL的具塞磨口烧瓶中，加入2%浓度的原茶汤400 mL，在恒温摇床（30 ℃、140 r/min）上充分吸附2 h，考察树脂对EGCG的吸附量。冰箱中静置约12 h后过滤，滤液中加入200 mL 80%的乙醇，在恒温摇床上充分解吸2 h，得解吸液。将以上的原茶汤、吸附后茶汤残留液和解吸液各用移液管吸取5 mL，定容至50 mL，进行HPLC分析检测，并按下式分别计算吸附量和解吸率：
式中，Q为吸附量（mg/g），M为去游离水的树脂质量（g），E为解吸率，V1为茶汤原始体积，V2为80%乙醇洗脱液体积，C1为原茶汤溶液浓度（mg/mL），C2为树脂吸附后剩余茶汤残留液浓度（mg/mL），C3为80%乙醇洗脱液浓度（mg/mL）。
洗脱剂浓度的选择：选用筛选到的树脂，茶汤（500 mL，浓度为20 mg/mL）上柱流速控制在1 BV/h，上柱后静态吸附2 h，开展解吸试验。先研究水洗量对咖啡因和EGCG含量的影响，再分别制备乙醇浓度为10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%的洗脱液，解吸流速控制在1 BV/h，研究EGCG和咖啡因在树脂中的乙醇梯度洗脱的含量变化。
1.3 高效液相色谱分析检测方法
色谱柱为PhenomenexGemini C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）。流动相A：0.2%乙酸水溶液（V/V），流动相B：乙腈。流速：0.8 mL/min；检测波长：278 nm；柱温：30 ℃；进样量：20 μL。标准曲线：准确称取EGCG标准样品，溶于一定量的25%乙腈水溶液中，分别配制成不同浓度梯度的标准溶液，根据EGCG标样及相对保留时间作为定性方法，以峰面积计算其含量，工作曲线Y=11 004 641.426X-528 274.199。其中Y为峰面积；X为样品浓度（mg/mL）。洗脱梯度见表2。
2 结果与分析
2.1 原料筛选
表3为不同茶叶资源中EGCG的含量。由表3可见，鄂茶1号中EGCG含量相对较高，可用作提取分离纯化高纯度EGCG单体的原料。
2.2 EGCG的提取
2.2.1 单因素试验结果 图1表明，浸提液中EGCG的含量随着浸提温度的升高先升后降，分析其原因为浸提以扩散原理为基础，随温度升高，扩散速度加快，浸提液中EGCG含量有所增加，但当温度到达一定值后，EGCG的氧化速度也加快，含量反而有所下降。
图2表明，浸提液中EGCG的含量随着浸提时间的延长先升后降，分析其原因为固-液浸提过程为三步[7]：①溶剂进入固体内部，溶质溶解；②溶质从固体内部到表面；③溶质溶解液从固体表面到溶剂中。这个过程需要一定的时间，在这个时间范围内，随浸提时间的延长，EGCG浸出量增加，但当浸提时间到达一定值后，因温度原因EGCG的氧化速度加快，含量反而有所下降。
图3表明，在选取的料液比范围内随着浸提用水量的增加，浸提液中EGCG含量一直呈上升趋势，但当料液比达到1∶16后，再增加浸提用水量，对EGCG的浸出影响不大，分析其原因为茶粉中所含的EGCG量是一定的，当浸提用水量到达一定值后，茶粉中EGCG已全部浸提出，再增加用水量EGCG也没有明显增加，反而会因温度等原因加快EGCG的氧化，同时给后续吸附、解吸和浓缩处理增加能耗，提高生产成本。
2.2.2 正交试验确定浸提茶多酚和EGCG的最佳条件 根据单因素试验结果，浸提温度选取60、70、80、90 ℃，浸提时间选取40、50、60、70 min，浸提料液比选取1∶14、1∶16、1∶18、1∶20，正交分析结果见表4和表5。
由表4可知，最佳浸提工艺组合为A2B3C4，即浸提温度70 ℃，浸提时间60 min，料液比1∶20，此条件下茶汤中EGCG含量为9.041%。由表5可知，浸提温度和料液比对浸提液中EGCG含量的影响显著，浸提时间对浸提液中EGCG含量的影响不显著。
2.3 EGCG的分离纯化
2.3.1 树脂的筛选结果 由表6可见，聚酰胺树脂优于其他两种，可用于较好地分离纯化茶汤中的EGCG单体。分析其原因是聚酰胺树脂具有的酰胺基与EGCG分子上的酚羟基进行氢键缔合能产生较好的吸附作用，用高浓度乙醇洗脱时解吸率也较高。
2.3.2 洗脱梯度选择 浸提液上柱完成后先用纯水洗脱，这是因为咖啡因属于嘌呤生物碱，在溶剂中作为氢键受体，不易与聚酰胺树脂形成较强吸附作用，而EGCG的酚羟基与聚酰胺树脂的酰胺基具有很好的氢键结合力，所以用水冲洗时，水洗量对EGCG的含量几乎无影响，对咖啡因的解吸效果影响比较明显。由图4可见，解吸液中咖啡因含量随水洗量的增加呈现先升后降的趋势，且在500 mL水洗量（1 BV料液）的时候咖啡因的含量达到最高。
由图5可知，解吸液中EGCG含量随着乙醇浓度的提高而升高，乙醇浓度为80%时达到最高，而后稍降低，分析其原因为乙醇分子中的羟基与EGCG分子中的酚羟基有很强的氢键结合力，有效取代了聚酰胺树脂与EGCG分子的结合，但是聚酰胺树脂结合的EGCG分子数量是一定的，所以当乙醇浓度到达一定值后，过剩的乙醇分子开始结合除EGCG以外的其他分子，导致解吸液中EGCG含量反而有所下降。
由图6可见，咖啡因含量随着乙醇浓度的提高而降低，当乙醇浓度达到70%以后，变化微小。分析其原因为低纯度乙醇溶液中极性和非极性分子同时大量存在，可充分洗脱出树脂柱中的咖啡因，随乙醇浓度增加，极性分子含量增多，非极性分子含量减少，咖啡因的解吸量反而下降。
综合图4、图5和图6的结果，从产品的品质和成本考虑，选用梯度洗脱：先用1 BV的纯水洗脱，再用1 BV 20%乙醇洗脱，最后用1 BV 80%乙醇洗脱，所得解吸液经悬转蒸发浓缩后冷冻干燥，但试验最终得到的EGCG单体纯度仅为90.87%。为解决产品纯度问题，考虑两次上柱纯化的方案，最终得到纯度为95.21%的EGCG单体，但得率仅为0.276%。
3 小结与讨论
3.1 结论
湖北省广泛种植的5种茶叶资源中，鄂茶1号的EGCG含量相对较高，可用作提取、分离纯化高纯度EGCG单体的原料。
用纯水浸提，浸提温度70 ℃，料液比1∶20条件下浸提60 min，所得浸提液中EGCG含量最高。
聚酰胺树脂由于其酰胺基能对含酚羟基的EGCG具有较好的吸附作用，且对CAF的选择吸附作用较低，非常符合本试验制备无酯儿茶素产品的要求。聚酰胺树脂纯化儿茶素最佳工艺条件为：上样流速1 BV/h、茶汤浓度为20 mg/mL，解吸流速为1 BV/h，分别用1 BV的水、1 BV 20%的乙醇溶液以及1 BV80%的乙醇溶液进行梯度洗脱。
通过两次柱层析分离纯化，得到的EGCG单体纯度可达95.21%。
3.2 讨论
本研究通过提取、分离纯化工艺的探讨，得到了高纯度EGCG单体，工艺绿色无污染，对提高湖北省秋茶的利用率具有重要意义，但是得率低，成本相对较高。预计从两方面着手开展后续试验：一是扩大高EGCG含量茶叶资源[8]的筛选范围，从湖北省扩大到全国；二是进一步筛选合适的树脂，力求一次柱层析可分离纯化得到95%纯度的EGCG单体，减少损耗，提高得率。
参考文献：
[1] SINGH B N，SHANKAR S，SRIVASTAVA R K.Green-tea-catechin，epi-gallocatechin-3-gallate（EGCG）：Mechanisms，perspectivesand clinical applications[J].Biochem Pharmacol，2011，82：1807-1821.
[2] 刘 飞，熊政委，李春华.表没食子儿茶素没食子酸酯分子修饰及抗癌研究进展[J].食品科学，2015，36（23）：321-328.
[3] 金孝芳，贾尚智，石亚亚，等.湖北省地方审定茶树品种中儿茶素含量分析[J].浙江农业学报，2014，26（1）：67-71.
[4] 颜栋美，李仁菊.膜分离和聚酰胺吸附对金花茶多酚的纯化[J].食品与机械，2010，26（1）：42-43，91.
[5] 刘 伟，陈 茜，周 洁，等.柱色谱分离制备无酯儿茶素[J].食品工业科技，2012，33（18）：58-62.
[6] 王伟涛，马朝阳，陈尚卫，等.吸附柱层析法制备纯化茶多酚中 EGCG单体[J].天然产物研究与开发，2014（10）：1647-1653.
再见了单纯范文6
关键词：原子荧光光谱法 汞 空心阴极灯 重铬酸钾
一、实验原理
原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10-8s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光。
二、材料和方法
1.仪器与试剂和条件
1.1仪器
和泰HITECLF/Master-Ruv超纯水机、XS125A电子天平、数显恒温水浴锅HH-8、AFS-9700型原子荧光光度计。
1.2试剂
1.2.1盐酸（优级纯），硝酸（优级纯），氢氧化钠（优级纯），重铬酸钾（优级纯）
1.2.2汞标准溶液：1000mg/L。
1.2.3汞标准使用液：准确吸取1000mg/L的汞标准溶液10ml,再加入5ml盐酸，使用超纯水定容到100mL的容量瓶里，就得到100mg/L的汞标准液，再稀释四次就得到10μg/L 的汞标准使用液。
1.2.4还原剂：0.02%NaOH 称取0.1g氢氧化钠放入到烧杯里，加少量的水溶解，1%KBH4 再称取5g硼氢化钾放到氢氧化钾溶液里，用水定容到500mL中。（现配现用）
1.2.5载流：5%HCL 量取25mL的盐酸缓缓地倒入含有少量离子水的500mL容量瓶里， 用超纯水定容， 再摇匀。
1.2.6定容液：0.05%重铬酸钾溶液 称取0.5g重的铬酸钾，使用少量的水溶解，用超纯水稀释到1000mL的容量瓶里。
1.3仪器工作条件
1.3.1汞灯工作电流：20mA
1.3.2汞灯工作负高压：220~240V
1.3.3原子化炉温：900~9500C
1.3.4原子化器高度：10mm
1.3.5屏蔽气流量1.2 L/min，载气为600ml/min，分析信号：锋面积，积分时间：20s
2.分析方法
2.1样品前处理
称取0.5000g 九份标准样品于50ml具塞比色管中，加入少量水湿润样品，再分别加入10mL(1+1)王水，加塞摇匀后放入恒温水浴锅中水浴消解2个小时，待水温达到开始900C计时，中间每隔半个小时就取出摇动样品，加快反应或防止样品结块反应不完全。取出冷却之后，再用超纯水定容，摇匀之后放置数小时待澄清，取上清液待测，并带2个空白样品。
2.2 标准系列制备
2.2.1标准曲线法
分别吸取汞含量为10μg/L 的汞标准使用液0.00，0.50，1.00， 2.00，3.00，4.00，5.00mL于25ml的具塞比色管中，并补加1.25ml盐酸，并用定容液定容，摇匀。就能得到汞含量为0.00，0.20，0.40，0.80，1.20，1.60，2.00μg/L的标准系列溶液。
2.2.2单标准稀释法
吸取汞含量为10μg/L的汞标准使用液5.00ml与25ml的具塞比色管中，并补加1.25ml盐酸，并用定容液定容，摇匀。就能得到汞含量为2.00μg/L的标准系列溶液。
2.3 测定
上机测量装上汞灯，再按下泵片压簧，调节灯光的焦距，选择好汞元素并设定测量的条件 （见2.1.3 ）开机预热半小时后，打开氩气的开关，一级压力在0.25~0.30MPa范围内，开始测量并绘制标准曲线。分别用两种方法进行测量。
三、结果与讨论
1.标准曲线回归方程
测量标准曲线法回归方程：IF=821.7X+68.752；（相关系数：r=0.9991, 汞GBW07309-1,标准含量：83.00±9μg/kg） 自动稀释法回归方程：IF=931.04X+45.846； (相关系数：r=0.9998,汞GBW07309-2,标准含量：83.00±9μg/kg，两种方法测量标准数据荧光值见下表一)表一 标准溶液系列荧光值测量结果表(单位If)
讨论：经过多次实验对两种方法的测量，发现单标自动稀释法的线性要比标准曲线法的线性要好得多，说明仪器自动稀释的比人为配置的曲线要准确且稳定。
2.标准样品测定
利用上叙的标准曲线测得管理样品GBW07309的含量结果见表二表二 标准样品测量结果表(单位μg/kg )
讨论：从表二中可以看出，GBW07309-1也就是测量标准曲线法所测的结果比理论值83都偏低，而且偏的幅度还是比较大，而GBW07309-2也就是自动稀释配置曲线法所测的结果与理论值相符，实验证明原子荧光测汞自动稀释配置曲线准确，可靠。
