海藻面膜的作用范文1
2、调面膜：将海藻面膜颗粒倒入面膜碗内，此时大家可以加入清水（最好是纯净水、矿泉水或者温开水，尽量避免直接使用自来水）、牛奶或者纯果汁搅拌海藻颗粒，直至海藻颗粒全部出胶粘成一团，如果想要加入一点珍珠粉，最好将珍珠粉和海藻颗粒搅拌均匀之后再加水，这样可以保证珍珠粉均匀融入面膜。
3、卸妆洁面：做面膜之前一定要用卸妆水彻底卸妆，并用洗面奶洁面，最好一周去一次角质，使毛孔保持畅通，以利于面膜营养成分的顺利导入与吸收。
4、敷面膜：将面膜碗里粘稠的DIY海藻面膜扣到手心，两只手慢慢将它均匀拉伸，拉至整张脸三分之二的大小，仰面（抬头，脸部朝上利于面膜的贴服）将整个面膜贴在脸部正中央，将鼻孔部位扣开，使呼吸通畅，再将眼睛部位扣开，嘴部可以不扣开哦，这样嘴唇周围也可以充分补水。然后将面膜慢慢推开至全脸，把厚点的地方推至未敷住的地方。
5、静躺：这是做海藻面膜非常容易被忽视也是非常重要的环节，由于海藻面膜比较粘稠，贴在脸上完全不会滑落，所以很多美眉喜欢边做面膜边做其他事情，殊不知海藻面膜相对其他面膜来说比较重，站立的时候由于重力作用，面膜会把脸部皮肤向下拉，这样久而久之造成面部皮肤下垂哦，所以还是静静的躺一会儿，使肌肤充分补水吸收营养。
海藻面膜的作用范文2
关键词：单胞藻；四角蛤；培养；净化
中图分类号：s968.4文献标识号：a文章编号：1001-4942（2013）07-0035-03
四角蛤是黄渤海南部的重要经济贝类之一[1]，生栖在近海滩涂，含有泥沙和微生物，需要进行净化吐沙，否则会使产品牙碜而影响商业价值[2]。单胞藻具有营养丰富、生长繁殖迅速、环境适应性强的特点，是水中溶氧的重要来源，也是贝类等的重要饵料[3]。但单胞藻培养经常受到诸如气候、设备、操作方法等条件的制约[4]，为解决此问题，国内外开发出保存藻泥[5]、浓缩藻膏[6]等产品。高效能单胞藻培养装置采用半连续培养的方法生产单胞藻，可用于净化保活四角蛤等贝类，同时控制海水ph值、盐度等，其主要特点是占地面积小、培养容量大、生产周期短、抗污染能力强，适合我国单胞藻的大规模生产性培养，可解决四角蛤净化保活期间单胞藻的持续供给问题。
1培养装置及方法
1.1单胞藻培养装置
全套装置由两个直立矩形生物饵料器架和夹中间的光温控制架组成。生物饵料器架包括架体和塑料薄膜袋两部分，架体是由普通2.5 cm角钢按一定的设计要求焊制，规格为210 cm×155 cm×55 cm，主要作用是支撑薄膜袋，使之保持直立并承受水的压力；塑料薄膜是由有效容积1.5 m3、厚度为0.10～0.12 mm的复合薄膜热合而成。光温控制架中的人工辅助光源由12支40 w日光灯组成，最大光照强度为8 200 lx，薄膜袋内的加热保温元件采用聚四氟乙烯电加热线，功率为2 000 w、1 000 w和500 w，藻液温度由薄膜袋内的8002型温度自控仪控制。
1.2培养室
单胞藻小规模培养时不需另建培养室，可利用现有实验室、培养室、育苗室，生物饵料容量框架可单独安放在室内池沿，利用自然光照进行培养，必要时可与光温控制架组合在一起，在实验室、培养室利用控温装置和人工辅助光源提高培养效果。大规模培养单胞藻时可建造专用培养室，培养室以南北走向为宜，屋顶为白色玻璃钢瓦，四周装有大玻璃窗，晴天采光一般要求10 000 lx以上，室内装有暖气、辅助光源，还可以配备海水消毒池、洗袋池和充气设备等。
1.3供水供气系统
复合薄膜袋培养单胞藻用的海水需先经沉淀、沙滤后进入水处理池，再用0.025%次氯酸钠溶液 （含有效氯10%）进行消毒，静置12 h后加入硫代硫酸钠溶液充气中和余氯，经检查无余氯后供给培养使用。如果培养用水需要升温，可在消毒的同时提温。藻种及扩种培养用海水经四层200目筛绢加一层脱脂棉过滤，煮沸后方可使用。复合薄膜袋培养单胞藻需要昼夜充气，每个袋内需设置2～4个100#气石，气源可利用育苗室（或饵料室）原有气源，也可利用自带的小型充气机，充气量为单胞藻培养水体的2%左右。
1.4余氯的简易检测方法
次氯酸钠消毒遗留在海水中的氯量称余氯，余氯主要以hocl和ocl-的形式存在，加入碘化钾后作用释放碘，能使淀粉溶液变蓝。称取固体淀粉10 g，加入少量纯水研磨成糊状，然后加入1 000 ml沸水，为防腐败可加4 g zncl2或1.25 g水杨酸，搅匀冷却后取上清液；配制0.2 mol/l的ki：称取固体33.6 g ki于烧瓶中，加纯水至1 000 ml处，待完全溶解后使用。取适量水样加几滴淀粉溶液，再往里加几滴ki溶液，溶液变成蓝色则表示有余氯存在。
2工艺流程
2.1藻种培养
藻种培养要在保种室内进行，室内要设置培养架，架上有日光灯做辅助电源，用开关控制光照强弱。培养容器为3 000～5 000 ml的三角烧瓶，接种前要用淡水煮沸法或烘箱干燥法消毒。
2.2扩种培养
扩种培养是在10 000 ml的细口瓶中进行，细口瓶的消毒方法如下：用淡水加去污粉洗净浓盐酸浸泡消毒水反复清洗。扩种数量根据袋培养需要安排，应保证向薄膜袋提供各种高纯度的藻种。
2.3复合薄膜袋培养
2.3.1准备工作先把薄膜袋装在框架内，调整好，接通袋内外的收获藻液管、取样检测管、充气管和气石（气石上要栓重物使气石能沉在水底）。如需加热保温，再把电加热线从袋子的小口引入。所有装入袋内的物品，均要先经0.0025%高锰酸钾消毒，淡水冲洗干净。做好以上工作后，盖紧薄膜袋的两个
管口盖子，然后向袋内充气，使薄膜袋膨胀成型，紧贴在框架上。
2.3.2加水和营养盐所有工作做妥后往袋内注入消毒海水，然后按水量加营养盐。新月菱形藻和等鞭金藻营养盐配方见表1。
2.3.3接藻种接种的藻种要逐一镜检，有原生动物的藻种一定不要接进薄膜袋内。接种时间最好在晴天上午8～10时，要选择生活力强、生长旺盛、藻液颜色正常的藻种，藻种浓度一般在220～250万/ml，新月菱形藻在300万/ml左右。接种时把瓶内藻液直接倒入薄膜袋内。等鞭金藻和新月菱形藻接种浓度见表2。
2.3.4日常管理要经常检查薄膜袋内的充气情况，使袋内藻液能翻腾为宜。随时观察藻类生长情况，正常生长的藻液，袋内无沉淀、结团和附壁现象，并且随培养天数的增加，藻液颜色逐日加深；经常取样镜检藻细胞浓度，掌握藻类生长繁殖情况；每天定时测光照、温度和ph值，藻液浓度加大时要相应增加充气量，视藻类生长情况每天或隔天加营养盐。
2.3.5收获和再培养复合薄膜袋培养单胞藻，由于接种浓度不同，接种后经2～4 d培养即可首次收获，收获的浓度和收获量见表2。收获的方法有两种：一种是虹吸法，利用装置上的自动收获系统，把藻液从收获管中虹吸出来；另一种方法是使用自吸泵抽取藻液，自吸泵的取液管直接连在薄膜袋的收获管口上，将藻液泵到远处及位置较高的育苗池中。收获后的薄膜袋内要立即注入消毒海水，并按注水量添加营养盐继续培养，一般隔1～2 d又可重新收获，如此循环，每个薄膜袋可收获5次以上。收获的藻液可为其它薄膜袋接种用，这样能大幅地减少接种和扩种规模，对于单胞藻的大规模生产很有益处。首次收获的藻液新鲜、生长旺盛、纯度高，用于接种的稀释浓度较小，随着收获次数增多，稀释浓度不断增大，培养周期不断缩短。经多次收获后藻类生长逐渐缓慢，老化细胞、杂质增多，在薄膜袋底部出现附壁现象，即使稀释浓度超过200万/ml，也达不到预期培养效果，且很容易出现死亡，失去了培养的意义，此时即可全部收获。其收获后的稀释浓度与培养周期的关系见表3。 2.3.6薄膜袋的再利用全部收获后的复合薄膜袋还可再次使用。先把薄膜袋放入加洗衣粉的水中搓洗，再放入0.025%次氯酸钠中浸泡12 h，淡水洗净再用。最好放入100℃的沸水中浸泡进行高温消毒。一般一个袋可重复使用2～3次。
2.3.7注意事项①薄膜袋使用前要仔细检查有无漏洞，特别是接缝压合处，如果有漏洞，用聚乙烯薄膜胶粘牢再用。②防污染是关键，操作前所有工具和手均要经过彻底消毒。③随着藻细胞的生长繁殖，藻液颜色不断加深，要逐渐增加充气量。④接种、收获和添加营养盐的工作一般要在每天上午进行。
3讨论
利用高效能封闭式单胞藻培养装置对四角蛤进行净化吐沙，能为四角蛤提供一个相对稳定的吐沙环境，12～24 h达到无泥沙要求，既保证了四角蛤的摄食要求，又保证了充分的氧气供应，提高了净化质量，增强了生产的稳定性，节省了水体、能源和劳力，又通过从源头、养殖、加工到餐桌控制质量，进行可追溯管理，进一步保证了产品的安全性[7]。在此基础上进行四角蛤等贝类的净化加工、低温保活流通及产业化示范，不仅提高产品的附加值，还可促进我国海洋经济的可持续健康发展[8]。
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海藻面膜的作用范文3
关键词 菌藻共生；污水；固定化菌藻；着生藻类
中图分类号 X52 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2016）04-0197-02
Research Progress of Bacterial-algal Symbiotic System for Sewage Purification
XIONG Yun-wu LIN Xiao-yan GUO Yue-hua DU Lin-feng * LI Shi-gang ZHAO Liang XU Jian-xin XIE Li-hua
（Shenzhen Techand Ecology & Environment Co.，Ltd.，Shenzhen Guangdong 518040）
Abstract The article introduced the sewage purification mechanism in the bacterial-algal symbiotic system.It also summarized the characteristics and problems of bacterial-algal symbiotic sewage purification system，such as immobilized bacteria-algae wastewater treatment system and periphyton wastewater treatment system. In the end，the author also looked into the future trends of its development.
Key words bacterial-algal symbiotic system；sewage；immobilized bacteria-algae；periphytic algae
随着经济、社会的不断发展，工业、生活污水大量排入水体，由于其中富含N、P等营养物质和重金属，最终使水体恶化。近年来，很多研究表明菌藻共生系统在污水处理方面潜力很大，利用藻类修复污染水体，可以有效降低污水中有机物、N、P的含量，出水可达到景观环境用水的水质标准，同时获得的藻类体粗蛋白含量高，可作为食品或高级饲料的原料，实现藻类生物量的资源化[1-4]。藻类不仅能吸收污水中的营养物质，而且对重金属也有良好的吸收、富集效应[5-10]。菌藻共生污水处理系统（固定化菌藻污水处理系统和着生藻类污水处理系统）不仅符合生态学的原理，而且可实现水资源化，具有环保意义。
1 菌藻共生系统净化水质的机理
结合细菌的污染物降解能力与藻类消减污水中N、P和摄取有机物功效，形成细菌和藻类复杂的共生系统。好氧菌将含碳有机物、含磷有机物分别降解为水和二氧化碳、正磷酸盐，将含氮有机物进行氨化、硝化，为藻类光合作用提供营养物质及碳源。同时，藻类光合作用释放出的氧气又可促进好氧菌的代谢。藻细胞以光能为能源，消耗污水中大量的N、P等营养物质，将无机物合成有机物，使水源得到净化[11]。藻类在进行光合作用的同时，使藻体、藻膜附近的pH值升高，从而促进水中磷酸根和钙离子形成羟基磷灰石沉淀，沉淀主要发生在藻体表面或藻生物膜上，从而实现P的去除；同时，pH值升高使NH4+-N挥发，增加TN的去除率[1，11-13]。
2 固定化菌藻污水处理系统
固定化菌藻是按照一定比例将藻类细胞和细菌细胞与固定化材料混合固化形成多孔隙凝胶，凝胶空隙用于菌藻细胞的生长繁殖，进而达到净化水质的目的。包埋采用的载体材料主要有海藻酸钠、海藻酸钙和聚乙烯醇（PVA）等[14-19]。与游离藻类相比，固定化使得微藻具有负荷能力强、藻细胞流失少、细胞密度高、反应速率快、运行稳定可靠、易于固液分离等特点，而包埋载体本身也具有一定吸收N、P的能力。而且，许多研究也表明，固定化菌藻对N、P的去除效果优于固定化细菌和固定化藻类[20-22]。在固定化菌藻中，脱氮的主要贡献者是细菌，而藻对除磷起了主要作用，为达到有效的脱氮除磷，藻菌比应大于2∶1[22-24]。
王 秀等[25]在自制的流化床光生物反应器中加入固定化藻菌小球处理饮料废水，结果COD、NH4+-N、BOD和PO43--P的去除率分别达91.8%、89.4%、72.1%和59.5%。潘 辉等[26]研究表明，固定化菌藻共生系统适于处理高有机负荷、低氮磷浓度的市政污水，且P的最高去除率可达到93.6%，NH4+-N的最高去除率可接近100%。
固定化菌藻系统虽然对污水的处理效果较好，藻体收获也比较简便，但是该技术成本较高，且固定化载体会限制光能的获得和物质的传递，微藻对N、P的吸收会受到多种因素的影响，固定化菌藻胶球容易开裂，这些不利因素在一定程度上影响了其大规模地应用到生产实践中，限制了其发展。
3 着生藻类污水处理系统
着生藻类（periphytic algae），又称周丛藻类，是附着在水体机制上生活的一些微型藻类[27]。其主要通过构建人工模拟生态系统实现水质的净化，目前研究应用较广的主要有藻从刷系统、着生藻类-生物膜系统2种类型。
3.1 藻从刷系统
藻从刷系统（algal turf scrubbers，ATS）的核心是模拟着生藻类自然环境中水质净化过程，在固定衬垫表面上接种丝藻属（Ulothrix sp.）、直链藻属（Melosira sp.）、鞘藻属（Oedogonium sp.）、微孢藻属（Microspora sp.）等着生藻类，构建着生藻类与真菌、细菌生态系统[28]。通过藻类和微生物的共同作用去除污水中的污染物。
目前，在养殖废水、生活污水等污水的控制中已经证实了ATS系统的脱氮除磷效果。Mulbry等[28]研究表明：采用以维利微孢藻、孤枝根枝藻等着生藻类为核心的ATS系统处理奶牛场废水，水力停留时间约60 d，TN和TP去除率可以达到70%～90%，运行费用较人工湿地处理工艺也有很大幅度降低。Westhead等[29]研究表明，接种丝状绿藻和鞘藻的ATS系统处理养牛场废水，水力停留时间为48 d，系统TN去除率达到90%以上、TP去除率达到68%～76%。Pizarro等[30]利用ATS系统处理养牛场厌氧发酵出水，着生藻类TN和TP吸收率分别达到61.6%和39.3%。但ATS系统处理污水如果想要效果良好，则要求其长度较长，这在一定程度上限制了其推广应用。
3.2 着生藻类-生物膜系统
着生藻类-生物膜系统（periphyton biofilm system，PBS）一般由着生藻类生物、人工浮床及生物膜组成，人工浮床漂浮在水体表面，生物膜填料固定在浮床上，着生藻类生长于浮床和填料表面，整个系统悬浮于水中。由于生物膜填料具有较大的比表面积，可以为着生藻类提供良好的附着表面，使其生物量大幅度提高，同时，PBS系统中生物膜的形成强化了微生物降解污染物的作用。
PBS系统中着生藻类与生物膜的联合应用，水质净化优势明显。雷国元等[31]将刚毛藻（Chadophorasle）与生物膜相结合组成藻膜系统，可以有效地降低模拟富营养化湖水（CODMn 11.0～15.0 mg/L、NH4+-N 8.0～12.0 mg/L、NO3--N 0.4～1.0 mg/L、TP 1.2～1.5 mg/L）中的CODMn、NH4+-N、TP，其去除率分别达50%、95%和98%。马沛明等[32]在实验室条件下研究了以巨颤藻（Oscillatoria princeps）占优势的藻类生物膜对人工合成污水、污水处理厂二级污水和富营养化湖水N、P的去除效果，结果表明：通过5 d的处理，藻类生物膜对人工合成污水、污水处理厂二级污水和富营养化湖水TN去除率分别为57.1%、94.5%和93.8%，对TP去除率分别为93%、73%和79%。
但是，PBS系统暂时还不能应用于采光较难的水体及深水区，此外，着生藻类在生物膜填料上的附着生长等问题，仍有待进一步研究。
4 结论与展望
我国水环境污染严重，利用藻类进行污水的处理，不仅可以改善环境，而且可以生产优良饲料，生态、经济及社会效益良好。利用菌藻共生系统净化水质，在污水深度处理方面具有巨大的优势，但无论是固定化菌藻污水处理系统还是着生藻类污水处理系统，仍存在以下问题需要进一步解决。
（1）固定化菌藻污水处理系统：①高效微生物的优选及活性保存技术的研究；②包埋工艺的改进；③廉价固定化载体的研制和开发；④固定化微生物反应器的开发研究；⑤固定化材料传质阻力问题的探索。
（2）着生藻类污水处理系统：①建立对污水长期性、持续性处理的系统；②解决污水处理过程中底栖动物潜在的牧食问题；③优化着生藻类水质净化工艺，开发占地少、动力消耗低的新系统。
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海藻面膜的作用范文4
海藻糖的理化性质
海藻糖的性状：海藻糖为白色晶体，含两个水分子，易溶于水和热乙醇中，不溶于乙醚。很难被其他酶水解，只能被特异性的海藻糖酶水解。强酸水解时会得到2个分子的葡萄糖。
海藻糖的甜度和甜质：海藻糖的甜度是砂糖的45%。甜味持久温和，可以与其他甜味剂调和复配，改善产品味道，无不良后味。
防止褐变：海藻糖是非还原性二糖，不发生美拉德反应。在加热过程中也不会与氨基酸、蛋白质等产生化学反应，不会产生褐变。适合于须加热处理或高温保存的食品、饮料等。
良好的加工稳定性：海藻糖具有极强的耐热耐酸性能，是性质很稳定的天然双糖，良好的耐热耐酸性使海藻糖具有优良的食品加工性能。即使在100℃，PH3.5～10.0条件下加热24小时也不褪色不分解，保留率高达99%，可广泛使用于食品加工行业。
低吸湿性：海藻糖放置在相对湿度90%以上的地方超过1个月，海藻糖也几乎不会吸湿。固体饮料，粉末调味品、干燥食品等容易吸湿吸潮，导致产品变质，将海藻糖应用于该类食品中可以降低食品的吸湿性，有效的延长产品的保质期。
玻璃化相变热：海藻糖有高达115℃的玻璃化转变温度。
海藻糖的生理功能
低热量值：海藻糖是种低热量的糖，不易被人体消化吸收，可抑制血清，肝脏中的胆固醇积累，所以可以被糖尿病患者食用，不会引起血糖的升高。
防止淀粉老化：使用海藻糖能够抑制淀粉的老化，改善产品的品质，延长如年糕、馒头、饼干、面类、米饭、奶油类，调味汁和炸饼等食品的保质期，尤其在低温和冷冻条件下，防止淀粉老化的现象更明显其效果要远高于其他糖类。
抑制脂肪酸化：脂肪等脂类物质在酸化或受热分解时会产生过氧化物以及挥发性醛等，会严重影响食品风味，甚至无法食用。大部分食品都会含有定的脂肪，抑制脂肪变质是保证食品质量的重要环节。海藻糖在此环节能发挥其抑制脂肪变质的效果。对于肉类、油炸类等含有较多脂肪的食品，海藻糖可以起到抑制脂肪酸化，保持食品优良的品质。
抑制蛋白质变性：对于鱼类，蛋类等含有丰富蛋白质的食品，海藻糖可以抑制蛋白质的变性，保持该类食品良好的口感。
非致龋齿性：海藻糖不被口腔中变异链球菌所利用，不会产生引起龋齿的酸性物质。海藻糖不被龋齿菌所利用的功能与糖醇是相同的（赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇等），虽然海藻糖不是糖醇，属于糖类，但它具有抗龋齿性，与糖醇具有同样的意义。
矫味作用：海藻糖可以使食品的甜味、成味、酸味等纯正的味道得到保留、加强和改善，有利于味道的散发，使口感更优：对苦味，涩味等不良味道具有掩盖和减轻的作用。在娇味作用方面，海藻糖有很突出的特点，如可以减少咖啡、红茶的苦涩味、改善草药的腥臭味、减轻牛奶等制品的腥味、降低柠檬汁的酸味等等。
海藻糖的生产方法
从天然植物或藻类中直接提取海藻糖
以传统工艺制备海藻糖，优点是成本较低，步骤相对简单：缺点是能源消耗较大。制备流程：活性干酵母一热乙醇水溶液搅拌提取冷却和离心取上清液活性炭脱色离子交换超滤浓缩结晶离心过滤干燥海藻糖成品。
在传统方式提取海藻糖的基础上，现已有新思路来提高海藻糖的产量。步骤为首先采用微波预处理破坏酵母细胞，然后通过水、乙醇、三氧乙酸提取海藻糖。结果显示用微波处理后的酵母细胞中提取海藻糖的量要明显优于传统方法，既能提高提升效率又能节省成本。
酶促转化法
以葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉等为底物，通过相应的酶作用于底物转换为海藻糖，不同的酶催化控制相应的合成环节。其中磷酸化酶很不稳定，因此很难实现大规模工业化生产。而海藻糖生成酶或麦芽糖海藻糖转换酶是目前发现的有应用价值并适合工业化生产的酶，转化率在70%以上。麦芽糖苷基海藻糖生成酶和麦芽糖苷基海藻糖水解酶，以及新型葡萄糖转移酶和a-淀粉酶均是适合工业化生产的酶。
微生物发酵法
利用微生物发酵生产海藻糖周期短，菌种和原料广泛，而酵母菌和革兰氏阳性菌是生产海藻糖的主要材料。此方法的关键步骤是通过诱变、细胞融合、基因重组等方式选育高产的菌株，之后利用高浓度培养基得到含量较高的海藻糖产物。此法涉及菌种筛选、发酵工艺、后提取等方面的技术。
利用转基因植物生产海藻糖
利用转基因植物生产海藻糖，将合成海藻糖的基因导入普通植物如甜菜、马铃薯中，可以在植物成长过程中收获积累大量的海藻糖。
膜法酵母提取海藻糖
膜分离技术作为新型的分离纯化技术，是以压力作为推动，使各组分物质进行分离、浓缩的纯化方法。膜分离技术的优点为分离效率高，能耗小，操作简单等。
海藻糖在食品领域的应用
海藻糖是种能够改善食品风味的天然食品添加剂，可应用于焙烤制品类食品、糖果类食品、饮料、奶粉、蔬菜汁、风味调料等领域。
海藻糖能够抑制食品中的不良气味，例如鱼类、肉禽类加热时会产生三甲胺，有强烈的腥臭味。使用前加入适量海藻糖可降低三甲胺的生成，掩盖产生的异味和臭味，另外海藻糖还能够抑制脂肪酸化、蛋白质变性，可以保持此类食品的营养价值和特定风味。
海藻糖可用于生物制品的保存，由于海藻糖具有稳定蛋白质等生物大分子的功能并具有保鲜的作用，可以广泛应用于多种生物制品中。海藻糖作为保护剂、稳定剂，在保存药品及生物制品方面有很强大的功效，如保存疫苗、血液制品、病毒、酶、细胞、组织器官、单克隆抗体等。
海藻糖应用法规现状
在美国，海藻糖于2000年10月获得FDA授予的GRAS认证，并被批准进入美国食品领域：欧盟于2001年9月批准海藻糖作为新型食品或食品配料进入市场：联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会（JECFA）于2000年11月确认不需限制海藻糖的日允许摄入量（ADI）且无需规定ADI值，这是对食品配料安全性的最高评价。
海藻面膜的作用范文5
人类对石油等能源的开采和利用，目前就还停留在“狩猎-采集”阶段。我们对这些能源的需求是无止尽的，但它们终有一天要耗尽。到那时，我们上哪儿去寻找呢？所以，我们也要学一学老祖宗的办法，尽快让能源从到自然界中“猎取”转为自己“养殖”，才能最终解决能源问题。
最理想的燃料作物
目前最有希望养殖的能源植物是蓝藻。
蓝藻是一种单细胞生物，种类极多，有的长在淡水，有的长在海水，还有的长在淡海水交汇的河流入海口处，总之，在地球上不论什么地方，只要有水，就能找到它们的踪迹。
蓝藻能把空气中的二氧化碳通过光合作用转变为自身的碳水化合物、蛋白质和油脂。有些种类的蓝藻，晒干之后70%的重量是油脂。这些油脂经过适当的处理，就能变为汽油和柴油。事实上，石油主要就来自远古时代被埋在地下的蓝藻。
蓝藻还是地球上生长和繁殖最快的物种。据估计，1公顷的水域一年内产的蓝藻可提炼油18700～46750升，而要是同样的面积用于种植大豆，一年仅能提炼468升油。前者最高可达后者的100倍。
近年来，美国为了减少对石油的依赖，开始把一部分土地用于种植燃料作物。但美国刚这样做，国际上粮价就飞涨起来了。因为燃料作物抢占了粮食作物的土地资源。
而蓝藻是水生的，所以种植蓝藻不会与粮食作物争夺土地。甚至，某些种类的蓝藻还含有很高的蛋白质，可以制成食品食用，以缓解粮食危机。
养殖蓝藻的理想之地
但是养殖蓝藻还有一个迄今未解决的大难题：在什么地方养殖？举个例子。目前美国每年光飞机就耗油800亿升，这么多油要是全部由蓝藻来提供，需要420万公顷的养殖水域――相当于美国一个州的面积了。哪儿能提供这么大的地方呢？
幸运的是，蓝藻自身的生活习性为解决这一难题提供了一条思路。淡水蓝藻在污水里甚至比在纯净的淡水中繁殖得还快，而海洋里的蓝藻也能在河流入海口处，淡海水交汇的地方生长，这些地方多数也是污染重灾区。一句话，蓝藻不仅可以在污水里生长，还可以吸收污水里的氮、磷等养分。因此在污水中养殖蓝藻，是一个好办法，既不占用宝贵的淡水资源，还可以净化水质。据联合国统计，全球每年污水排放总量达1500立方千米，这些污水80%是未经处理的，这为养殖蓝藻提供了广阔的前景。
但是，且慢！这里还有一个问题：现在大多数城市的污水处理站就建在市内，说不定周围紧邻着工厂和居民区，要在那种地价昂贵的地方划出一大块地皮来，用于建造养殖蓝藻的蓄水池，肯定也是不现实的。
对于这个问题，一个解决办法是只在沿海城市推行蓝藻养殖，你要知道，地球上40%～60%的人口生活在沿海，世界上最大的城市大多也都集中在沿海。
“机器岛”上的养殖场
那么，在沿海怎么养殖蓝藻呢？下面是一位美国工程师近年来提出并已经初步试验的一个方案。
我们可以在沿海一些风浪比较小、阳光充足的浅湾上架设一些用透明塑料制成的半封闭式水箱。水箱漂浮在水面上，阳光可以照进箱里。从城市来的污水经初步处理，滤去漂浮物和泥沙，直接流入这些水箱。蓝藻就养殖在这些水箱里。
这些水箱可以疏密相间地排布在水面上，只要用管子联通起来即可。这样做是为了不把整片水域与空气隔开。箱又是透明的，阳光可以透射到水下。这两项措施都是为了最大限度地保护海洋生物的生存环境。
在一些水箱的底部，还可以把塑料替换成半透膜。这种半透膜允许水分子进出，但不允许海水里的盐分渗入箱内，也不允许箱内污水里含的氮、磷等养分以及蓝藻渗出。这样，经蓝藻净化的水可以通过半透膜直接排到海里，如果天气炎热，箱内的水分蒸发太快，海里的水还会补充进来，降低箱内的温度，以免蓝藻暴晒烤死。如果箱内的蓝藻不小心溢到海里，它们很快就会死亡，不会造成海洋里外来物种入侵等问题。
海藻面膜的作用范文6
目的 观察藻酸双酯钠预防术后肠粘连的作用。方法 选用雌性Wistar大鼠36只，刮伤其盲肠浆膜，创面滴无水乙醇，钳夹盲肠系膜动脉制造大鼠肠粘连的动物模型， 随机将动物分成3组，分别在关腹前于创面涂布藻酸双酯钠、透明质酸钠、生理盐水，术后14 d将大鼠处死， 肉眼观察肠粘连程度并对粘连组织的基质金属蛋白酶(MMP)2和金属蛋白酶组织抑制物(TIMP)2水平进行检测。结果 与生理盐水组比较，藻酸双酯钠组和透明质酸钠组均能降低术后肠粘连的程度（H=21.98，P
【关键词】 藻酸双酯钠 肠粘连 基质金属蛋白酶类 金属蛋白酶组织抑制物
［ABSTRACT］ Objective To assess the effect of polysaccharide sulphate (PSS) on prevention of postoperative intestinal adhesions. Methods This study consisted of 36 male Wistar rats. A rat model of intestinal adhesions was done as follows: serous membrane of the caecum was scuffed， its raw surface was dropped with absolute alcohol， the mesentric artery of the caecum was then clamped. The rats were pided into three groups. PSS， sodium hyaluronate or normal saline was applied to the scraped cecum before closing the abdomen. The rats were killed 14 days after the operation， the adhesions were graded macroscopically， the content of matrix metalloproteinase 2 (MMP2) and tissue inhibitors of matrix metalloproteinase 2 (TIMP2) in adhesive tissues were determined. Results Compared with normal saline， both PSS and sodium hyaluronate evidently reduced the extent of postoperative intestinal adhesions (H=21.98，P
［KEY WORDS］ Polysaccharide sulphate; Intestinal adhesions; Matrix metalloproteinases; Tissue inhibitors of matrix metalloproteinase
外科盆腹腔术后肠粘连一直是临床工作中的一大难题，如顽固性腹痛、不育及粘连性肠梗阻等，后者如不及时处理将导致腹腔炎、水电解质紊乱甚至危及生命。藻酸双酯钠(PSS)主要用于治疗缺血性心脑血管疾病等，外科可用于治疗手术后粘连、血栓性脉管炎等[1]。基质金属蛋白酶(MMP)2是一类能够降解细胞外基质(ECM)的蛋白质，金属蛋白酶组织抑制物(TIMP)2是MMP2的抑制剂，能够下调MMP2的活性。MMP2主要在组织重建、修复、细胞迁移、血管生成、炎症反应、伤口愈合、肿瘤侵袭和转移等过程中发挥重要作用。近年还发现，MMP2及TIMP2与肠粘连的发生有密切联系[2]。本研究旨在通过制备大鼠肠粘连动物模型，观察藻酸双酯钠对肠粘连组织中MMP2和TIMP2表达水平的影响，以期深入探讨藻酸双酯钠预防肠粘连的作用机制。
1 材料与方法
1.1 材料
选择健康雌性Wistar大鼠共36只，体质量为50～300 g，由中国药品生物制品检定所实验动物中心提供。藻酸双酯钠由中国海洋大学管华诗院士提供。
1.2 动物模型制备
36只雌性Wistar大鼠随机分为藻酸双酯钠（A）组、透明质酸钠（B）组、生理盐水（C）组。大鼠禁食12 h后，均在30 g/L戊巴比妥钠腹腔注射麻醉下行开腹手术，仰卧位固定，剪毛消毒，无菌操作，取下腹正中切口约3 cm，打开腹腔，在距回盲部5 cm处取10 cm长一段回肠，用干纱布反复轻擦拭小肠浆膜层使其受损（面积约0.4 cm×10.0 cm），至其表面有针尖样出血点。滴无水乙醇于创面上，无齿镊夹持盲肠系膜动脉2 min，使局部缺血[3]，然后分别在A、B、C组创面上涂布藻酸双酯钠、透明质酸钠及生理盐水各2 mL，分两层关腹。术后禁食12 h，各组在相同条件下饲养。
1.3 检测指标与方法
1.3.1 肠粘连程度比较 术后14 d处死动物，取腹部U形切口，进行大体粘连程度分极，分级标准参考NAIR等[4]所报道的5级分类法确定。
1.3.2 MMP2和TIMP2测定 术后14 d取粘连肠壁组织，石蜡包埋，采用免疫组化SP法进行测定。一抗及SP试剂盒均购自北京中杉金桥生物技术有限公司，MMP2试剂盒购自Santa Cruz公司， TIMP2试剂盒购自武汉博士德生物工程有限公司。3 μm厚连续切片，一张行苏木精伊红染色，余者采用PV6001/6002二步法行免疫组化染色，染色步骤按说明进行。免疫组化结果用自动图像分析软件进行分析。每张切片保持光线强度不变，随机选择3个视野(400倍)输入计算机进行分析，以平均吸光度(A)值作为MMP2、TIMP2的表达强度。
1.4 数据处理
数据采用SPSS 10.0统计软件包进行统计分析。粘连程度分级比较采用秩和检验；MMP2和TIMP2表达的比较采用方差分析。
2 结果
2.1 肠粘连程度大体观察
术后14 d，各组动物均存活，无切口感染，与生理盐水组比较，藻酸双酯钠组和透明质酸钠组均能降低术后肠粘连的程度（H=21.98，P0.05）。见表1。
表1 藻酸双酯钠对术后肠粘连的影响（略）
2.2 各组免疫组化染色检测
粘连组织MMP2和TIMP2表达的着色部位均在细胞浆，呈细颗粒状。其中MMP2的表达生理盐水组较弱，藻酸双酯钠组较强，透明质酸钠组的表达介于两者之间；而TIMP2的表达在生理盐水组较强，藻酸双酯钠组较弱，透明质酸钠组的表达介于两者之间。
2.3 MMP2和TIMP2的表达
粘连组织中MMP2含量均有不同程度增加，其中藻酸双酯钠组和透明质酸钠组显著高于生理盐水组(F=29.34，q=5.27、10.83，P
表2 各组粘连组织中MMP2和TIMP2表达（略）
3 讨论
创伤的愈合过程包括炎症反应、细胞迁移、血管生成、增生和组织重建，而ECM的蛋白水解作用是其中的关键。已发现的几种内源性蛋白酶包括MMP2都具有广泛的蛋白水解活性，它们在成熟的正常组织中低水平表达；但对于那些在正常情况下反复发生重建的组织，例如月经期中的子宫内膜组织中，则有较高的表达水平[5]。研究发现，腹腔间皮细胞、成纤维细胞和各种腹腔脏器的浆膜组织中，存在MMP2和TIMP2的活性表达。对人和大鼠因子宫内膜异位症和腹膜炎施行手术治疗而诱发粘连时所形成的相应膜组织进行检测显示，也能检测到MMP2和TIMP2的活性[6，7]。上述结果提示，在外科手术、感染和炎症导致细胞或组织损伤时，MMP2和TIMP2可能会影响腹腔创伤愈合的结果和粘连的形成。MMP2是一类依赖锌离子催化激活的细胞外蛋白水解酶，能够降解ECM，主要在组织修复、伤口愈合等过程中发挥作用；TIMP2是MMP2活性的抑制剂，能够下调MMP2的活性。TIMP2在多种组织中表达，除了能够抑制MMP2的蛋白水解活性外，还可调控细胞迁移、血管生成和细胞生长等。肠粘连发生的过程被局部作用的多种因子高度调控，其中包括MMP2和TIMP2。本文结果显示，藻酸双酯钠通过调控MMP2和TIMP2的表达，具有预防术后肠粘连的作用。对腹腔术后肠粘连的形成机制已有较深入的认识，简言之就是腹膜损伤后引发一系列炎症反应，进而引起纤维蛋白的渗出、沉积，而腹膜由于缺血、感染、异物存留等原因，对纤维蛋白的溶解能力降低，从而导致肠管间粘连带形成。因此，预防术后肠粘连主要应从以下几个方面入手：①减少创伤及其炎症反应；②降低纤维蛋白的渗出，促进其吸收；③增强腹膜纤溶活力；④隔离浆膜面。藻酸双酯钠预防术后肠粘连主要是通过与抗凝血酶结合，减少纤维蛋白沉积，促进纤维蛋白溶解酶原激活剂的活性，增强纤溶作用。
藻酸双酯钠液态制剂作为简便易行、价廉、覆盖广泛的粘连预防制剂，可达到减少盆肠粘连的目的，有可观的经济和社会效益。我们认为对腹腔手术病人，除术中仔细操作、防止缺血及异物存留外，术后应用藻酸双酯钠不失为一种有效的措施。
参考文献
[1]刘希江，戴岗梅. 藻酸双酯钠的基础与临床应用进展[J]. 中国海洋药物， 1993，12(3):2628.
[2]赵云隔，欧尔比特·安尼瓦尔，祝诚. 细胞外基质与基质金属蛋白酶[J]. 生物化学与生物物理进展， 1999，26:223226.
[3]HEMADEH O， CHILUKURI S， BONET V， et al. Prevention of peritoneal adhesions by administration of sodium corboxymethyl cellulose and oral vitamin E[J]. Surgery， 1993，114:907.
[4]NAIR S K， BHAL Z K， AURORA A L. Role of proteolytic enzymes in the prevention of postoperative intraperitoneal adhesions[J]. Arch Surg， 1974，108:849.
[5]SALAMONSEN L. Matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors in el1．dometrial remodeling and menstruation[J]. Reprod Med， 1996，53(2)：l85.
